Aveam doar 16 ani când mi s-a spus: „Ai miastenie gravis” și, în acel moment, întreaga mea viață s-a schimbat. Eram tânăr, un atlet care juca fotbal și alerga pe pistă - și eram și destul de bun. Dar aproape peste noapte, totul a dispărut. Mi-am pierdut capacitatea de a merge, de a vorbi, de a înghiți și, în cele din urmă, chiar și de a respira. Spitalizarea a devenit norma - la fel și aparatele de susținere a vieții.

În timpul uneia dintre numeroasele mele internări în spital, un doctor a stat lângă patul meu și mi-a spus că era timpul să-mi accept soarta, că pur și simplu așa va fi viața mea. Nu puteam vorbi, așa că am luat blocnotesul de lângă mine și am mâzgălit un cuvânt care a schimbat totul: NU. Acel „nu” a devenit ancoră de salvare. M-a purtat prin ani de eșecuri, tratamente și victorii muncite cu greu.

Am terminat școala. Mi-am construit o carieră. M-am căsătorit. Am devenit mamă. Și în 1997, am lansat prima ediție anuală a MG Walk în orașul meu natal. După 20 de ani de organizare a MG Walk, m-am retras pentru a mă concentra pe un nou set de obiective și, la scurt timp după aceea, am intrat în remisie.

Au trecut șase ani FĂRĂ MG și mă simt incredibil de binecuvântat că am ajuns în acest punct. Privind în urmă, lupta cu MG a fost cu adevărat primul meu maraton - imprevizibil, istovitor și uneori singuratic. M-a învățat răbdare, perseverență și cum să continui, chiar și atunci când progresul părea imposibil.

Acum, la 52 de ani, mă antrenez pentru Maratonul TCS New York City din 2025. Alerg pentru toți cei care încă luptă cu această boală. Această cursă nu înseamnă doar trecerea liniei de sosire, ci un moment de încheiere a cercului. O celebrare a rezilienței și o dovadă că nu renunți niciodată la obiectivele tale, indiferent cât timp durează.

Vă rog să luați în considerare susținerea călătoriei mele și să donați pentru a ajuta la finanțarea cercetării în domeniul MG, a crește gradul de conștientizare și a oferi speranță celor care încă luptă împotriva acesteia.