Hefur þú eða einhver sem þú þekkir fengið greiningu um vöðvaslensfár (myasthenia gravis)?
Hvað nú? Hefurðu spurningar?
Finnst þér eins og þú sért einn á „MG-eyju“?
Jæja, þú ert EKKI einn – þú átt nú þegar MG vin.
MG Friends-áætlunin tengir fólk með vöðvaslensfár og umönnunaraðila þeirra við reynda, þjálfaða MG-sjúklinga sem geta deilt sameiginlegri reynslu og hjálpað þér að takast á við lífið með MG. Ertu að leita að persónulegum stuðningi? Hafðu samband við MG-vin strax.
Hvernig virkar þetta
Vinir MG eru hér til að styðja þig! Þetta ókeypis jafningjastuðningsforrit hjálpar þér að tryggja að þú hafir þær upplýsingar sem þú þarft til að takast á við þessa greiningu og bæta lífsgæði þín.
MGFA mun para þig við MG vin sem hefur svipaðar þarfir svo þú getir fengið svörin og stuðninginn sem þú þarft. Vinur þinn mun hringja, senda SMS, Zoom eða tölvupóst — hvort sem hentar þér best — til að svara spurningum þínum eða bara til að spjalla.
Ert þú umönnunaraðili eða fjölskyldumeðlimur einhvers með MG? Þú átt líka skilið MG vin! Við höfum sjálfboðaliða sem eru í umönnunarhlutverki og geta stutt þig.
Persónuleg tenging
Þótt stuðningshópar séu mikilvægir fyrir þjónustuveitingu, þá hafa margir ekki aðgang að eða geta ekki ferðast til stuðningshópa. Og mörgum finnst þægilegra að tala saman einn á einn heldur en að deila reynslu sinni í hóp. MG Friends býður upp á tækifæri fyrir einstaklinga með spurningar og áhyggjur til að tengjast einhverjum öðrum sem skilur - sama hvar viðkomandi býr í Bandaríkjunum.
Deila hugmyndum, markmiðum, ótta og reynslum í einkalífi, ekki upptökuðu.
Kynntu þér og innleiddu nýjar stjórnunaraðferðir.
Nýttu þér persónulegar reynslur annarra af MG.
Skráðu þig í MG Friends
Hefur þú spurningar? Hafðu samband við okkur á MGFA@myasthenia.org eða í síma 1-800-541-5454.
Vertu vinur MG
Ef þú hefur lifað með MG og vilt deila reynslu þinni með nýgreindu fólki, skráðu þig þá hér.
Algengar spurningar um MG Friends:
Hvers konar spurninga get ég spurt?
Við hvetjum þig til að spyrja spurninga um stuðning, úrræði og leiðbeiningar um almennt, daglegt líf með MG. Vinir MG eru hér til að bjóða upp á stuðning og ráðgjöf til að hjálpa þér að takast á við MG eða umönnunarhlutverk. Þeir eru ekki heilbrigðisstarfsmenn og geta ekki veitt læknisfræðileg ráð eða leiðbeiningar.
Vel ég minn eigin MG vin?
Ef þú vilt tala við einhvern sem hefur upplifað eitthvað ákveðið — til dæmis einhvern sem er með seróneikvæða MG eða er á sama stigi lífsins og þú — láttu okkur þá vita. Þjálfað starfsfólk MGFA mun gera sitt besta til að para þig við MG-vin sem hentar best til að svara spurningum þínum og veita góð ráð.
Ætti ég að hafa spurningasett tilbúið?
Þú getur það vissulega ef þú vilt, en oft vita MG vinir hvað þeir eiga að spyrja og hvernig þeir eiga að beina samtalinu svo þú fáir sem mest út úr því.
Þarf ég að vera greindur með MG til að taka þátt?
Þessi þjónusta er fyrir fólk með MG og umönnunaraðila þeirra. Þegar þú skráir þig geturðu látið okkur vita hvaða lýsing passar við þig og við munum para þig við þá sem passar best. Ekki vera hrædd(ur) við að hafa samband og biðja um hjálp.
Hversu oft ætti ég að búast við að tala við MG vin minn?
Það er undir þér komið. MG vinur verður þar til að spjalla eins oft og þú þarft til að fá svör við spurningum þínum og finna þann stuðning sem þú þarft. Þú getur hist við MG vin þinn í gegnum Zoom, talað í síma, sms eða tölvupóst — það er undir þér komið.
Þökkum samstarfsaðilum okkar
