Κατηγορία: Η Φωνητική μας Υποστήριξη MG

Ζώντας με ιστορίες MG Η Φωνητική μας Υποστήριξη MG

Βρίσκοντας Δύναμη στο Ταξίδι: Η Ιστορία της Βάλερι με Μυασθένεια Gravis

Βάλερι Σάφερ | Ιούνιος 5, 2025
Στην αρχή, η Βάλερι έστρεψε την προσοχή της στον εαυτό της όταν διαγνώστηκε με μυασθένεια. Τώρα, επτά χρόνια αργότερα, είναι έτοιμη να μιλήσει για την ιστορία της για να ευαισθητοποιήσει το κοινό και να βοηθήσει άλλους που ζουν με την ασθένεια να βρουν ελπίδα.
Περισσότερα
Η Φωνητική μας Υποστήριξη MG

Εβδομάδα Σπάνιων Παθήσεων 2024 στο Καπιτώλιο

Σιόμπαϊν Κάρολαν | 15 Μαρτίου 2024
Η Siobhain Carolan, η οποία ζει με συγγενές μυασθενικό σύνδρομο, συζητά τις εμπειρίες της στην υπεράσπιση ατόμων με σπάνιες ασθένειες στην Εβδομάδα Σπάνιων Παθήσεων 2024 στο Hill.
Περισσότερα
Η Φωνητική μας Υποστήριξη MG

Εβδομάδα Σπάνιων Παθήσεων: Αναδεικνύοντας την οροαρνητική μυασθένεια (MG), μια «σπάνια από τις σπάνιες» ασθένειες

Κέιτ Στόμπερ | 2 Μαρτίου 2023
Ο αγώνας που αντιμετωπίζουν οι οροαρνητικοί ασθενείς με μυασθένεια gravis για τη διάγνωση και τη θεραπεία.
Περισσότερα
Η Φωνητική μας Υποστήριξη MG

Πώς να είστε συνήγορος του εαυτού σας και των άλλων με μυασθένεια gravis

Λόρα Τσάντλερ | Φεβρουάριος 28, 2023
Η Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων λαμβάνει χώρα μία φορά το χρόνο, αλλά μπορείτε να ευαισθητοποιήσετε το κοινό για τη μυασθένεια gravis οποιαδήποτε μέρα της εβδομάδας!
Περισσότερα