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Como criar sua própria campanha de arrecadação de fundos para a comunidade MGFA
Conselhos da Embaixadora do MGFA, Siobhain Carolan
NOVIDADES DO BLOG MGFA INSIDER
A Força Interior: Minha Jornada Através da Gravidez e da Miastenia Gravis
Há dois anos, compartilhei minha história para conscientizar as pessoas. Hoje, compartilho um capítulo que me transformou para sempre.
Minha História MG: Sethunya Maikano
Quero que as pessoas saibam que aqueles que vivem com miastenia gravis não são definidos pela doença.
Do diagnóstico à remissão: minha história com miastenia gravis.
Acordei no dia do meu aniversário – era janeiro de 1993 – e estava vendo tudo em dobro.
A história de Thao com MG: Por que luto por um mundo sem MG
Thao estava saudável até maio de 2024, quando desenvolveu ptose súbita no olho direito. Apoiar a missão da MGFA a ajudou a transformar algo incrivelmente desafiador em algo significativo.
Nutrição Funcional: Estratégias Nutricionais para Apoiar a Vida com Miastenia Gravis
Em um webinar recente da MGFA, Katherine McWaters, nutricionista registrada da Nashville Nutrition Partners, compartilhou estratégias práticas e baseadas em evidências para ajudar pessoas com miastenia gravis a cuidar da sua saúde por meio da alimentação.
Resumo do webinar: Recursos de assistência financeira para a comunidade de miastenia grave
Cuidar do tratamento da miastenia grave continua sendo um desafio para muitos pacientes. Encontre orientações práticas sobre como acessar programas de apoio financeiro para pacientes.
Quando os pacientes se tornam parceiros na pesquisa: a história de Elizabeth.
Com apenas 12 anos, Elizabeth Madole já está ajudando a moldar o futuro do tratamento da miastenia gravis. Ela convive com miastenia gravis generalizada com anticorpos anti-receptor de acetilcolina (AChR) positivos, uma doença autoimune rara que causa fraqueza muscular e pode afetar a respiração, a deglutição e a mobilidade. Desde pequena, seus sintomas foram graves, incluindo episódios que colocaram sua vida em risco. Ela vivenciou o que muitos […]
Conscientização deve levar à ação: a história de Tessa com miastenia gravis.
Meu nome é Tessa Ladores, sou filipina e asiática, e convivo com miastenia grave. Represento a coragem e a determinação de inúmeros guerreiros que continuam a lutar contra essa doença invisível com fé e força.
Chamando todos os heróis MG! Entrem em ação pela comunidade MG!
Quando a miastenia grave afeta familiares ou amigos, um herói surge! Com as mangas arregaçadas e muita coragem, esse campeão do dia a dia transforma uma arrecadação de fundos comunitária em uma força para o bem, mobilizando amigos, vizinhos e empresas locais para se unirem na luta pela cura.