Kate Stober, höfundur hjá Myasthenia Gravis Foundation of America

Virk eldsneyti: Næringaraðferðir til að styðja líf með vöðvaslensfár

Kate Stober | Apríl 2, 2026

Í nýlegri veffundi MGFA deildi Katherine McWaters, skráður næringarfræðingur frá Nashville Nutrition Partners, hagnýtum, vísindamiðuðum aðferðum til að hjálpa einstaklingum með MG að styðja heilsu sína með mat.

Lestu meira

MG greinar Yfirlit yfir veffund

Yfirlit yfir veffund: Fjárhagsaðstoð fyrir samfélagið með vöðvaslensfár

Kate Stober | Mars 24, 2026

Að fjármagna umönnun fyrir vöðvaslensfár er enn áskorun fyrir marga sjúklinga. Finndu hagnýtar leiðbeiningar um hvernig á að rata í gegnum fjárhagsaðstoðaráætlanir fyrir sjúklinga.

Lestu meira

Að lifa með MG sögum MG rannsóknir

Þegar sjúklingar verða samstarfsaðilar í rannsóknum: Saga Elísabetar

Kate Stober | Mars 19, 2026

Elizabeth Madole er aðeins 12 ára gömul og er þegar að móta framtíð meðferðar við vöðvaslensfári. Hún lifir með AChR mótefna-jákvætt almennt MG, sjaldgæfan sjálfsofnæmissjúkdóm sem veldur vöðvaslappleika og getur haft áhrif á öndun, kyngingu og hreyfigetu. Frá unga aldri voru einkenni hennar alvarleg, þar á meðal lífshættuleg köst. Hún hefur upplifað það sem margir […]

Lestu meira

Fjáröflun samfélagsins

Kall á alla MG hetjur! Byrjið á MG samfélaginu

Kate Stober | 20. Janúar, 2026

Þegar vöðvaslensfár hefur áhrif á fjölskyldu eða vini, þá stígur hetja fram! Með ermarnar brettar upp og hugrekki til taks, breytir þessi hversdagshetja samfélagssöfnun í gott afl og safnar vinum, nágrönnum og fyrirtækjum á staðnum til að taka þátt í baráttunni fyrir lækningu.

Lestu meira