הייתי בריא עד מאי 2024, אז פיתחתי פטוזיס פתאומי בצד ימין. אובחנתי עם MG עיני ולאחר מכן הוכללתי באוקטובר של אותה שנה. בבדיקת האבחון שלי, התגלה שיש לי MG סרו-נגטיבי עמיד. טופלתי בטיפולים רבים ושונים ופיתחתי סיבוכים מדיכוי חיסוני חמור.
לפני האבחון שלי, הייתי פעיל מאוד והשתתפתי באופן קבוע במסלולי מכשולים ובטריאתלונים מיני-ספרינט. ניהלתי תחום תובעני בתחום הבריאות במשך 20 שנה. מעולם לא דמיינתי שאצטרך לפרוש מוקדם מהקריירה שלי ולהפסיק להשתתף בספורט שנהניתי ממנו בגלל MG.
למרות שהייתי קשורה קשר הדוק לצוות המטפלים שלי ונתמכת על ידי משפחתי וחבריי, חוויתי תחושת אובדן עמוקה לאחר האבחון שלי - אובדן החיים שהכרתי פעם ואובדן הזהות המקצועית שלי. בגלל תחושות הבידוד הללו, חיפשתי קבוצות תמיכה והצטרפתי למספר קהילות. באמצעות קבוצות אלו, למדתי על קרן מיאסטניה גרביס של אמריקה.
התשוקה שלי תמיד הייתה לדאוג לאחרים, והחיים עם MG רק העמיקו את המחויבות הזו. כשחיפשתי מטרה במסע שלי, מצאתי את עצמי נמשכת לקהילת MG, השתתפתי והתנדבתי באירועי MGFA ברחבי קליפורניה.
כל חיבור הזכיר לי כמה עוצמתי זה כשאנשים מתאחדים בהבנה ובתמיכה. זו הסיבה שרציתי לעזור לארגן את "הליכת MG Walk" בצפון קליפורניה - כדי לאחד אנשים בתקווה, ריפוי ומטרה משותפת.
תכנון ההליכה הזו היה מתגמל מאוד. אני גאה להפוך משהו כל כך מאתגר למשהו משמעותי שיעזור לגייס כספים, לקדם מודעות ולאחד את קהילת MG.
אני מקווה שאתם ומשפחתכם תצטרפו אלינו. בנו קהילת MG מקומית משלכם או תמכו ביקירכם. הצטרפו לטיול MG במקום מגוריכם, או צרו טיול משלכם באמצעות תוכנית ההליכה הוירטואלית של MG. ואם אתם גרים בצפון קליפורניה... נתראה בסקרמנטו ב-6 ביוני!
myasthenia.org/events/mg-walk-norcal-2026
supportmgfa.myasthenia.org/campaign/2026-virtual-walk/c769782