Sunt director general de la mijlocul anilor 1980.

Pe vremea aceea, eram ofițer în Armata SUA, iar miastenia gravis mi-a pus capăt carierei militare. Am învățat să trăiesc cu miastenia gravis și, în ciuda acesteia, duc o viață împlinită și aglomerată. Recent, m-am mutat din Florida în Virginia de Vest după pierderea soțului/soției mele din cauza COVID. Când m-am mutat aici, m-am înscris pe un site de matrimoniale online și am întâlnit pe cineva care se mutase și el în zona mea și - așa cum se poate întâmpla - am dezvoltat un interes unul față de celălalt. După ce am început să comunicăm, am fost șocați să descoperim că AMBÂNDOI eram pacienți cu miastenie gravis! Niciunul dintre noi nu știa despre miastenia celuilalt până când nu a apărut problema într-o conversație telefonică.

Poveștile noastre cu MG nu sunt exact la fel, dar au asemănări.

Amândouă am dezvoltat MG în timp ce eram în armată (Kathryn a fost în Forțele Aeriene și nu, nu am fost niciodată în aceeași zonă, așa că debutul MG nu putea fi din cauza asta). Deși ambele noastre simptome de MG sunt generalizate, ale ei îi afectează vederea, în timp ce ale mele nu; ne potrivim cu adevărat personificării fulgului de zăpadă al MG.

Ne-am căsătorit recent. Frumusețea faptului că amândoi avem MG este că ne putem monitoriza reciproc starea și putem înțelege cu adevărat prin ce trece celălalt. Oricât de rară ar fi MG, nu putem să nu ne gândim că suntem probabil o raritate în interiorul unei rarități - un cuplu care nu știa că amândoi avem MG când ne-am cunoscut, dar care au continuat să împărtășească împreună experiențele noastre cu MG.

De Matthew Ruley