LISTE ET NUMÉROS DES AFFICHES DE LA SESSION SCIENTIFIQUE MGFA 2024

Faites défiler vers le bas pour voir tous les titres d'affiches MGFA et les numéros sur place qui ont été soumis et acceptés. Les numéros MG représentent les emplacements réels des affiches lors de la conférence AANEM et les numéros Muscle & Nerve sont spécifiquement répertoriés dans le supplément publié par l'AANEM.

 

Titres des affiches des sessions scientifiques de la MGFA et numéros d'emplacement

Numéro d'emplacement de l'affiche MGMuscle et nerf#PrénomNom de familleSuffixeTitre de l’affiche
MG 1106Samréen AhmedMBBSUn programme d’éducation des patients basé sur la messagerie texte visant à améliorer les résultats de la myasthénie grave.
MG 240MariaAït-TihyatyPh.D.Charge de morbidité chez les patients atteints de myasthénie grave généralisée
MG 378MariaAït-TihyatyPh.D.Partenariat avec les patients et les soignants pour guider le développement d'outils d'engagement d'étude efficaces dans une étude en situation réelle sur la myasthénie grave généralisée
MG 497MariaAït-TihyatyPh.DLe nipocalimab, un nouveau bloqueur cristallisable de fragments néonatals, permet un contrôle rapide, substantiel et durable de la myasthénie grave généralisée
MG 513MayraAldecoaAssociationLa modélisation des équations structurelles génomiques stratifiées et à l'échelle du transcriptome identifie les voies neurobiologiques communes à la myasthénie grave et aux troubles neuropsychiatriques
MG 6105PriyanshuBansalMDExamen de l'efficacité des nouveaux anticorps monoclonaux inhibiteurs du complément dans la myasthénie grave : une expérience concrète d'un centre de neurologie tertiaire.
MG 754TaylorBaumanBSLe fibrinogène sérique résiduel est-il un biomarqueur de la myasthénie grave ? 
MG 865Sara BenitezMDInfection liée au traitement dans la myasthénie grave
MG 956RatnaBhavaraju SankaMDSchémas de dosage de l'efgartigimod dans la pratique clinique aux États-Unis
MG 1083AlexandraBonnerMDDétermination des valeurs limites optimales de diminution de l'amplitude du potentiel d'action musculaire composé dans le diagnostic de la myasthénie grave à l'aide d'études de stimulation nerveuse répétitive  
MG 1160MartinBrandhoj SkovDoctoratBesoins non satisfaits en matière de myasthénie grave : points de vue des patients et des médecins
MG 124JiaxinChenMD, PhDÉchange plasmatique thérapeutique dans la myasthénie généralisée positive à Achr-Ab : une étude en conditions réelles sur sa réponse précoce
MG 1321JiaxinChenMD, PhDLa myasthénie grave non thymomateuse à début tardif peut-elle bénéficier d'une thymectomie ? Une revue systématique et une méta-analyse
MG 1431PeiChenMD, PhDVolume musculaire extraoculaire à l'angiographie par résonance magnétique à temps de vol chez les patients atteints de myasthénie grave
MG 1532PeiChenMD, PhDLes cellules dendritiques conventionnelles sont plus activées dans le thymus hyperplasique des patients atteints de myasthénie grave
MG 1667ZiaChoudhryMD, Ph.D., MBAExploiter l'IA pour caractériser les expériences de santé mentale tout au long du parcours de diagnostic de la myasthénie grave
MG 1768ZiaChoudhryMD, Ph.D., MBALa myasthénie grave non contrôlée peut contribuer à un stress supplémentaire et à des expériences négatives sur la santé mentale
MG 1869ZiaChoudhryMD, Ph.D., MBAAnalyse des sentiments des conversations numériques liées à la myasthénie grave par race/ethnicité
MG 1933MartaCossuMD, PhDÉtude randomisée et ouverte sur l'effet du nipocalimab sur les réponses vaccinales chez des participants en bonne santé
MG 2092DubravkaDodigM.D., B.Sc., FRCPCDémantèlement de la jonction neuromusculaire dans la myasthénie grave – Un point de non-retour
MG 21110EleniDrakouMDIdentifier les disparités en matière de soins de santé dans la myasthénie grave : une histoire du Bronx après la pandémie de Covid-19
MG 2236RebeccamûreMDSyndrome myasthénique congénital récessif Syt2 causé par une disomie uniparentale maternelle du chromosome 1 
MG 2311ChristopherEvansMédecin (Candidat)Une étude des facteurs communs qui influencent la fatigue dans la myasthénie grave
MG 2464ConstantineFarmakidisMDInnocuité et efficacité à long terme du nipocalimab dans la myasthénie grave généralisée : analyse intérimaire en ouvert de Vivacity-Mg3 
MG 25103ConstantineFarmakidisMDÉvaluation de la gravité des symptômes à l'aide d'éléments et de domaines Mg-Adl dans une étude de phase 24 de 3 semaines (Vivacity) sur le nipocalimab dans la myasthénie grave généralisée.
MG 2624AlexandreFayMD, PhDMyasthénie grave séronégative chez les enfants atteints de syndromes auto-inflammatoires
MG 2752MiriamFreimerMDPassage d'inhibiteurs du composant 5 du complément par voie intraveineuse au zilucoplan sous-cutané dans la myasthénie grave : une étude de phase 3B
MG 2861MiriamFreimerMDDiminution de la dose de corticostéroïdes pendant le traitement par Zilucoplan chez les patients atteints de myasthénie grave généralisée : suivi de 120 semaines de Raise-Xt
MG 2957Rachana K.Gandhi MehtaMDAuto-administration de rozanolixizumab sous-cutané chez les patients atteints de myasthénie grave généralisée : conception de l'étude clinique
MG 301MariamGigilashviliMDCas unique de myasthénie post-Covid19 avec résolution spontanée
MG 3163CynthiaQiDirRéduction réelle de l'utilisation de corticostéroïdes oraux un an après le début du traitement par l'efgartigimod 
MG 3295JeffreyGuptillMDSélection de la dose et développement clinique de l'efgartigimod Ph20 sous-cutané chez les patients atteints de myasthénie grave généralisée
MG 3322KellyGwathmeyMDDosage cyclique et toutes les deux semaines de l'efgartigimod par voie intraveineuse pour la myasthénie grave généralisée : partie A d'Adapt Nxt
MG 3498Kelly G.GwathmeyMDÉvaluation des impacts indirects et non médicaux de la myasthénie généralisée sur les patients et les soignants
MG 3581Ali A.HabibMDSchémas de traitement par rozanolixizumab chez les patients atteints de myasthénie grave généralisée : analyse post-hoc
MG 3648AidenHaghikiaMDConception de Kysa-6, une étude multicentrique ouverte de phase 2 sur Kyv-101, une nouvelle thérapie par cellules T anti-récepteur d'antigène chimérique CD19 entièrement humaine dans la myasthénie grave généralisée réfractaire
MG 379LaurenHerreraMDInadéquation entre les spécialistes neuromusculaires et les patients atteints de myasthénie grave dans la population de Medicare aux États-Unis
MG 38102JamesHowardMDConception d'une étude de phase 3 randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo évaluant l'efficacité et l'innocuité de l'efgartigimod Ph20 sous-cutané administré par seringue préremplie chez des adultes atteints de Mg oculaire
MG 3937James F.Howard JrMDEssai de phase 3 examinant l'impact de l'efgartigimod intraveineux dans la myasthénie grave généralisée négative aux anticorps anti-récepteurs d'acétylcholine
MG 4074James F.Howard Jr.MDInnocuité et efficacité à long terme du zilucoplan dans la myasthénie grave généralisée : analyse intermédiaire de 120 semaines de Raise-Xt
MG 4175James F.Howard Jr.MDDévelopper une formation médicale axée sur les besoins pour les professionnels de la santé atteints de myasthénie grave
MG 4299James F.Howard Jr.Médecin, FAANÉtude de phase 3 Prevail évaluant l'efficacité et l'innocuité du géfurulimab sous-cutané chez les adultes atteints de myasthénie grave généralisée : essai en cours
MG 4314James F.Howard, Jr.MDDéveloppement d'une carte du parcours du patient atteint de myasthénie grave comme outil d'identification des défis et des besoins non satisfaits au sein de la communauté des patients 
MG 44107carpeIsmaelPh.D.Développement du Musk L-Cba pour détecter l'anticorps anti-Musk
MG 4570LouisJacksonPharmDFacteurs influençant les exacerbations et les crises de myasthénie grave généralisée : résultats d'une étude sur une base de données de réclamations
MG 4671LouisJacksonPharmDImpact de la race et des déterminants sociaux de la santé sur les exacerbations de la myasthénie grave généralisée
MG 4720VictorKaminskiMDFacteurs quantitatifs influençant l'examen de télésanté pour la myasthénie grave
MG 4887VictorKaminskiMDGélules orales de cladribine pour la myasthénie grave généralisée : conception d'une étude clinique de phase 3 en recrutement actif – L'étude Myclad 
MG 4973HansKatzbergMDSécurité et efficacité des immunoglobulines sous-cutanées chez les patients atteints de myasthénie grave généralisée
MG 5034AnochaKhanN/DVers une association à l'échelle du génome pour la myasthénie grave de Musk
MG 5189FatemehKhani HabibabadiPh.D.Distribution et changements temporels des mécanismes pathogènes à médiation par les autoanticorps chez les patients Mg Achr-positifs
MG 5239VeraKiyasovaMD, PhDNmd670, un inhibiteur de la CLC-1 du muscle squelettique de premier ordre dans la myasthénie grave : l'étude de recherche de dose Synapse-Mg 
MG 5384VeraKiyasovaMD, PhDL'inhibition de Clc-1 améliore le score Qmg et la fonction musculaire squelettique chez les patients atteints de myasthénie grave
MG 54108TylerKrallBSRésultats cliniques des patients adultes atteints de myasthénie grave sous efgartigimod : une revue rétrospective des dossiers
MG 5523YuebingLiMD, PhDÉtude épidémiologique de la myasthénie grave chez les personnes âgées aux États-Unis : une analyse longitudinale de la base de données des demandes d'indemnisation Medicare de 2006 à 2019
MG 5649HuiningLiDoctoratStratégie de traitement de la myasthénie grave associée aux troubles neurologiques associés au gène Gad65-Igg
MG 5788Yingkai (Kévin)LiMDRéponses immunitaires pro-inflammatoires déséquilibrées chez les patients séropositifs et séronégatifs atteints de Mg  
MG 58100Cathy Meng FeiLiMDRadiothérapie médiastinale pour thymome non opérable avec myasthénie grave 
MG 5994AlexisLizarragaMDComorbidités dans la myasthénie grave séropositive et séronégative : l'expérience d'un centre unique
MG 6015ChingLumPharmDThérapie combinée par pozelimab et cemdisiran chez les patients atteints de myasthénie grave : conception de l'essai de phase 3 Nimble
MG 617SuzanneLuoMédecin, Ph.D.Résultats cliniques en cas de crise myasthénique imminente : une étude de cohorte prospective
MG 62112LindsaymalatestaMDPosologie alternative de l'efgartigimod dans la myasthénie grave
MG 638JuliaManassonMDPharmacologie préclinique du S-1117, une nouvelle enzyme de clivage des Igg fusionnée au Fc, pour le traitement chronique des maladies à médiation par autoanticorps, notamment la myasthénie grave 
MG 6458AlexandraMcMillanB.Sc., M.Sc., M.D.Syndrome de chevauchement simultané de myasthénie grave et de polymyosite, rapport de cas
MG 6518Lesley-AnnMiller-WilsonDoctorat, maîtrise, MBACaractéristiques et schémas thérapeutiques d'une population atteinte de myasthénie grave généralisée aux États-Unis : analyse intermédiaire des données du monde réel 
MG 6628Lesley-AnnMiller-WilsonDoctorat, maîtrise, MBAAnalyse des lacunes en matière de données probantes sur la charge de morbidité et le traitement de la myasthénie grave
MG 6746AliMousaviMDLa détection améliorée en laboratoire des anticorps anti-récepteurs d'acétylcholine contribue à l'augmentation de l'incidence de la myasthénie grave 
MG 6893SrikanthMuppidiMDEfficacité observée de l'efgartigimod dans le traitement de la myasthénie grave généralisée dans plusieurs sous-groupes de patients de l'étude Adapt-Sc+ 
MG 695LaurenNguyenM.Sc.Un patient atteint de trois syndromes neurologiques auto-immuns confirmés par des anticorps : rapport de cas
MG 7041RichardNowakMD, MSÉtude de phase 3 randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo et multicentrique sur l'inébilizumab chez les patients atteints de myasthénie grave généralisée (Mint) : principaux résultats d'efficacité et de sécurité
MG 7144RichardNowakMD, MSRegistre des patients atteints de myasthénie grave : caractéristiques, perspectives et enseignements après une décennie (2013-23)
MG 7286Richard J.NowakMD, MSModification des traitements immunosuppresseurs concomitants pour la myasthénie grave généralisée chez les patients recevant des traitements par inhibiteurs du complément C5 : une analyse rétrospective des données du registre
MG 73109RichardNowakMD, MSExploration des résultats et des caractéristiques de la myasthénie grave 2 (Explore-Mg2) : conception, justification et résultats de base
MG 74111Ananda PandurangaduMDAccélérer l'évaluation diagnostique de la myasthénie grave : un nouvel outil de validation de principe pour les patients symptomatiques non diagnostiqués qui utilise le ciblage des médias sociaux et l'auto-évaluation 
MG 7555ShiraliPandiaMPH, Ph.D.Incidence et résultat de l'infection méningococcique par l'éculizumab ou le ravulizumab chez les patients atteints de GMG ou de NMOSD : une analyse de la pratique clinique américaine
MG 7651Robert M.PascuzziMDEffet du rozanolixizumab sur les scores des sous-domaines de résultats spécifiques à la myasthénie grave : analyses post-hoc de l'étude de phase 3 Mycaring
MG 77114MamathaPasnoorMDSécurité et tolérance des exercices de stimulation musculaire électrique du corps entier chez les adultes atteints de myasthénie grave : une analyse préliminaire
MG 783SherylPoisMBAÉvaluation de la pertinence de l'échelle Neuro-Qol Fatigue pour évaluer la fatigue chez les patients atteints de myasthénie grave
MG 79104TéfaniPereraMDFaisabilité d'une surveillance à distance de 12 semaines dans la myasthénie grave généralisée
MG 8012Prasanth PouloseDM NeurologieSchémas d’imagerie dans le syndrome myasthénique congénital (SMC) – Appréciations de l’IRM
MG 8126AnnaSacMD, PhDVisualisation et caractérisation de l'activation du complément dans la myasthénie grave séropositive à anticorps anti-récepteur de l'acétylcholine
MG 8229AnnaSacMD, PhDModifications à court terme des taux sériques de Mirna et résultats rapportés par les patients atteints de myasthénie grave 
MG 8345AnnaSacMD, PhDTaux élevés de C1S/C1-Inh dans le sérum et le plasma des patients atteints de myasthénie grave 
MG 8447AnnaSacMD, PhDUn profil de biomarqueur de protéines inflammatoires sériques définit la myasthénie grave séropositive aux anticorps anti-récepteurs de l'acétylcholine 
MG 8517LuxurePunukolluBSEfficacité comparative des modalités de traitement de la myasthénie grave
MG 8659CynthiaQiN/DÉtude de l'impact des médicaments immunosuppresseurs non stéroïdiens et des stéroïdes sur le développement de comorbidités chez les patients atteints de myasthénie grave dans le National Veterans Affairs Health Network
MG 8780CynthiaQiMBAQualité de vie des patients atteints de Mg oculaire présentant des symptômes persistants : comparaison avec la population générale
MG 8825ChuanQinMD, PhDThérapie par cellules T anti-BCMA chez les patients atteints de myasthénie grave réfractaire
MG 8935VijayaraghavaRaoPh.D.Utilisation, toxicité et surveillance des stéroïdes chez les patients atteints de myasthénie grave généralisée : une enquête menée auprès de neurologues aux États-Unis
MG 9090BhaskarRoyMBBSL'analyse protéomique révèle une signature immunologique distincte pour la myasthénie grave à apparition tardive
MG 91101ChloePlus tristePharmDRésultats de sécurité chez les patientes enceintes traitées par un inhibiteur du complément 5 (C5It) appelé éculizumab
MG 9285Christopher A.ScheinerMD, PhDRésultats pour les patients atteints de myasthénie grave généralisée à qui l'on a prescrit un traitement par ravulizumab, éculizumab ou efgartigimod : analyse intermédiaire d'une analyse rétrospective du dossier médical (Elevate) 
MG 9376JohnSheehanPh.D.Modèles de traitement périnatal dans la myasthénie grave
MG 9477JohnSheehanPh.D.Résultats indésirables de la grossesse dans la myasthénie grave : une étude de cohorte rétrospective dans une base de données de demandes d'indemnisation d'assurance maladie aux États-Unis 
MG 9596PatriciaSikorsiPh.D.Altérations des sous-ensembles de cellules B et T périphériques chez les sujets traités par Musk-Mg après traitement au rituximab 
MG 9619NicolasSilvestriMDExpérience concrète de dosage individualisé de l'efgartigimod chez les patients atteints de myasthénie grave généralisée
MG 9782MartinForêtPh.D.L'inhibition de Clc-1 améliore la fonction musculaire squelettique chez les modèles de rat et les patients atteints de myasthénie grave.
MG 9872A.GordonSmithMDProfils comparatifs risques-bénéfices des thérapies immunomodulatrices pour les patients atteints de myasthénie grave généralisée
MG 992HunterSoleymaniMDMyotonie clinique des paupières dans la myasthénie grave
MG 10066Jonathan StroboscopeMDSécurité et efficacité du nipocalimab chez les adolescents participants à l'étude clinique ouverte de phase 2/3 Vibrance-Mg
MG 10116RyanVéritéMDUtilisation de l'efgartigimod alfa-fcab chez une femme enceinte atteinte de myasthénie grave généralisée : rapport de cas 
MG 10243TuanVuMDEfficacité et sécurité du nipocalimab chez les patients atteints de myasthénie grave généralisée : principaux résultats de l'étude de phase 3 en double aveugle, contrôlée par placebo et randomisée Vivacity-Mg3
MG 10353TuanVuMDRozanolixizumab chez les patients âgés de 65 ans et plus atteints de myasthénie grave généralisée : analyse post-hoc de l'étude de phase 3 Mycaring
MG 10479TuanVuMDModifications du traitement par immunosuppresseurs non stéroïdiens au cours du traitement par Zilucoplan chez les patients atteints de myasthénie grave généralisée : suivi de 120 semaines de Raise-Xt
MG 10591TuanVuMDSécurité et efficacité de la thérapie par cellules CAR-T dirigée par l'ARNm dirigé par BCMA dans la myasthénie grave généralisée
MG 10627HaiyanwangDoctoratTraitement rapide de la crise myasthénique par l'efgartigimod du point de vue de l'unité de soins intensifs néonatals
MG 10762Michael D.WeissMDL'administration concomitante d'immunoglobulines intraveineuses ou d'échange plasmatique n'a aucun effet sur l'inhibition du complément par Zilucoplan
MG 10842LaurenWilliamsLicence en biologieExpérience clinique avec le rozanolixizumab pour le traitement de la myasthénie grave généralisée positive aux anticorps anti-récepteurs de l'acétylcholine
MG 10938GeXiongMD, PhDUne série de cas rétrospectifs de myasthénie grave associée à des inhibiteurs du point de contrôle immunitaire
MG 11050JingwenYanMDMécanisme de contrôle de la qualité mitochondriale des statines affectant les patients atteints de myasthénie grave et d'hyperlipidémie
MG 11130ShengGaoPh.D.Analyse post-hoc des anticorps anti-vaccins cliniquement pertinents chez les participants traités au nipocalimab
MG 112113LiZhangMDLes anticorps anti-récepteurs de l'acétylcholine comme biomarqueur de la stratégie de traitement par rituximab dans la myasthénie grave
MG 1136HuahuaZhongMDL'endotypage basé sur des biomarqueurs plasmatiques révèle des schémas inflammatoires distincts dans les sous-types de myasthénie grave
MG 11410MinZhuMD, Ph. D.Le syndrome myasthésique de Lambert-Eaton pourrait ne pas être une coïncidence dans le cancer de la prostate