Ugen for sjældne sygdomme 2024 på Capitol Hill
Siobhain Carolan, der lever med medfødt myasthenisk syndrom, diskuterer sine oplevelser med at tale for mennesker med sjældne sygdomme ved Rare Disease Week on the Hill 2024.
Forfatter: Siobhain Carolan
Min CMS-rejse: Hvordan den rigtige diagnose ændrede mit liv og førte mig til fortalervirksomhed
Siobhain deler, hvordan det at leve med medfødt myasthenisk syndrom hjalp hende med at blive en stærk fortaler for mennesker med sjældne sygdomme.