*Gebruik onze zoekfunctie om aankomende groepsbijeenkomsten te vinden of door te bladeren een lijst van alle steungroepen.
Regionale ondersteuningsgroepen
Vrijwilligers van MGFA leiden fysieke en virtuele groepen in de Verenigde Staten. Regionale groepen helpen patiënten en familieleden contact te leggen met anderen in hun omgeving, een gemeenschapsgevoel op te bouwen en advies te delen over lokale zorgverleners, verzekeringen en andere bronnen.
Specialistische ondersteuningsgroepen
Naast groepen die per locatie georganiseerd zijn, biedt MGFA de volgende gespecialiseerde ondersteuningsgroepen:
- Seronegatieve Myasthenia Gravis
Mensen die geen aantoonbare auto-antistof in hun bloed hebben waarvan bekend is dat deze MG veroorzaakt, staan voor extra uitdagingen bij het managen van hun zorg. Vraag advies en praat met anderen die het begrijpen.
- MAYA (Myasthenia Advocacy voor Jongvolwassenen)
MAYA is ontworpen om mensen van 18 tot 40 jaar te helpen een succesvolle en positieve MG-levensstijl te leiden. Door middel van discussieonderwerpen en participatiemogelijkheden, speciaal ontwikkeld voor jongvolwassenen, creëert MAYA een community waar jonge MG-patiënten hun ervaringen en kennis kunnen delen. - Internationale Spaanse MG-ondersteuningsgroep
¿Hablas español? U kunt deze groep van apoyo, dirigido in español, gebruiken. Alles is bienvenidos, inclusief de levend leven van Estados Unidos. - zorgverleners
Deze groep staat open voor iedereen die van iemand met MG houdt en voor hem of haar zorgt. - Solo Senioren
Alleen wonen naarmate je ouder wordt, is zwaar... voeg daar een MG-diagnose aan toe en je staat voor extra uitdagingen! Kom samen met andere alleenstaande senioren om contact te leggen, je community op te bouwen en advies te krijgen over het dagelijks leven met MG. - Ouders van kinderen met MG
Wanneer kinderen de diagnose MG krijgen, hebben hun ouders vaak ondersteuning nodig om dit proces te begeleiden. Deze groep is speciaal bedoeld voor mensen die voor kinderen en tieners zorgen. Bent u de ouder van een volwassene met MG? Overweeg dan om lid te worden van de Mantelzorgers Ondersteuningsgroep.- Meld je aan om informatie te ontvangen. Informatie over deze groep en periodieke updates over hulpmiddelen, klinische onderzoeken, met name gericht op kinderen en tieners met MG.
- Meld je aan om informatie te ontvangen. Informatie over deze groep en periodieke updates over hulpmiddelen, klinische onderzoeken, met name gericht op kinderen en tieners met MG.
- Ouderschap met Myasthenia Gravis
Deze groep brengt mensen met MG in contact die actief voor kinderen zorgen. Deel tips en trucs voor energiebeheer, praat met je familie over je ziekte en meer. Maak vrienden en bouw je MG-community op.
Neem contact met ons op via mgfa@myasthenia.org of 1-833-647-8764 als u meer informatie over een groep wilt.
"Ik ben een trotse leider van een steungroep sinds ik in 2016 de diagnose myasthenia gravis kreeg. Ik ben ontzettend blij dat ik patiënten en mantelzorgers samen kan brengen om ervoor te zorgen dat ze de steun en hulp krijgen die ze nodig hebben om een betere kwaliteit van leven met MG te leiden. Ik weet dat ik, toen ik de diagnose kreeg, enorm veel baat had bij de steungroepen van MGFA en dat ze me hebben geholpen mijn leven te leiden met de voortdurende steun en liefde die ik elke dag nodig heb."
– Kathi Timothy
Wilt u als vrijwilliger een ondersteuningsgroep leiden?
Ondersteuningsgroepen zijn afhankelijk van toegewijde vrijwilligers die deze belangrijke bijeenkomsten leiden, mensen met MG en hun verzorgers ondersteunen en een grote passie hebben om anderen te helpen.
Als u geïnteresseerd bent in het opzetten van een ondersteuningsgroep of in het runnen van een bestaande groep, neem dan contact met ons op via onderstaand formulier voor meer informatie.