MGFA er stærsta og leiðandi sjúklingasamtökin sem helga sig því að bæta líf fólks með vöðvaslensfár. Við vekjum athygli fyrir hönd þeirra yfir 70,000 einstaklinga sem búa við MG í Bandaríkjunum í dag.
FRÉTTATENGIR
Mikael Antonellis
mantonellis@myasthenia.org
Varaforseti, alþjóðleg markaðssetning og samskipti
Kate Stober
kstober@myasthenia.org
Yfirmaður markaðs- og samskiptasviðs á landsvísu
Um MGFA
Jane Ellsworth stofnaði MGFA árið 1952, þegar unglingsdóttir hennar, Pat, greindist með MG. Þar sem litlar upplýsingar voru tiltækar stofnaði Jane sjóð sem hafði það að markmiði að skapa „Heim án MG“.
Í dag hefur MGFA vaxið og orðið stærsta og leiðandi sjúklingaverndarsamtökin sem helga sig því að finna lækningu við MG og bæta líf fólks sem lifir með sjúkdómnum. Meira en 70,000 hafa greinst með MG og lifa með honum í Bandaríkjunum einum. MGFA heldur áfram viðleitni Jane Ellsworth til að hjálpa sjúklingum og fjölskyldum þeirra með því að fjármagna efnilegustu rannsóknarniðurstöðurnar fyrir betri meðferðir og lækningu, en býður jafnframt upp á áhrifarík forrit, leiðbeiningar og fræðslu til að styðja við meðlimi MG samfélagsins.
Um vöðvaslensfár (Myasthenia Gravis)
STAÐREYNDIR UM MG
Myasthenia gravis er sjálfsofnæmissjúkdómur sem veldur mikilli þreytu og miklum vöðvaslappleika.
Tegundir vöðvarýrnunar
Sérfræðingar
Við vinnum með mörgum sérfræðingum í vöðvaslensfári og öðrum sjúkdómum í taugavöðvamótum. Þar á meðal eru vísindamenn, taugalæknar og aðrir læknar, umönnunaraðilar og sjúklingar. Til að finna sérfræðing fyrir sögu, vinsamlegast hafið samband við okkur í gegnum tengiliðaupplýsingarnar hér að ofan.