Я являюсь членом MG с середины 1980-х годов.
В то время я был офицером армии США, и миастения гравис положила конец моей военной карьере. Я научился жить с МГ и, несмотря на это, живу полной, насыщенной жизнью. Недавно я переехал из Флориды в Западную Вирджинию после потери супруга из-за COVID. Когда я переехал сюда, я зарегистрировался на сайте онлайн-знакомств и встретил человека, который также переехал в мой район, и — как это часто бывает — мы заинтересовались друг другом. После того, как мы начали общаться друг с другом, мы были шокированы, обнаружив, что мы ОБА — МГ! Никто из нас не знал о МГ друг друга, пока это не всплыло в телефонном разговоре.
Наши истории с MG не совсем одинаковы, но у них есть сходства.
У нас обоих развилась МГ во время службы в армии (Кэтрин служила в ВВС, и нет, мы никогда не были в одном районе, так что начало МГ не могло быть связано с этим). Хотя у обоих симптомы МГ являются общими, ее симптомы влияют на зрение, а у меня — нет; мы действительно подходим под олицетворение МГ-снежинки.
Недавно мы поженились. Прелесть того, что у нас обоих МГ, в том, что мы можем следить за состоянием друг друга и по-настоящему понимать, что переживает другой. Насколько бы редкой ни была МГ, мы не можем не думать, что мы, вероятно, редкость внутри редкости — пара, которая не знала, что у нас обоих МГ, когда мы встретились, но продолжила делиться своими приключениями с МГ вместе.
Мэтью Рули