הודעה אחרונה
סיפורו של תאו על MG: למה אני הולך למען עולם בלי MG
ת'או הייתה בריאה עד מאי 2024, אז פיתחה פטוזיס בצד ימין שהופיע פתאום. התמיכה במשימת MGFA עזרה לה להפוך משהו מאתגר להפליא למשהו משמעותי.
חדשות אחרונות מבלוג MGFA INSIDER
תדלוק פונקציונלי: אסטרטגיות תזונה לתמיכה בחיים עם מיאסטניה גרביס
בוובינר שנערך לאחרונה של MGFA, קתרין מק'ווטרס, דיאטנית רשומה מ-Nashville Nutrition Partners, שיתפה אסטרטגיות מעשיות ומבוססות ראיות שיעזרו לאנשים עם MG לתמוך בבריאותם באמצעות מזון.
סיכום וובינר: משאבי סיוע כספי לקהילת חולי מיאסטניה גרביס
מתן טיפול במיאסטניה גרביס נותר אתגר עבור חולים רבים. מצא הדרכה מעשית כיצד להתמודד עם תוכניות תמיכה כלכלית לחולים.
כאשר מטופלים הופכים לשותפים במחקר: סיפורה של אליזבת
בגיל 12 בלבד, אליזבת מדול כבר מסייעת לעצב את עתיד הטיפול במיאסטניה גרביס. היא חיה עם MG מוכללת חיובית לנוגדנים AChR, מחלה אוטואימונית נדירה הגורמת לחולשת שרירים ויכולה להשפיע על נשימה, בליעה וניידות. מגיל צעיר, התסמינים שלה היו חמורים, כולל אירועים מסכני חיים. היא חוותה את מה שרבים […]
מודעות חייבת להוביל לפעולה: סיפורה של טסה ב-MG
אני טסה לדורס, אישה פיליפינית ואסייתית שחיה עם מיאסטניה גרביס. אני מייצגת את האומץ והנחישות של אינספור לוחמים שממשיכים להילחם במחלה הבלתי נראית הזו באמונה ובכוח.
קריאה לכל גיבורי MG! הצטרפו לפעולה למען קהילת MG
כאשר מיאסטניה גרביס משפיעה על משפחה או חברים, גיבור מתעורר! עם שרוולים מופשלים ואומץ לב, אלוף יומיומי זה הופך גיוס כספים קהילתי לכוח למען הטוב, ומאחד חברים, שכנים ועסקים מקומיים להצטרף למאבק למען תרופה.
פתיתי שלג: סיפור MG שלי
הייתי בן 29 כשנודע לי על מותו של אונאסיס ושמעתי לראשונה את המילים "מיאסתניה גרביס". לא שיערתי ש-45 שנים מאוחר יותר, המילים הללו יהפכו לחלק גדול מאוצר המילים שלי...
סיפור ה-MG שלי: ויקטוריה דנה בחייה ובעבודתה עם מיאסטניה גרביס
לפני תשע שנים, ויקטוריה התעוררה עם תסמיני MG. היא משתפת את חווייתה באבחון וטיפול בעיירה קטנה.
מה נותן לך תקווה?
קהילת MG משתפת במה שמחזיק אותם בחיים, למרות הקשיים של המחלה.
הדגשת יקירינו במהלך חודש המטפלים המשפחתיים הלאומי
גלו שני סיפורים עוצמתיים על אהבה והתמדה.