Fjárhagsaðstoð og stuðningsaðstoð

Fáðu aðstoð við lækniskostnað vegna vöðvaslensfárs (Myasthenia Gravis) | Úrræði fyrir umönnunaraðila | Atvinna | Lögfræðileg málsvörn | Lækningatæki og aðstoðartækni | Læknisferðir | Mental Health | Foreldraúrræði | Persónuvernd | Almannabætur | Félagsþjónusta og úrræði | Ferskt frá býli til þín

*MGFA hefur ekki lagt beint af mörkum til efnis frá eftirfarandi samtökum eða fyrirtækjum, en býður upp á þennan lista sem heimild til að meta hvaða valkostir gætu hentað þér. 

Fáðu aðstoð með lækniskostnað

Aðstoðarsjóðurinn

Ef þú átt rétt á stuðningi veitir Hjálparsjóðurinn fjárhagsaðstoð til að standa straum af kostnaði sem tryggingar greiða ekki. Hjálparsjóðurinn er sjálfstæð góðgerðarstofnun sem aðstoðar sjúklinga og fjölskyldur þeirra sem standa frammi fyrir miklum lækniskostnaði með því að veita fjárhagsaðstoð vegna sjálfsábyrgðar, samtryggingar, sjálfsábyrgðar og annarra heilsufarstengdra útgjalda.

FRÆÐAST MEIRA með því að heimsækja Hjálparsjóðinn vefsíðu eða hringdu í (855) 845-7608

Hæfir sjúklingar verða:

  • Bandarískur ríkisborgari eða með fasta búsetu.
  • Greindur með MG.
  • Ávísaði FDA-samþykktri meðferð við sjúkdómnum.
  • Hafa lyfseðilsskyld lyf fyrir ávísaða meðferð.
  • Uppfylla fjárhagsleg skilyrði miðað við tekjur og stærð heimilis.

HEIMSÆKIÐ VEFSÍÐUNA TIL AÐ SÆKJA UM

Frekari upplýsingar um úrræði TAF með því að horfa á þetta vefnámskeið í september 2025 or að lesa samantektina.

PAN-stofnunin

Fólk með vöðvaslensfár getur fengið aðstoð við að greiða úr eigin vasa kostnað vegna lyfseðilsskyldra lyfja þeirra og, sem nýtt er frá og með 2025, tryggingaiðgjöld sín.

Frá árinu 2004 hefur PAN-sjóðurinn veitt um 4 milljarða dala í fjárhagsaðstoð til um eina milljón sjúklinga með meira en 70 mismunandi sjúkdóma. MGFA er einn af 25 leiðandi landssamtökum sjúklingaverndar um allt land sem eru í samstarfi við samtökin til að styðja við þarfir sjúklinga.

Sjóðurinn styður fólk með marga mismunandi gerðir af sjaldgæfum og langvinnum sjúkdómum, þar á meðal vöðvaslensfár.

PAN-sjóðurinn veitir sjúklingum þrjár tegundir fjármögnunar:

  • Lyfjakostnaður, sjálfsábyrgð og samtrygging.
  • Iðgjöld sjúkratrygginga.
  • Flutningskostnaður vegna meðferðar.

Það eru nokkur sérstök skilyrði fyrir því að sjúklingur með MG eigi rétt á aðstoð. Þar á meðal er að vera búsettur í Bandaríkjunum, hafa Medicare-tryggingu og tekjur sem uppfylla skilyrði. Frekari upplýsingar um ferlið og skilyrði fyrir styrkveitingum er að finna á panfoundation.org.

Þetta Vefráðstefna MGFA frá haustinu 2023 veitir einnig frábærar upplýsingar um úrræði PAN-sjóðsins. fyrir fólk sem lifir með MG.

Aðgengisheilbrigði

Lækniskostnaður ætti ekki að stjórna lífi þínu. Ef þú ert með vöðvaslensfár (Myasthenia Gravis) eru sjúklingaaðstoðaráætlanir okkar til staðar til að styðja við þarfir þínar.

Fjárhagsaðstoð er í boði vegna lyfjakostnaðar, tryggingaiðgjalda, lækniskostnaðar og ferðakostnaðar.* Lækniskostnaður felur í sér kostnað við inndælingu eða innrennsli og marga aðra kostnaði sem tengist meðhöndlun greiningar þinnar.


Hæfi:

  • Ótryggðir, opinberlega tryggðir eða einkatryggðir einstaklingar
  • Tekjur heimila allt að 500% af FPL

Til að vera gjaldgengir verða umsækjendur að leggja fram:

  • Yfirlýsing læknis sem staðfestir greiningu sjúklings
  • Tekjustaðfesting
  • Tryggingar sannprófun

*aðstoðartilboð háð tiltækum fjármunum

SKOÐA ÖLL DAGSKRÁ OG SÆKJA UM AÐSTOÐ

Frekari upplýsingar um úrræði Accessia með því að horfa á þetta vefnámskeið í september 2025 or að lesa samantektina.

NORD sjaldgæfum umönnunaráætlun

Þessi áætlun veitir lyf, fjárhagsaðstoð vegna iðgjalda og sjálfsgreiðslu trygginga, aðstoð við greiningarpróf og ferðalög vegna klínískra rannsókna eða samráðs við sjúkdómsfræðinga. Þessi áætlun er opin íbúum Bandaríkjanna sem uppfylla ákveðin tekjuskilyrði.

Sækja bækling Til að fá frekari upplýsingar um hæfi og umsóknarferli í sjóðinn fyrir vöðvaslensfár, eða farðu á vefsíður verkefnisins hér að neðan. (Upplýsingar uppfærðar september 2024)

Fleiri möguleikar á fjárhagsaðstoð

Læknisferðir

Afsláttarkort fyrir lyfseðla

Háskólastyrkir

Fólk sem greinist með vöðvaslensfár á rétt á nokkrum sérstökum styrkjum. Þar á meðal eru:

  • Styrktaráætlun MDA háskólansStyður nemendur sem glíma við taugavöðvasjúkdóma við að elta námsdrauma sína. Þetta er verðleikastyrkur upp á $5,000 árlega (frá og með 2025) sem er opinn fyrir fulltíma grunnnema.
  • Styrktarsjóður EveryLife Foundation #RAREisÞessi áætlun veitir námsstyrki allt að $5,000 og er opin öllum þeim sem greinast með sjaldgæfan sjúkdóm. Bæði fulltíma- og hlutastarfsnemar, grunnnemar eða framhaldsnemar eru gjaldgengir. Aðeins íbúar Bandaríkjanna.
  • Styrkur UCB fyrir vöðvaslensfárÞetta verkefni hjálpar fólki sem þjáist af vöðvaslensfári eða nánustu fjölskyldumeðlimum þeirra að stunda frekara nám. Hvort sem þú ert að halda áfram námi eða kanna nýjan starfsferil geturðu sótt um að fá 10,000 dollara styrk til að standa straum af námskostnaði. 

Úrræði fyrir umönnunaraðila

Atvinna

Lækningatæki, aðstoðartæki og viðvörunartæki

Aðstoð við geðheilbrigði

Foreldrar barna með MG

Verndun upplýsinga þinna og friðhelgi einkalífsins

Upplýsingar um opinberar bætur og skimun á netinu

Félagsþjónusta og úrræði