MGFA, miyastenia gravis hastalarının yaşam kalitesini iyileştirmeye adanmış en büyük ve önde gelen hasta savunuculuk kuruluşudur. Bugün Amerika Birleşik Devletleri'nde MG ile yaşayan 70,000'den fazla kişi adına farkındalık yaratıyoruz.
BASIN İLETİŞİM
Michael Antonellis
mantonellis@myasthenia.org
Küresel Pazarlama ve İletişimden Sorumlu Başkan Yardımcısı
Kate Stober
kstober@myasthenia.org
Ulusal Pazarlama ve İletişimden Sorumlu Kıdemli Direktör
MGFA Hakkında
Jane Ellsworth, 1952'de ergenlik çağındaki kızı Pat'e MG teşhisi konulduğunda MGFA'yı kurdu. Konuyla ilgili çok az bilgi bulunduğunu fark eden Jane, misyonu "MG'siz Bir Dünya" olan bir vakıf kurdu.
Bugün MGFA, MG'ye çare bulmaya ve bu hastalıkla yaşayan insanların hayatlarını iyileştirmeye adanmış en büyük ve önde gelen hasta savunuculuk örgütü haline gelmiştir. Yalnızca Amerika Birleşik Devletleri'nde 70,000'den fazla kişiye MG teşhisi konulmuş ve bu hastalıkla yaşamaktadır. MGFA, Jane Ellsworth'ün hastalara ve ailelerine yardım etme çabalarını sürdürerek, daha iyi tedaviler ve bir çare için en umut verici araştırma keşiflerini finanse etmekte ve MG topluluğu üyelerini desteklemek için etkili programlar, rehberlik ve eğitim sağlamaktadır.
Miyastenia Gravis Hakkında
MG HAKKINDA GERÇEKLER
Miyastenia gravis, aşırı yorgunluğa ve şiddetli kas güçsüzlüğüne neden olan otoimmün bir hastalıktır.
Uzmanlar
Miyastenia gravis ve diğer nöromüsküler kavşak bozuklukları konusunda birçok farklı uzmanla işbirliği yapıyoruz. Bunlar arasında araştırmacılar, nörologlar ve diğer klinisyenler, hasta yakınları ve hastalar yer alıyor. Bir haber için uzman bulmak isterseniz, lütfen yukarıdaki iletişim bilgilerini kullanarak bizimle iletişime geçin.







