Przejdź do treści
Logo Fundacji Miastenii Gravis w Ameryce
  • Facebook
  • X (dawniej Twitter)
  • Instagram
  • YouTube
  • LinkedIn
  • Zrozumienie MG
    • Co to jest Myasthenia Gravis?
    • Przegląd MG
    • Diagnozowanie MG
    • MG i pokrewne zaburzenia
    • Leksykon MG
    • Centrum Zasobów Seronegatywnej MG
  • Życie z MG
    • Po diagnozie
      • Mówiąc o MG
      • Poproś o pakiet dla pacjenta
      • Zarząd Generalny MG
      • Aplikacja mobilna MyMG
      • Rejestr pacjentów MG
    • Znajdź wsparcie
      • Znajdź grupy wsparcia MG
      • Program Przyjaciół MG
      • Wsparcie dla młodych dorosłych w zakresie miastenii
      • Dla rodziców
      • Dla opiekunów
    • Znajdź ekspertów medycznych
    • Gotowość na sytuacje awaryjne MG
      • MG Emergencys
      • Leki ostrożności
      • Karta medyczna na wypadek nagłego wypadku
    • Zasoby i pomoc edukacyjna
      • Broszury edukacyjne
      • Międzynarodowe zasoby edukacyjne dotyczące miastenii gravis
      • Pomoc finansowa i wsparcie
      • Program wsparcia żywnościowego MGFA
      • Książki i media
  • Linia pomocy
  • Zabiegi
    • Leczenie miastenii gravis
    • Centrum Zasobów Tymektomii
  • Badania
    • Program badawczy MGFA
    • Udzielanie dotacji
      • Złóż wniosek o dofinansowanie
      • Beneficjenci dotacji
    • Możliwości badań klinicznych
    • Rejestr pacjentów MG
    • Dla lekarzy
      • Dołącz do Partnerów w MG Care
      • Zarządzanie kryzysowe MG
      • Szkolenia medyczne i CME
      • Rada Doradcza ds. Medycznych i Naukowych
  • Wydarzenia i seminaria internetowe
    • Kalendarz wydarzeń
    • Krajowa Konferencja Pacjentów
      • Program konferencji 2026
      • Poznaj naszych prelegentów w 2026 roku
    • Spacer MG
    • Targi zdrowia społecznego
    • Webinary
    • Sesja naukowa 2026
    • Międzynarodowa Konferencja MGFA
  • Dołącz do nas!
    • Zrób prezent
      • Sposoby dawania
    • Fundraising
      • Zostań bohaterem MG! 
      • Zaplanuj zbiórkę pieniędzy
    • Wolontariusz
    • Miesiąc świadomości MG
      • Zasoby na Miesiąc Świadomości MG
    • Rzecznik Pacjentów
    • Zostań sponsorem
  • Aktualności
  • O MGFA
    • Misja, wartości i plan strategiczny
    • Nasze przywództwo
    • Newsroom
    • Kariery w MGFA
    • Publikacje MGFA
      • Skup się na magazynie MG
      • Blog MGFA MG Community Insider
      • Raport o wpływie MGFA
      • Zapisz się na newsletter MGFA
    • Financials
    • Akredytacje i afiliacje
    • Partnerzy
    • Kontakt
  • Wspieraj nas
  • Facebook
  • X (dawniej Twitter)
  • Instagram
  • YouTube
  • LinkedIn

Szukaj

Kategoria: Artykuły MG

Podsumowanie webinarium: Zasoby pomocy finansowej dla społeczności z miastenią gravis
Artykuły MG Podsumowanie webinarium

Podsumowanie webinarium: Zasoby pomocy finansowej dla społeczności z miastenią gravis

Kate Stober | 24 marca 2026 r.
Zapewnienie opieki nad pacjentami z miastenią gravis pozostaje wyzwaniem dla wielu pacjentów. Znajdź praktyczne wskazówki dotyczące korzystania z programów wsparcia finansowego dla pacjentów.
Czytaj więcej
Nowa era w rejestrze pacjentów z MG: wzmacnianie pozycji pacjentów, rozwój badań
Artykuły MG Badania MG

Nowa era w rejestrze pacjentów z MG: wzmacnianie pozycji pacjentów, rozwój badań

Kate Stober | October 28, 2025
MGFA z dumą ogłasza kolejny etap rozwoju rejestru pacjentów z MG: rejestr Vitaccess Real MG.
Czytaj więcej
Jak radzić sobie na studiach, gdy żyje się z miastenią gravis
Artykuły MG

Jak radzić sobie na studiach, gdy żyje się z miastenią gravis

Kate Stober | September 25, 2025
Jak MG zmienia doświadczenie studenckie?
Czytaj więcej
Prawdziwa rozmowa o MG
Artykuły MG

Prawdziwa rozmowa o MG

Zach McCallum | November 14, 2024
Jak wyjaśnić rzadką chorobę nerwowo-mięśniową, miastenię gravis
Czytaj więcej
Fizjoterapia i miastenia gravis – podsumowanie webinarium
Artykuły MG

Fizjoterapia i miastenia gravis – podsumowanie webinarium

Kate Stober | October 29, 2024
Czy fizjoterapia i ćwiczenia są bezpieczne, jeśli chorujesz na miastenię gravis?
Czytaj więcej
Historia Jessego: Jak uogólniona miastenia gravis wpłynęła na moją karierę
Artykuły MG

Historia Jessego: Jak uogólniona miastenia gravis wpłynęła na moją karierę

Kate Stober | October 17, 2024
Historia o zmianie kierunku i wytyczaniu innej drogi naprzód
Czytaj więcej
Jak MG może wpływać na sen i co z tym zrobić
Życie z historiami MG Artykuły MG

Jak MG może wpływać na sen i co z tym zrobić

Kate Stober | July 24, 2024
Sen i miastenia gravis: podsumowanie webinarium
Czytaj więcej
Przygotowanie się na nagły wypadek medyczny w przypadku miastenii gravis
Artykuły MG

Przygotowanie się na nagły wypadek medyczny w przypadku miastenii gravis

Kate Stober | July 22, 2024
Znajdź narzędzia i porady, które pomogą Ci przygotować się na najgorsze.
Czytaj więcej
Od pacjenta z MG do pielęgniarki: moja historia MG
Życie z historiami MG Artykuły MG

Od pacjenta z MG do pielęgniarki: moja historia MG

Stacy D. | July 4, 2024
Zawsze powtarzam: „Nie frustruję się, lecz jestem zdeterminowany”.
Czytaj więcej
Jak radzić sobie z ciążą, gdy chorujesz na miastenię gravis: moja historia z MG
Życie z historiami MG Artykuły MG

Jak radzić sobie z ciążą, gdy chorujesz na miastenię gravis: moja historia z MG

Shannon Murray | 27 czerwca 2024 r.
Przeczytaj, jak Shannon radzi sobie z nową diagnozą MG i jednocześnie z ciążą.
Czytaj więcej
Logo Fundacji Miastenii Gravis w Ameryce
  • Facebook
  • X (dawniej Twitter)
  • Instagram
  • YouTube
  • LinkedIn

Menu Strony

  • Co to jest MG
  • Dla profesjonalistów
  • Dołącz do nas!

O nas

  • Misja i wizja
  • Kim jesteśmy?
  • Informacje finansowe
  • Sponsorzy i osoby wspierające
  • Akredytacje i afiliacje
  • Kontakt
  • Politykę Prywatności

Pomocne linki

  • Wesprzyj
  • Przekaż darowiznę na Venmo
  • Przekaż darowiznę za pośrednictwem Paypal
  • Spacer MG
  • Znajdź grupę wsparcia
© Copyright 2026 Myasthenia Gravis Foundation Of America, Inc. | 290 Turnpike Road, Suite 5-315, Westborough, MA 01581 | EIN: 13-5672224