Już niewidzialny
Trzech muzyków chorujących na miastenię gravis łączy siły w utworze „Invisible People” z okazji Miesiąca Świadomości MG
Kategoria: Nasza działalność na rzecz MG Voice
Znalezienie siły w podróży: historia Valerie o miastenii gravis
Początkowo Valerie skupiła się na sobie, gdy zdiagnozowano u niej MG. Teraz, siedem lat później, jest gotowa opowiedzieć swoją historię, aby zwiększyć świadomość społeczną i pomóc innym osobom żyjącym z tą chorobą odnaleźć nadzieję.
Aktualizacja działań rzeczniczych MGFA
Dowiedz się więcej o Tygodniu Chorób Rzadkich na Kapitolu i poznaj najnowsze informacje na temat naszych działań rzeczniczych.
Tydzień Chorób Rzadkich 2024 na Kapitolu
Siobhain Carolan, która cierpi na wrodzony zespół miasteniczny, opowiada o swoich doświadczeniach w reprezentowaniu interesów osób cierpiących na rzadkie choroby podczas Tygodnia Chorób Rzadkich 2024 na Kapitolu.
Tydzień Chorób Rzadkich: zwrócenie uwagi na seronegatywną MG, chorobę „rzadką z rzadkich”
Walka chorych na miastenię gravis seronegatywną z diagnozą i leczeniem.
Jak reprezentować siebie i innych w przypadku miastenii gravis
Dzień Chorób Rzadkich obchodzony jest raz w roku, ale Ty możesz szerzyć świadomość na temat miastenii gravis każdego dnia tygodnia!
Kiedy każdy dzień jest Dniem Chorób Rzadkich
Oświetlanie wsparcia, jakiego potrzebują pacjenci cierpiący na rzadkie choroby przez 365 dni w roku.
Tydzień Chorób Rzadkich – działania rzecznicze w domu i na Kapitolu
Tydzień Chorób Rzadkich rozpoczyna się 28 lutego. Dowiedz się, jak możesz wspierać osoby z MG.
Janet Myder była uosobieniem poświęcenia dla obrony praw MG
Janet Myder była oddaną wolontariuszką MG.
Kiedy orędownictwo w sprawie rzadkich chorób jest sprawą osobistą
Diagnoza MG skłoniła Brendę Colmenares do podjęcia działań na rzecz ochrony zdrowia i zwiększenia świadomości na temat rzadkich chorób.