Co daje ci nadzieję? na tle błękitnego nieba
Życie z historiami MG

Co daje ci nadzieję?

Co daje ci nadzieję?

Na początku tego roku zadaliśmy to pytanie naszym obserwatorom na Facebooku i Instagramie. Objawy, które uniemożliwiają Ci robienie tego, co kochasz, trudności ze znalezieniem odpowiedniego leczenia i bardzo realne lęki, takie jak: „Czy to przetrwam?”, mogą powodować emocjonalny ciężar, który trudno udźwignąć.

Chcieliśmy usłyszeć, co motywuje społeczność MG do działania, pomimo trudności związanych z chorobą.

Oto kilka odpowiedzi, które otrzymaliśmy. Więcej można przeczytać na stronie MGFA na Facebooku.


Możliwość remisji i nowe dostępne metody leczenia. To może być proste, ale świadomość, że istnieje szansa na niemal całkowite uwolnienie się od objawów, daje mi nadzieję i motywację do działania. A nowe odkrycia w leczeniu MG dają mi radość, bo wiem, że ta choroba nie pozostanie niezauważona.

– @thinguy_23


Moi rodzice, mój brat. Zasługują na to, by mieć mnie u boku , tak jak zawsze mieli. I na nadzieję, że w tym życiu spotka mnie coś pięknego .

– @gingerassss


Wiara, rodzina, miłość, przyjaciele i wsparcie rodziny. By wspierać innych. By podnosić świadomość.

– @arpiloveart


Moja wiara. W obliczu trudności, jakie niesie ze sobą MG, wiara była dla mnie ostoją i pomaga mi przetrwać. Pomaga mi zmienić nastawienie, gdy sytuacja staje się beznadziejna.

– @sparkleazucena


Miałem swoje 45 lat. Wiele złych lat, złych dni. Złych lekarzy. Ale to, co mnie podtrzymywało, to dobrzy lekarze, którzy słuchali. MDA, który pomógł mi obniżyć koszty i znaleźć dobrych lekarzy. Żyłem swoim życiem pomimo przeciwności losu.

– @drlydialong


Moja determinacja pozwala mi iść naprzód.

– @mcdaid949


Studia! Świadomość, że jest tam cały świat do odkrycia, jest moim powodem, by iść dalej.

– @sophie597634


Moja nadchodząca tymektomia.

– @tormercer


Moja córka zawsze pyta, jak może mi pomóc, gdy odczuwam ból.

– @cledhadesir


Moje dzieci . Wiedząc, że będę walczyć, aby być dla nich najlepszą wersją siebie i być przy nich.

– @ncast044