MGFA הוא ארגון סנגור המטופלים הגדול והמוביל ביותר, המוקדש לשיפור חייהם של אנשים עם מיאסטניה גרביס. אנו מעלים את המודעות למען למעלה מ-70,000 האנשים החיים עם MG בארצות הברית כיום.
מגעים דחוסים
מייקל אנטונליס
mantonellis@myasthenia.org
סגן נשיא, שיווק ותקשורת גלובליים
קייט סטובר
kstober@myasthenia.org
מנהל בכיר ארצי, שיווק ותקשורת
אודות MGFA
ג'יין אלסוורת' ייסדה את MGFA בשנת 1952, כאשר בתה המתבגרת, פאט, אובחנה כחולה MG. לאחר שגילתה כי המידע המועט זמין, ג'יין הקימה קרן שתפקידה היה "עולם ללא MG".
כיום, ארגון MGFA צמח לארגון סנגור המטופלים הגדול והמוביל ביותר, המוקדש אך ורק למציאת תרופה ל-MG תוך שיפור חייהם של אנשים החיים עם המחלה. יותר מ-70,000 מאובחנים וחיים עם MG בארצות הברית בלבד. MGFA ממשיכה את מאמציה של ג'יין אלסוורת' לעזור למטופלים ולמשפחותיהם על ידי מימון תגליות המחקר המבטיחות ביותר לטיפולים טובים יותר ולריפוי, תוך מתן תוכניות, הדרכה וחינוך בעלי השפעה כדי לסייע בתמיכה בחברי קהילת MG.
אודות מיאסטניה גרביס
עובדות על MG
מיאסטניה גרביס היא מחלה אוטואימונית הגורמת לעייפות קיצונית וחולשת שרירים עמוקה.
מומחים
אנו עובדים עם מומחים רבים ושונים בתחום מיאסטניה גרביס והפרעות אחרות של הצומת הנוירו-שרירי. אלה כוללים חוקרים, נוירולוגים ורופאים אחרים, מטפלים ומטופלים. כדי למצוא מומחה לסיפור, אנא צרו איתנו קשר בפרטי הקשר לעיל.