患者が研究のパートナーになるとき：エリザベスの物語
わずか12歳のエリザベス・マドールは、すでに重症筋無力症の治療の未来を形作る一翼を担っています。彼女はアセチルコリン受容体抗体陽性全身型重症筋無力症を患っています。これは筋力低下を引き起こし、呼吸、嚥下、運動機能にも影響を及ぼす稀な自己免疫疾患です。幼い頃から、彼女の症状は重篤で、命に関わる発作も経験してきました。彼女は多くの人が経験するようなことを経験してきました。[…]
カテゴリ： MGストーリーとともに生きる
意識は行動に繋がる：テッサのMGストーリー
私はテッサ・ラドレスです。フィリピン系アジア人女性で、重症筋無力症と共に生きています。私は、この目に見えない病と、信念と力強さをもって闘い続ける数え切れないほどの戦士たちの勇気と決意を体現しています。
スノーフレーク：私のMGストーリー
オナシスの訃報を知り、「重症筋無力症」という言葉を初めて耳にしたのは29歳の時でした。45年後、この言葉が私の語彙の大きな部分を占めることになるとは、当時は全く想像もしていませんでした…。
私のMGストーリー：ビクトリアが重症筋無力症との生活と仕事について語る
9年前、ビクトリアはMGの症状で目覚めました。彼女は小さな町での診断と治療の経験を語ります。
生命維持装置からマラソンランナーへ：これが私が走る理由
2025年のTCSニューヨークシティマラソンに向けてトレーニング中です。今もこの病気と闘っているすべての人々のために走っています。
ボランティアスポットライト：トラブル・ンコワニ
ザンビアのルサカに住むトラブル・ンコワニさんをご紹介します。彼は、海を越えた最初のMGフレンドという称号を誇りにしています。彼は、母国のMGコミュニティが必要なサポートを受けられるよう、たゆまぬ努力を続けています。MGと診断された彼にとって、フルタイムの仕事と[…]のバランスを取りながら、この困難な道のりを歩むことは、決して容易なことではありません。
