MGFA er den største og førende patientorganisation, der er dedikeret til at forbedre livet for mennesker med myasthenia gravis. Vi skaber opmærksomhed på vegne af de mere end 70,000 mennesker, der lever med MG i USA i dag.
PRESS KONTAKTER
Michael Antonellis
mantonellis@myasthenia.org
Vicedirektør, global marketing og kommunikation
Kate Stober
kstober@myasthenia.org
National Seniordirektør, Marketing og Kommunikation
Om MGFA
Jane Ellsworth grundlagde MGFA i 1952, da hendes teenagedatter, Pat, fik diagnosen MG. Da Jane fandt den begrænsede information tilgængelig, oprettede hun en fond, hvis mission var "En verden uden MG".
I dag er MGFA vokset til den største og førende patientorganisation, der udelukkende er dedikeret til at finde en kur mod MG, samtidig med at den forbedrer livet for mennesker, der lever med sygdommen. Mere end 70,000 er diagnosticeret med og lever med MG alene i USA. MGFA fortsætter Jane Ellsworths indsats for at hjælpe patienter og deres familier ved at finansiere de mest lovende forskningsopdagelser for bedre behandlinger og en kur, samtidig med at de tilbyder effektive programmer, vejledning og uddannelse for at støtte medlemmer af MG-fællesskabet.
Om myasthenia gravis
FAKTA OM MG
Myasthenia gravis er en autoimmun sygdom, der forårsager ekstrem træthed og dyb muskelsvaghed.
Eksperter
Vi samarbejder med mange forskellige eksperter inden for myasthenia gravis og andre lidelser i det neuromuskulære overgangsled. Disse omfatter forskere, neurologer og andre klinikere, omsorgspersoner og patienter. For at finde en ekspert til en historie, bedes du kontakte os via ovenstående kontaktoplysninger.