*Utilizzo il nostro strumento di ricerca per trovare i prossimi incontri di gruppo o dare un'occhiata un elenco di tutti i gruppi di supporto.
Gruppi di supporto regionali
I volontari dell'MGFA guidano gruppi di persona e virtuali in tutti gli Stati Uniti. I gruppi regionali aiutano pazienti e familiari a entrare in contatto con altre persone nella loro zona, creando un senso di comunità e condividendo consigli su operatori sanitari locali, assicurazioni e altre risorse.
Gruppi di supporto specialistici
Oltre ai gruppi organizzati in base alla sede, MGFA offre i seguenti gruppi di supporto specializzati:
- Miastenia grave sieronegativa
Coloro che non presentano nel sangue un autoanticorpo rilevabile che causa la MG devono affrontare ulteriori difficoltà nella gestione delle cure. Chiedete consiglio e parlate con chi può capirvi.
- MAYA (Advocacy per la miastenia nei giovani adulti)
MAYA è progettato per aiutare le persone di età compresa tra 18 e 40 anni a vivere uno stile di vita positivo e di successo con la MG. Attraverso argomenti di discussione e opportunità di coinvolgimento pensati per i giovani adulti, MAYA crea una comunità in cui i giovani pazienti affetti da MG possono condividere le loro esperienze e conoscenze. - Gruppo di supporto internazionale spagnolo MG
¿Hablas spagnolo? Únete a este grupo de apoyo, dirigido en español. Tutti sono benvenuti, anche chi vive fuori dagli Stati Uniti. - Badante
Questo gruppo è aperto a tutti coloro che amano e si prendono cura di qualcuno affetto da MG. - Senior solitari
Vivere da soli invecchiando è dura... se si aggiunge una diagnosi di MG, si affrontano ulteriori sfide! Incontratevi con altri anziani single per entrare in contatto, costruire una comunità e ricevere consigli sulla vita quotidiana con la MG. - Genitori di bambini con MG
Quando ai bambini viene diagnosticata la MG, i genitori spesso hanno bisogno di supporto per affrontare questo percorso. Questo gruppo è rivolto a chi si prende cura di bambini e adolescenti. Se sei genitore di un adulto con MG, potresti prendere in considerazione l'idea di unirti al gruppo di supporto per caregiver.- Iscriviti per ricevere informazioni informazioni su questo gruppo e aggiornamenti periodici sulle risorse, sulle sperimentazioni cliniche, più rivolte ai bambini e agli adolescenti affetti da MG.
- Iscriviti per ricevere informazioni informazioni su questo gruppo e aggiornamenti periodici sulle risorse, sulle sperimentazioni cliniche, più rivolte ai bambini e agli adolescenti affetti da MG.
- Genitorialità con miastenia grave
Questo gruppo mette in contatto persone affette da MG che si prendono cura attivamente dei loro bambini. Condividi consigli e suggerimenti per la gestione dell'energia, per parlare della tua malattia con la tua famiglia e altro ancora. Fai amicizia e costruisci la tua comunità MG.
Contattateci a mgfa@miastenia.org oppure 1-833-647-8764 se desideri maggiori informazioni su un gruppo.
"Sono orgogliosa di essere a capo di un gruppo di supporto da quando mi è stata diagnosticata la miastenia grave nel 2016. Sono estremamente felice di poter riunire pazienti e caregiver per garantire loro il supporto e l'assistenza di cui hanno bisogno per vivere una migliore qualità di vita con la MG. So che, quando mi è stata diagnosticata la miastenia grave, ho tratto grandi benefici dai gruppi di supporto MGFA, che mi hanno aiutato a vivere la mia vita con il supporto e l'amore continui di cui ho bisogno ogni giorno."
– Kathi Timothy
Vuoi fare volontariato per gestire un gruppo di supporto?
I gruppi di supporto si avvalgono di volontari dedicati che gestiscono questi incontri essenziali, sostengono le persone affette da MG e i loro assistenti e hanno una profonda passione per aiutare gli altri.
Se sei interessato a creare un gruppo di supporto o a gestirne uno già esistente, contattaci tramite il modulo sottostante per saperne di più.