Meteen naar de inhoud
Logo van de Stichting Myasthenia Gravis van Amerika
  • Facebook
  • X (voorheen Twitter)
  • Instagram
  • YouTube
  • LinkedIn
  • MG begrijpen
    • Wat is Myasthenia Gravis?
    • Overzicht van MG
    • Diagnose van MG
    • MG en gerelateerde aandoeningen
    • MG Lexicon
    • Seronegatieve MG-hulpcentrum
  • Leven met MG
    • Na uw diagnose
      • Praten over MG
      • Vraag een patiëntenpakket aan
      • Algemeen MG-beheer
      • MyMG mobiele app
      • MG Patiëntenregister
    • Zoek Ondersteuning
      • Vind MG-ondersteuningsgroepen
      • MG Vrienden Programma
      • Myasthenie-voorspraak voor jongvolwassenen
      • Voor ouders
      • Voor zorgverleners
    • Vind medische experts
    • MG Noodvoorbereiding
      • MG-noodgevallen
      • Waarschuwingsmedicijnen
      • Medische noodkaart
    • Educatieve hulpmiddelen en hulp
      • Educatieve brochures
      • Internationale educatieve bronnen voor Myasthenia Gravis
      • Financiële en ondersteunende hulp
      • MGFA Voedselhulpprogramma
      • Boeken en Media
  • Hulplijn
  • Behandelingen
    • Behandelingen voor myasthenia gravis
    • Thymectomie Resource Centrum
  • Onderzoek
    • MGFA-onderzoeksagenda
    • Subsidie
      • Vraag subsidie ​​aan
      • Ontvangers van subsidies
    • Kansen voor klinische proeven
    • MG Patiëntenregister
    • Voor medische professionals
      • Sluit u aan bij Partners in MG Care
      • MG Noodbeheer
      • Medische opleiding en CME
      • Medische en Wetenschappelijke Adviesraad
  • Evenementen en webinars
    • Evenementen-kalender
    • Nationale Patiëntenconferentie
      • Conferentieagenda 2026
      • Maak kennis met onze sprekers voor 2026
    • MG-wandeling
    • Gemeenschapsgezondheidsbeurzen
    • Webinars
    • Wetenschappelijke sessie 2026
    • MGFA Internationale Conferentie
  • Doe mee
    • Maak een cadeau
      • Manieren om te geven
    • Werving van fondsen
      • Word een MG-held! 
      • Plan een inzamelingsactie
    • Vrijwilliger
    • MG-bewustwordingsmaand
      • Bronnen voor de MG-bewustwordingsmaand
    • Voorvechter voor patiënten
    • Word een Sponsor
  • Nieuws
  • Over MGFA
    • Missie, waarden en strategisch plan
    • Ons Leiderschapsteam
    • Newsroom
    • MGFA-carrières
    • MGFA-publicaties
      • Focus op MG Magazine
      • MGFA MG Community Insider-blog
      • MGFA Impactrapport
      • Meld u aan voor MGFA-nieuws
    • Financials
    • Accreditaties en relaties
    • Partners
    • Contact
  • Doneer nu
  • Facebook
  • X (voorheen Twitter)
  • Instagram
  • YouTube
  • LinkedIn

Zoeken

Laatste bericht

Functionele voeding: voedingsstrategieën ter ondersteuning van het leven met myasthenia gravis

Kate Stober | 2 april 2026
Tijdens een recent MGFA-webinar deelde Katherine McWaters, een geregistreerd diëtist van Nashville Nutrition Partners, praktische, op bewijs gebaseerde strategieën om mensen met MG te helpen hun gezondheid te ondersteunen door middel van voeding.
Meer informatie

LAATSTE NIEUWS VAN DE MGFA INSIDER BLOG

Zingen in een andere toonsoort
Leven met MG-verhalen

Zingen in een andere toonsoort

Mia Montero | October 23, 2025
Een gepassioneerde zangeres verliest bijna haar stem door myasthenia gravis
Meer informatie
Van levensondersteuning tot marathonloper: dit is waarom ik ren
Evenementen Leven met MG-verhalen

Van levensondersteuning tot marathonloper: dit is waarom ik ren

Kelley D. | October 15, 2025
Ik train voor de TCS New York City Marathon van 2025. Ik loop voor iedereen die nog steeds tegen deze ziekte vecht.
Meer informatie
Hoe ga je om met je studie als je last hebt van myasthenia gravis?
MG-artikelen

Hoe ga je om met je studie als je last hebt van myasthenia gravis?

Kate Stober | 25 september 2025
Hoe verandert MG de college-ervaring?
Meer informatie
Vrijwilliger in de schijnwerpers: Trouble Nkhowani
Leven met MG-verhalen

Vrijwilliger in de schijnwerpers: Trouble Nkhowani

Kathi Timothy | August 21, 2025
Maak kennis met Trouble Nkhowani, die in Lusaka, Zambia, woont en met trots de titel van onze eerste MG-vriend aan de andere kant van de oceaan draagt. Trouble werkt onvermoeibaar om ervoor te zorgen dat de MG-gemeenschap in zijn land de steun krijgt die ze nodig heeft. Dit is geen geringe prestatie voor een man die zijn eigen MG-diagnose, een fulltime baan en zijn […]
Meer informatie
Nicole's MG-verhaal: de reis van een werkende moeder met MG
Leven met MG-verhalen

Nicole's MG-verhaal: de reis van een werkende moeder met MG

Kate Stober | 19 juni 2025
Uit het niets kreeg ik last van wazig zien en dubbelzien. Het was myasthenia gravis.
Meer informatie
Niet meer onzichtbaar
Leven met MG-verhalen Onze MG-stem pleitbezorging

Niet meer onzichtbaar

Kate Stober | 13 juni 2025
Drie muzikanten die met myasthenia gravis leven, komen samen op het nummer "Invisible People" voor de MG Awareness Month
Meer informatie
Wandelen voor MG-bewustzijn in Halifax
Fondsenwerving door de gemeenschap Leven met MG-verhalen

Wandelen voor MG-bewustzijn in Halifax

Kate Stober | 12 juni 2025
Nadine worstelt met MG-symptomen, maar is vastbesloten om een ​​verschil te maken. Ze treedt uit de schaduw.
Meer informatie
Kracht vinden tijdens de reis: Valerie's verhaal over myasthenia gravis
Leven met MG-verhalen Onze MG-stem pleitbezorging

Kracht vinden tijdens de reis: Valerie's verhaal over myasthenia gravis

Valerie Schaffer | 5 juni 2025
Aanvankelijk keerde Valerie zich naar binnen toen ze de diagnose MG kreeg. Nu, zeven jaar later, is ze klaar om over haar verhaal te vertellen om bewustzijn te creëren en anderen die met de ziekte leven te helpen hoop te vinden.
Meer informatie
"Zwemmen was eng" – Hoe myasthenia gravis bijna een einde maakte aan alles voor een stersporter
Leven met MG-verhalen

"Zwemmen was eng" – Hoe myasthenia gravis bijna een einde maakte aan alles voor een stersporter

Tia Chakrapani | May 31, 2025
Middelbare scholiere Tia Chakrapani vertelt over haar myasthenia gravis-verhaal om anderen te laten begrijpen dat MG misschien een onzichtbare ziekte is, maar het is wel degelijk een reële ziekte.
Meer informatie
Nationale Patiëntenconferentie 2025
Evenementen

Nationale Patiëntenconferentie 2025

Kate Stober | May 27, 2025
Bekijk sessies van de National Patient Conference 2025, gehouden van 31 maart tot 1 april in Phoenix.
Meer informatie

Zoek in de blog

  • Instagram
  • Facebook
  • X (voorheen Twitter)
Doneer nu
Logo van de Stichting Myasthenia Gravis van Amerika
  • Facebook
  • X (voorheen Twitter)
  • Instagram
  • YouTube
  • LinkedIn

Sitemap

  • Wat is MG
  • Voor professionals
  • Doe mee

Over ons

  • Missie & Visie
  • Wie Wij Zijn
  • Financiële informatie
  • Sponsoren & Supporters
  • Accreditaties en relaties
  • Contact
  • Privacybeleid

Links

  • Doneren
  • Doneer op Venmo
  • Doneren via Paypal
  • MG-wandeling
  • Vind een ondersteuningsgroep
© Copyright 2026 Myasthenia Gravis Foundation Of America, Inc. | 290 Turnpike Road, Suite 5-315, Westborough, MA 01581 | EIN: 13-5672224