Salt la conținut
Logo-ul Fundației Americane pentru Miastenia Gravis
  • Facebook
  • X (fostul Twitter)
  • Instagram
  • YouTube
  • LinkedIn
  • Înțelegerea MG
    • Ce este Myasthenia Gravis?
    • Prezentare generală a MG
    • Diagnosticarea MG
    • MG și tulburări înrudite
    • Lexicon MG
    • Centrul de Resurse pentru MG Seronegativă
  • Viața cu MG
    • După diagnosticul dumneavoastră
      • Vorbind despre MG
      • Solicitați un pachet pentru pacient
      • Managementul general al MG
      • Aplicația mobilă MyMG
      • Registrul pacienților cu MG
    • Găsiţi asistenţă
      • Găsiți grupuri de sprijin MG
      • Programul Prieteni MG
      • Advocacy pentru Miastenie pentru Adulți Tineri
      • Pentru părinți
      • Pentru îngrijitorii
    • Găsiți experți medicali
    • Pregătirea pentru situații de urgență MG
      • Urgențe MG
      • Medicamente de precauție
      • Card medical de urgență
    • Videoteca MGFA
    • Resurse și asistență educațională
      • Broșuri educaționale
      • Resurse educaționale internaționale pentru miastenia gravis
      • Asistență financiară și de sprijin
      • Programul de sprijin alimentar MGFA
      • Cărți și mass-media
  • Linie de asistență telefonică
  • Tratamente
    • Tratamente pentru miastenia gravis
    • Centrul de Resurse pentru Timectomie
  • Cercetare
    • Agenda de cercetare MGFA
    • Grant de finanțare
      • Solicitați finanțare prin grant
      • Beneficiarii granturilor
    • Oportunități de studii clinice
    • Registrul pacienților cu MG
    • Pentru profesioniștii medicali
      • Alătură-te Partenerilor în MG Care
      • Managementul Urgențelor MG
      • Formare medicală și CME
      • Consiliul Consultativ Medical și Științific
    • Formular de drepturi de autor pentru conținut
  • Evenimente și seminarii web
    • Evenimente Calendar
    • Conferința Națională a Pacienților
    • MG Walk
    • Târguri de sănătate comunitară
    • Webinare
    • Sesiunea științifică din 2026
    • Conferința Internațională MGFA
  • Implică-te
    • Fă un cadou
      • Modalități de a da
    • Strângere de fonduri
      • Fii un erou MG! 
      • Planificați o strângere de fonduri
    • Voluntar
    • Luna de conștientizare a MG
      • Resurse pentru Luna Conștientizării MG
      • Zidul de conștientizare MG
    • Avocat pentru pacienți
    • Deveniți sponsor
  • Ştiri
  • Despre MGFA
    • Misiune, Valori și Plan Strategic
    • Conducerea noastră
    • Sală de lectură
    • Cariere MGFA
    • Publicații MGFA
      • Focus pe revista MG
      • Blogul MGFA Community Insider
      • Raportul de impact MGFA
      • Înscrie-te la știrile MGFA
    • Financiari
    • Acreditări și afilieri
    • Parteneri
    • Contactează-ne
  • Donează acum
  • Facebook
  • X (fostul Twitter)
  • Instagram
  • YouTube
  • LinkedIn

Căutare

Ultimul mesaj

Călătoria mea trăind cu miastenia gravis: Povestea Gloriei despre miastenia gravis

Gloria G. | Iulie 2, 2026
„Încetul cu încetul, am învățat să mă ascult, să-mi recunosc limitele și să înțeleg că a cere ajutor nu este un semn de slăbiciune, ci un act de curaj.”
Citește mai mult

CELE MAI RECENTE ȘTIRI DE PE BLOGUL MGFA INSIDER

Povestea noastră despre MG: O misiune a speranței
Trăind cu povești MG Advocacy-ul nostru pentru vocea MG

Povestea noastră despre MG: O misiune a speranței

Damarys Rivera | 30 Iunie, 2026
Criza de miastenie gravis a unei familii inspiră speranță pentru alții din Puerto Rico care trăiesc cu miastenie gravis.
Citește mai mult
Cum aduce un fan al curselor MG în centrul atenției
Strângere de fonduri comunitare Trăind cu povești MG

Cum aduce un fan al curselor MG în centrul atenției

Kate Stober | 16 Iunie, 2026
Pe măsură ce Gary se adapta la viața de la MG, a început să caute modalități de a combina experiența sa profesională în marketing cu o altă pasiune de-o viață: cursele.
Citește mai mult
Mile pentru MG
Strângere de fonduri comunitare Trăind cu povești MG

Mile pentru MG

Phillip Seay | 15 Iunie, 2026
Simptome ciudate au dus la diagnosticarea cu miastenie gravis. Acum, Phillip își dedică viitorul maraton soției sale - cea mai puternică femeie pe care o cunoaște.
Citește mai mult
Cum să-ți creezi propria strângere de fonduri comunitară MGFA
Strângere de fonduri comunitare Evenimente

Cum să-ți creezi propria strângere de fonduri comunitară MGFA

Kate Stober | 10 Iunie, 2026
Sfaturi de la ambasadorul MGFA Siobhain Carolan
Citește mai mult
Puterea interioară: Călătoria mea prin sarcină și miastenia gravis
Trăind cu povești MG

Puterea interioară: Călătoria mea prin sarcină și miastenia gravis

Kathalina Nguyen | 4 Iunie, 2026
Acum doi ani, mi-am împărtășit povestea pentru a crește gradul de conștientizare. Astăzi împărtășesc un capitol care m-a schimbat pentru totdeauna.
Citește mai mult
Povestea mea despre MG: Sethunya Maikano
Trăind cu povești MG Advocacy-ul nostru pentru vocea MG

Povestea mea despre MG: Sethunya Maikano

Sethunya Maikano | 3 Iunie, 2026
Vreau ca oamenii să știe că cei care trăiesc cu MG nu sunt definiți de această afecțiune.
Citește mai mult
De la diagnostic la remisie: Povestea mea cu MG
Trăind cu povești MG

De la diagnostic la remisie: Povestea mea cu MG

Patty Vattes | 21 Mai, 2026
M-am trezit de ziua mea – era ianuarie 1993 – și vedeam dublu.
Citește mai mult
Povestea lui Thao despre MG: De ce merg pentru o lume fără MG
Strângere de fonduri comunitare Trăind cu povești MG

Povestea lui Thao despre MG: De ce merg pentru o lume fără MG

Thao Huynh | 12 Mai, 2026
Thao a fost sănătoasă până în mai 2024, când a dezvoltat ptoză dreaptă cu debut brusc. Sprijinirea misiunii MGFA a ajutat-o ​​să transforme ceva incredibil de dificil în ceva semnificativ.
Citește mai mult
Alimentare funcțională: Strategii nutriționale pentru a susține viața cu miastenie gravis
Articole MG Recapitulare webinar

Alimentare funcțională: Strategii nutriționale pentru a susține viața cu miastenie gravis

Kate Stober | Aprilie 2, 2026
Într-un webinar recent al MGFA, Katherine McWaters, dieteticiană înregistrată de la Nashville Nutrition Partners, a prezentat strategii practice, bazate pe dovezi, pentru a ajuta persoanele cu MG să își mențină sănătatea prin alimentație.
Citește mai mult

Caută în blog

  • Instagram
  • Facebook
  • X (fostul Twitter)
Donează acum
Logo-ul Fundației Americane pentru Miastenia Gravis
  • Facebook
  • X (fostul Twitter)
  • Instagram
  • YouTube
  • LinkedIn

Harta site-ului

  • Ce este MG
  • Pentru profesioniști
  • Implică-te

Despre Noi

  • Misiune și viziune
  • Despre Noi
  • Informatie financiara
  • Sponsori și susținători
  • Acreditări și afilieri
  • Contactează-ne
  • Politica de Confidențialitate

Link-uri rapide

  • Donează
  • Donează pe Venmo
  • Donează pe Paypal
  • MG Walk
  • Găsește un grup de suport
© Drepturi de autor 2026 Fundația Americană pentru Miastenia Gravis, Inc. | 290 Turnpike Road, Suite 5-315, Westborough, MA 01581 | EIN: 13-5672224

Samantha Masterson

Președinte și CEO

Samm are peste două decenii de experiență în domeniul non-profit, ocupând roluri de conducere executivă pentru organizații non-profit din domeniul sănătății, cum ar fi March of Dimes, National Brain Tumor Society și American Liver Foundation. Are o vastă experiență în management organizațional, planificare strategică, dezvoltarea consiliului de administrație și a voluntarilor, precum și generarea de venituri care au ca rezultat creștere și impact. În calitate de director executiv senior al MGFA, Samm este responsabilă pentru furnizarea viziunii și strategiei necesare pentru îndeplinirea activității identificate în planul strategic al organizației, pentru susținerea viziunii și misiunii MGFA și pentru asigurarea faptului că atât structura operațională, cât și cea a consiliului de administrație susțin această activitate.