MGFA este cea mai mare și importantă organizație de susținere a pacienților dedicată îmbunătățirii vieții persoanelor cu miastenie gravis. Creștem gradul de conștientizare în numele celor peste 70,000 de persoane care trăiesc cu MG în Statele Unite astăzi.
CONTACTURI DE PRESĂ
Michael Antonellis
mantonellis@myasthenia.org
Vicepreședinte, Marketing și Comunicare Globală
Kate Stober
kstober@myasthenia.org
Director Național Senior, Marketing și Comunicare
Despre MGFA
Jane Ellsworth a fondat MGFA în 1952, când fiica ei adolescentă, Pat, a fost diagnosticată cu MG. Constatând că existau puține informații disponibile, Jane a înființat o fundație a cărei misiune era „O lume fără MG”.
Astăzi, MGFA a devenit cea mai mare și importantă organizație de susținere a pacienților dedicată exclusiv găsirii unui leac pentru MG, îmbunătățind în același timp viața persoanelor care trăiesc cu această boală. Peste 70,000 de persoane sunt diagnosticate și trăiesc cu MG numai în Statele Unite. MGFA continuă eforturile lui Jane Ellsworth de a ajuta pacienții și familiile acestora prin finanțarea celor mai promițătoare descoperiri de cercetare pentru tratamente mai bune și un leac, oferind în același timp programe, îndrumări și educație cu impact pentru a sprijini membrii comunității MG.
Despre miastenia gravis
FAPTE DESPRE MG
Miastenia gravis este o boală autoimună care provoacă oboseală extremă și slăbiciune musculară profundă.
TIPURI DE MIASTENIE
Experții
Colaborăm cu numeroși experți în miastenia gravis și alte afecțiuni ale joncțiunii neuromusculare. Printre aceștia se numără cercetători, neurologi și alți clinicieni, îngrijitori și pacienți. Pentru a găsi un expert pentru un articol, vă rugăm să ne contactați folosind informațiile de contact de mai sus.