患者が研究のパートナーになるとき：エリザベスの物語
わずか12歳のエリザベス・マドールは、すでに重症筋無力症の治療の未来を形作る一翼を担っています。彼女はアセチルコリン受容体抗体陽性全身型重症筋無力症を患っています。これは筋力低下を引き起こし、呼吸、嚥下、運動機能にも影響を及ぼす稀な自己免疫疾患です。幼い頃から、彼女の症状は重篤で、命に関わる発作も経験してきました。彼女は多くの人が経験するようなことを経験してきました。[…]
カテゴリ： MGリサーチ
MG患者登録の新時代：患者のエンパワーメントと研究の推進
MGFA は、MG 患者レジストリの進化における次の段階である Vitaccess Real MG レジストリを発表できることを誇りに思います。
ドナーとMGFAの支援により、研究者がMGの病気のメカニズムを調査
イランで育ったファテメ・カニ・ハビババディ博士は、常に周囲の世界に興味を持っていました。現在、彼女の自己免疫神経疾患に関する研究は、MG 患者に変化をもたらしています。
小児MG: このポッドキャストエピソードを聴く
MGFA の Meridith O'Connor が、ベニオフ小児病院の神経筋クリニックのディレクターである Jonathan Strober 博士と対談します。
