Co daje ci nadzieję?
Na początku tego roku zadaliśmy to pytanie naszym obserwatorom na Facebooku i Instagramie. Objawy, które uniemożliwiają Ci robienie tego, co kochasz, trudności ze znalezieniem odpowiedniego leczenia i bardzo realne lęki, takie jak: „Czy to przetrwam?”, mogą powodować emocjonalny ciężar, który trudno udźwignąć.
Chcieliśmy usłyszeć, co motywuje społeczność MG do działania, pomimo trudności związanych z chorobą.
Oto kilka odpowiedzi, które otrzymaliśmy. Możesz przeczytać o wiele więcej na post MGFA na Facebooku.
Możliwość remisji i nowe dostępne metody leczenia. Może to podstawowe, ale świadomość, że istnieje szansa na życie niemal bezobjawowe, daje mi nadzieję i motywację do dalszego działania, a także do obserwowania nowych postępów w leczeniu MG Cieszę się, że wiem, że to zaburzenie nie pozostaje niezauważone.
– @thinguy_23
Moi rodzice, mój brat. Zasługują na to, żeby mieć mnie u boku, jak zawsze ze mną. I nadzieja, że spotka mnie coś pięknego w tym życiu.
– @gingerassss
Wiara, rodzina, miłość, przyjaciele i wsparcie rodziny. Aby reprezentować interesy innych. Aby podnosić świadomość.
– @arpiloveart
Moja wiara. Przez trudności, które niesie ze sobą MG, moja wiara była moją kotwicą i pomaga mi przetrwać. Pomaga zmienić moje nastawienie, gdy sytuacja staje się beznadziejna.
– @sparkleazucena
Miałem swoje 45 lat. Wiele złych lat, złych dni. Złych lekarzy. Ale to, co mnie podtrzymywało, to dobrzy lekarze, którzy słuchają. MDA, który pomógł mi pokryć koszty i znaleźć dobrych lekarzy. Żyję życiem pomimo przeciwności losu.
– @drlydialong
Moja determinacja pozwala mi iść naprzód.
– @mcdaid949
Szkoła Wyższa! Świadomość, że przede mną jest cały świat do odkrycia, jest powodem, dla którego wciąż podążam tą drogą.
– @sophie597634
Moje nadchodzące tymektomia.
– @tormercer
Moja córka zawsze pyta jak może mi pomóc kiedy odczuwam ból.
– @cledhadesir
Moje dzieciWiedząc, że będę walczyć, by być dla nich najlepszą wersją siebie i być z nimi.
– @ncast044