MGFA is de grootste, toonaangevende patiëntenbelangenorganisatie die zich toelegt op het verbeteren van het leven van mensen met myasthenia gravis. We creëren bewustzijn namens de 70,000+ mensen die vandaag de dag in de Verenigde Staten met MG leven.
PERSCONTACTEN
Michael Antonellis
mantonellis@myasthenia.org
Vice President, Global Marketing en Communicatie
Kate Stober
kstober@myasthenia.org
Nationaal Senior Directeur, Marketing en Communicatie
Over MGFA
Jane Ellsworth richtte de MGFA op in 1952, toen haar tienerdochter Pat de diagnose MG kreeg. Toen ze ontdekte dat er weinig informatie beschikbaar was, richtte Jane een stichting op met als missie “Een wereld zonder MG.”
Tegenwoordig is de MGFA uitgegroeid tot de grootste, leidende patiëntenbelangenorganisatie die zich uitsluitend toelegt op het vinden van een remedie voor MG en tegelijkertijd het verbeteren van de levens van mensen die met de ziekte leven. Meer dan 70,000 mensen hebben de diagnose MG en leven met MG in de Verenigde Staten alleen. MGFA zet Jane Ellsworths inspanningen voort om patiënten en hun families te helpen door de meest veelbelovende onderzoeksontdekkingen voor betere behandelingen en een remedie te financieren en tegelijkertijd impactvolle programma's, begeleiding en educatie te bieden om leden van de MG-gemeenschap te ondersteunen.
Over Myasthenia Gravis
FEITEN OVER MG
Myasthenia gravis is een auto-immuunziekte die extreme vermoeidheid en ernstige spierzwakte veroorzaakt.
Experts
We werken samen met veel verschillende experts op het gebied van myasthenia gravis en andere aandoeningen van de neuromusculaire verbinding. Hieronder vallen onderzoekers, neurologen en andere clinici, verzorgers en patiënten. Neem contact met ons op via de bovenstaande contactgegevens om een expert voor een verhaal te vinden.