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Conseils de l’ambassadeur MGFA Siobhain Carolan
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La force intérieure : mon parcours à travers la grossesse et la myasthénie grave
Il y a deux ans, j'ai partagé mon histoire pour sensibiliser le public. Aujourd'hui, je partage un chapitre qui m'a changée à jamais.
Mon histoire MG : Sethunya Maikano
Je veux que les gens sachent que les personnes atteintes de myasthénie grave ne sont pas définies par leur maladie.
Du diagnostic à la rémission : mon histoire avec la myasthénie grave
Je me suis réveillé le jour de mon anniversaire – c'était en janvier 1993 – et je voyais double.
L'histoire de Thao avec MG : Pourquoi je milite pour un monde sans MG
Thao était en bonne santé jusqu'en mai 2024, date à laquelle elle a développé une ptose soudaine du côté droit. Son soutien à la mission de la MGFA l'a aidée à transformer une épreuve incroyablement difficile en une expérience enrichissante.
Quand les patients deviennent partenaires de la recherche : l'histoire d'Elizabeth
À seulement 12 ans, Elizabeth Madole contribue déjà à façonner l'avenir des soins contre la myasthénie. Elle vit avec une myasthénie généralisée à anticorps anti-récepteurs de l'acétylcholine (AChR), une maladie auto-immune rare qui provoque une faiblesse musculaire et peut affecter la respiration, la déglutition et la mobilité. Dès son plus jeune âge, ses symptômes étaient graves, avec notamment des épisodes mettant sa vie en danger. Elle a vécu ce que beaucoup […]
La prise de conscience doit mener à l'action : l'histoire de Tessa et de sa MG
Je suis Tessa Ladores, une femme philippine et asiatique atteinte de myasthénie. Je représente le courage et la détermination d'innombrables personnes qui continuent de lutter contre cette maladie invisible avec foi et force.
Flocons de neige : Mon histoire MG
J’avais 29 ans lorsque j’ai appris la mort d’Onassis et que j’ai entendu pour la première fois les mots « myasthénie grave ». J’étais loin de me douter que 45 ans plus tard, ces mots feraient partie intégrante de mon vocabulaire…
Mon histoire avec la myasthénie grave : Victoria parle de sa vie et de son travail avec cette maladie.
Il y a neuf ans, Victoria s'est réveillée avec des symptômes de myasthénie grave. Elle partage son expérience du diagnostic et du traitement dans une petite ville.
Qu'est-ce qui vous donne de l'espoir?
La communauté MG partage ce qui la motive, malgré les difficultés liées à la maladie.
Mettre en lumière nos proches durant le Mois national des aidants familiaux
Découvrez deux histoires poignantes d'amour et de persévérance.