Desde el momento que pude hablar, estuve cantando. Mi pasión por la música floreció cuando tenía tan solo cinco años, y a los quince ya cantaba profesionalmente.
Había algo mágico en la forma en que la música fluía a través de mí, y se convirtió en la lente a través de la cual veía el mundo.
En enero de 2023, lancé mi álbum debut, Sweeter Than Honey, un hito que fue un sueño hecho realidad, después de años de preparación. Puse todo lo que tenía en ese proyecto y sentí que era el comienzo de un nuevo capítulo increíble.
Pero no mucho después del lanzamiento, comencé a notar algo extraño. Empezó en mi ojo. Alrededor de marzo de 2023, comencé a sentir una sensación sutil y extraña en uno de ellos... algo no andaba bien.
Al principio, no le di importancia. Fui al oftalmólogo, quien, tras una revisión rápida, lo descartó como un problema menor, diciéndome: «Si empeora, vuelve». En ese momento no le di mucha importancia, pero con el paso de las semanas, empecé a sentirme más débil. El cansancio era inexplicable y sentía que mi cuerpo no funcionaba como antes.
Decidí consultar a mi médico de cabecera, quien pensó que podría ser un problema sencillo y me recetó una inyección de esteroides para aliviar la inflamación. Eso debería haber sido la solución... pero no lo fue. Noté más cambios. Mi voz empezó a debilitarse. El control que tenía sobre mi rango vocal se desvaneció, y pronto sentí que mi voz, antes vibrante, se debilitaba.
Entonces, un día, Me miré al espejo y me di cuenta de que no podía sonreír. Sentía la cara pesada, como un peso que no podía quitarme de encima. Fue entonces cuando supe que algo iba muy mal. Fui a un neurólogo con la esperanza de obtener respuestas, pero su respuesta fue tranquilizadora, aunque no del todo segura: «Estás bien. No hay de qué preocuparse».
Pero a medida que pasaban los días, los síntomas empeoraban. Mi visión se duplicó, lo cual fue una de las experiencias más aterradoras de mi vida. El mundo a mi alrededor parecía distorsionarse y desenfocarse. Me costaba concentrarme, y aún más desenvolverme en la vida cotidiana. En ese momento, volví al mismo oftalmólogo, quien vio que la situación había empeorado. Fue el primero en sugerirme que consultara con un neurólogo de inmediato, animándome a no esperar más.
Al día siguiente, vi a un nuevo neurólogo y, a los pocos minutos de examinarme, me diagnosticó miastenia gravis.Fue un alivio, en cierto modo, finalmente tener un nombre para lo que me estaba pasando, pero también me golpeó como un ladrillo. Estaba conmocionado, abrumado por la realidad de que esto no era algo que pudiera superar así como así.
Mi camino hacia el tratamiento comenzó de inmediato. El neurólogo me recetó... Mestinon más antigua y PrednisonaPor un tiempo, me ayudó. Hubo una mejora notable, aunque no lo suficiente como para darme la libertad que antes sentía. Recuperé la voz un poco, mis músculos se fortalecieron un poco, pero seguía teniendo dificultades. La lucha no había terminado.
En julio de 2023, mi médico me sugirió que probara infusiones de un anticuerpo monoclonalFue una gran decisión, pero estaba dispuesto a hacer lo que fuera necesario para volver a sentirme yo mismo. Después de mi primera infusión, empecé a notar los cambios. La fatiga disminuyó. Recuperé las fuerzas. Mi voz se hizo más firme, mi sonrisa regresó y mi rostro se sintió más ligero… casi como si se hubiera liberado del peso que lo había estado presionando.
Ahora, al reflexionar sobre todo, me siento agradecida. Agradecida por el diagnóstico que me dio claridad. Agradecida por los médicos que finalmente me escucharon y me guiaron hacia la sanación. Agradecida por los tratamientos que, tras meses de incertidumbre, me devolvieron la vida.
Hoy he vuelto a cantar, a los escenarios y a vivir la vida que amo. Ya no me limitan las limitaciones de la miastenia gravis. Ha sido un viaje y, aunque todavía tengo mis momentos, he salido del otro lado más fuerte de lo que jamás imaginé. Soy más que una simple sobreviviente de esta condición. Estoy prosperando y sé que lo mejor está por venir.
