MGFA leggur áherslu á að efla rannsóknir til að skilja betur, meðhöndla og lækna vöðvaslensfár til frambúðar. Til að ná þessu markmiði erum við staðráðin í að vekja athygli á klínískum rannsóknum fyrir þá sem þjást af vöðvaslensfári og skyldum taugavöðvasjúkdómum í liðum.
VísindamennEf þú vilt að klíníska rannsóknin þín birtist á vefsíðu okkar, vinsamlegast sendu tölvupóst mgfa@myasthenia.org með „Tilkynning um klíníska rannsókn“ í efnislínunni.
SjúklingarRannsakendur hafa deilt rannsóknum sem hér eru taldar upp með MGFA og eru nýir sjúklingar skráðir eftir bestu vitund. Vinsamlegast hafið samband við styrktaraðila rannsóknarinnar til að staðfesta þetta. MGFA tengist ekki rannsóknunum sem taldar eru upp hér að neðan. Fleiri rannsóknir kunna að vera tiltækar á clinicaltrials.govVið hvetjum þig til að kynna þér valkostina betur og ræða við læknateymið þitt til að komast að því hvort rannsókn henti þér.
Tilraunirnar sem taldar eru upp hér að neðan eru flokkaðar eftir fullorðnum og barnasjúklingar.
KLÍNÍSKAR RANNSÓKNIR Á VIRKUM FULLORÐNUM
ETNA rannsóknin | 2. stigs rannsókn með langtíma framlengingu á Povetacicept hjá fullorðnum með almenna vöðvaslensfár Virk og ráðningar
ETNA rannsóknin metur öryggi og þolanleika (hversu vel líkaminn meðhöndlar) tilraunalyfs, sem kallast povetacicept, hjá fullorðnum sem þjást af almennri vöðvaslensfár (gMG). Povetacicept er tekið einu sinni á fjögurra vikna fresti.
styrktaraðili: Vertex lyfjafyrirtæki
Vefsíða:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07501702
Heimasíða náms: MGclinicaltrial.com
Vitaccess Real MG skrásetning: Alþjóðleg athugunarskrá sjúklinga með vöðvaslensfár sem tengir saman klínísk gögn og gögn sem sjúklingar hafa tilkynnt um. – Virk og ráðningar
Vitaccess Real MG (VRMG) er sjúklingaskrá sem er hönnuð til að safna langtímaathugunargögnum um vöðvaslensfár (MG), meðferð þess og áhrif þess á einkenni, daglegar athafnir og lífsgæði. Skráin tengir viðeigandi gögn sem sjúklingar og heilbrigðisstarfsmenn hafa tilkynnt um við klínísk gögn úr sjúkraskrám. Gögnum sem sjúklingar hafa tilkynnt um verður safnað í gegnum VRMG skráningarvettvanginn, stafrænan gagnasöfnunarvettvang sem er aðgengilegur í gegnum hvaða veftengdan vettvang sem er (t.d. síma, spjaldtölvu, fartölvu, tölvu). Gögnin sem safnað er munu fanga áhrif MG á daglegt líf, þreytu og heilsufarsleg lífsgæði.
styrktaraðili: Vitaccess
Veffang:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06064461?cond=myasthenia%20gravis%20&term=Vitaccess%20registry&viewType=Card&rank=1
Vefsíða námsins: https://myasthenia.org/living-with-mg/after-your-diagnosis/mg-patient-registry/
Tengiliður náms: vrmg@vitaccess.com
Samanburðaráhrif nipocalimabs og efgartigimods hjá þátttakendum með almenna vöðvaslensfár (EPIC)
Tilgangur þessarar rannsóknar er að meta hversu vel nipocalimab virkar samanborið við efgartigimod hjá þátttakendum með almenna vöðvaslensfár (ástand þar sem ónæmiskerfi líkamans ræðst óvart á og skemmir tenginguna milli tauga og vöðva og veldur vöðvaslappleika).
StyrkjaJanssen rannsóknir og þróun, ehf.
Vefsíða: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07217587
Vefsíða námsins: https://clinicaltrials.jnj.com/en/study-detail/NCT07217587??page=1&conditions=Myasthenia+Gravis
Rannsókn á nipocalimab gefið fullorðnum með almenna vöðvaslensfár (myasthenia gravis) – Virk og ráðningar
Tilgangur undirhúðarrannsóknarinnar er að meta hversu vel lyfið virkar í líkamanum (lyfhrif [PD]) þegar það er gefið sem inndæling undir húð (undir húð) samanborið við þegar það er gefið í bláæð (í bláæð) hjá þátttakendum með gMG.
styrktaraðili: Janssen rannsóknir og þróun, ehf.
Veffang: clinicaltrials.gov/show/NCT04951622
Vefsíða námsins: https://clinicaltrials.jnj.com/en/study-detail/NCT04951622??page=1&conditions=Myasthenia+Gravis
ADAPT Forward – Aðalprótokoll fyrir vettvangsrannsókn til að meta öryggi og virkni margra meðferðaráætlana hjá þátttakendum með vöðvaslensfár (myasthenia gravis) – Virk og ráðningar
ADAPT Forward er rannsóknarvettvangur sem hefur það að markmiði að skoða hversu örugg mismunandi lyf eru og hversu vel þau virka fyrir fólk með vöðvaslensfár. Markmiðið er að finna bestu meðferðaraðferðina til að draga úr aukaverkunum sjúklinga og bæta lífsgæði þeirra.
styrktaraðili: argenx
Veffang: https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT07294170
Heimasíða náms: https://clinicaltrials.argenx.com/adaptforward
Tengiliður náms: klínískar rannsóknir@argenx.com
Rannsókn til að meta virkni og öryggi IMVT-1402 hjá þátttakendum með væga til alvarlega almenna vöðvaslensfár (myasthenia gravis) – Virk og ráðningar
Tilgangur rannsóknarinnar er að meta virkni, öryggi og þolanleika IMVT-1402 hjá fullorðnum þátttakendum með væga til alvarlega almenna vöðvaslensfár.
styrktaraðili: Immunovant Sciences GmbH
Veffang: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07039916
Tengiliður náms: klínískar rannsóknir@immunovant.com
4. stigs rannsókn, einarma rannsókn, til að kanna OCS-teipingu hjá fullorðnum þátttakendum með almenna vöðvaslensfár sem meðhöndlaðir eru með Ravulizumab (OCTAGON) – Virk og ráðningar
Þetta er framsýn, fjölsetra einarma rannsókn sem hönnuð er til að meta virkni og öryggi fyrirfram skilgreindrar áætlunar um smám saman minnkun á notkun barkstera til inntöku (OCS) til að draga úr notkun OCS hjá fullorðnum þátttakendum með asetýlkólínviðtaka-jákvætt (AChR+) almennt vöðvaslensfár (gMG) sem fá ravulizumab í bláæð.
styrktaraðili: Alexion lyfjafyrirtæki
Veffang: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07221838
Tengiliður náms: klínískar rannsóknir@alexion.com
ADAPT Forward 1 – ISA1 – rannsókn til að meta Empasiprubart IV sem viðbótarmeðferð við Efgartigimod IV hjá þátttakendum með AChR-Ab seró-jákvætt almennt vöðvaslensfár með að hluta til klíníska svörun við Efgartigimod – Virk og ráðningar
Þessi rannsókn er hluti af ADAPT Forward rannsókninni (NCT07294170). ADAPT Forward er rannsóknarpallur sem hefur það að markmiði að kanna hversu örugg mismunandi lyf eru og hversu vel þau virka fyrir fólk með vöðvaslensfár. Markmiðið er að finna bestu meðferðaraðferðina til að draga úr aukaverkunum sjúklinga og bæta lífsgæði þeirra. Markmið þessarar ISA1 rannsóknar er að meta öryggi og meðferðarlega þýðingu empasiprubart sem viðbótarmeðferð við efgartigimod hjá þátttakendum með AChR-Ab serójákvætt almennt vöðvaslensfár.
styrktaraðili: argenx
Veffang: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07284420
Heimasíða náms: https://clinicaltrials.argenx.com/adaptforward1
Tengiliður náms: klínískar rannsóknir@argenx.com
Rannsókn til að meta klínískar niðurstöður Efgartigimod PH20 SC hjá fullorðnum með nýuppkomið almennt vöðvaslensfár (gMG) (ADAPT-EARLY) – Ráðning
Megintilgangur þessarar rannsóknar er að mæla hversu vel fullorðnir með nýtilkomið erfðamagn af legslímu (sem þýðir að þeir hafa haft almenn sjúkdómseinkenni í minna en eitt ár) bregðast við meðferð með efgartigimod PH20 SC. Rannsóknin samanstendur af meðferðartímabili sem er 51 vikur. Rannsóknartími hvers þátttakanda verður um það bil 58 vikur.
styrktaraðili: argenx
Veffang: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06909214
Tengiliður námsins: klínískar rannsóknir@argenx.com
Náttúruleg rannsókn á þátttakendum með meðfædd vöðvaslensheilkenni (CMS) vegna stökkbreytinga í DOK7, MUSK, AGRN eða LRP4
Þátttakendur munu sækja allt að fjórar rannsóknarheimsóknir til að safna klínískum matsgögnum. Matsgögnin munu meta einkenni og lífsgæði þátttakenda til að skilja sjúkdómsvirkni hjá sjúklingum með CMS vegna stökkbreytinga í DOK7, MUSK, AGRN eða LRP4.
styrktaraðili: argenx
Vefsíða námsins: https://clinicaltrials.argenx.com/cms
Veffang: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06078553
Tengiliður námsins: klínískar rannsóknir@argenx.com
Virkni og öryggi nýrrar lyfjaforms af kladribíni til inntöku samanborið við lyfleysu hjá þátttakendum með almenna vöðvaslensfár (MyClad) – Virk og ráðningar
Tilgangur þessarar 3. stigs, slembiraðaðar, tvíblindu, lyfleysustýrðu klínísku rannsóknar er að kanna viðvarandi virkni, þörf fyrir endurtekna meðferð og langtímaöryggi nýrrar formúlu af kladribíni til inntöku samanborið við lyfleysu hjá þátttakendum með almenna vöðvaslensfár (MyClad).
styrktaraðili: EMD Serono
Veffang: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06463587
Vefsíða námsins: www.mycladstudy.com
Tengiliður náms: eMediUSA@emdserono.com
Öryggisrannsókn án íhlutunar eftir markaðssetningu hjá sjúklingum sem fengu meðferð með Efgartigimod Alfa – Ráðningar
Þetta er framsýn öryggisrannsókn eftir markaðssetningu án íhlutunar. Sjúklingar með gMG sem búist er við að hefji meðferð með efgartigimodi við skráningu eða eru í fyrstu lotu efgartigimodi við skráningu verða gjaldgengir til þátttöku í efgartigimod hópnum. Sjúklingar með gMG sem hafa ekki verið útsettir fyrir efgartigimodi og sem ekki er fyrirhugað að hefja meðferð með efgartigimodi við skráningu verða gjaldgengir til þátttöku í hópnum sem ekki fær efgartigimod.
styrktaraðili: argenx
Veffang: https://clinicaltrials.gov/study/NCT006298565
Tengiliður námsins: klínískar rannsóknir@argenx.com
1. stigs rannsókn á Anitocabtagene Autoleucel til meðferðar á einstaklingum með sjúkdóma sem tengjast plasmafrumum sem ekki tengjast krabbameini – Virk og ráðningar
Þetta er 1. stigs rannsókn sem hönnuð er til að meta öryggi, þol og bráðabirgðavirkni anito-cel hjá einstaklingum með almenna vöðvaslensfár (GMG). Anitocabtagene autoleucel (anito-cel) er BCMA-stýrð CAR-T frumumeðferð.
styrktaraðili: Arcellx
Veffang: clinicaltrials.gov/study/NCT06626919
Alþjóðleg rannsókn á öryggi meðgöngu til að meta afdrif móður, fósturs og ungbarna eftir útsetningu fyrir Efgartigimod á meðgöngu og/eðaeða brjóstagjöf. – Ráðningar
Þetta er framsýn öryggisrannsókn sem nær yfir mörg lönd hjá þunguðum konum sem hafa fengið efgartigimod eða efgartigimod PH20 SC meðferð hvenær sem er innan 25 daga fyrir getnað eða hvenær sem er á meðgöngu. Konur sem hafa aðeins fengið efgartigimod eða efgartigimod PH20 SC meðferð meðan þær voru með barn á brjósti geta einnig tekið þátt. Bakgrunnstíðni alvarlegra meðfæddra galla verður fengin frá íbúum innan sömu landa/svæða og löndunum/svæðunum þar sem tilkynnt var um meðgöngur þar sem efgartigimod eða efgartigimod PH20 SC meðferðin átti sér stað.
styrktaraðili: argenx
Veffang: https://clinicaltrials.gov/study/NCT006299748
Tengiliður námsins: klínískar rannsóknir@argenx.com
Descartes-08 CAR-T frumur í almennri vöðvaslensfári (AURORA) – Virk og ráðningar
Þetta er slembiraðað, tvíblind, lyfleysustýrð III. stigs rannsókn til að meta virkni, öryggi og þolanleika Descartes-08, mRNA CAR T-frumumeðferðar, hjá sjúklingum með almenna vöðvaslensfár.
styrktaraðili: Cartesian Therapeutics
Veffang: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06799247
Vefsíða styrktaraðila rannsóknarinnar: https://myastheniagravis.study.science/
Vefsíða sjúklings: Sjúklingar – Cartesian Therapeutics
Tengiliður náms: trials@cartesiantx.com
KYSA-6: Rannsókn á meðferð með T-frumum sem eru mótefnavakar gegn CD19 kímærum, hjá sjúklingum með almenna vöðvaslensfár (myasthenia gravis). – Virk og ráðningar
B-frumur gegna hlutverki í MG og sjúkdómurinn einkennist af nærveru sjálfsmótefna eins og mótefna gegn AChR og MuSK. CD-19 markfrumur kímærískra mótefnavaka (CAR) T-frumna nýta sér getu frumueyðandi T-frumna til að brjóta beint og sértækt niður markfrumur til að tæma á áhrifaríkan hátt bæði eðlilegar og sjálfsvirkar B-frumur í blóðrásinni sem og áhrif á eitilvef og hugsanlega ekki eitilvef.
StyrkjaKyverna Therapeutics
Vefsíða: www.clinicaltrials.gov/study/NCT06193889
Vefsíða námsins: www.myastheniagravistrials.com
Námssambandt: Clinicaltrials@kyvernatx.com
Rannsókn til að meta öryggi, virkni og frumuvirkni YTB323 við almennri vöðvaslensfár (myasthenia gravis) – Virk og ráðningar
Þetta er I/II stigs rannsókn til að meta öryggi, virkni og frumuvirkni YTB323 hjá þátttakendum með meðferðarónæma almenna vöðvaslensfár. YTB323 er líffræðileg CAR-T frumumeðferð.
styrktaraðili: Novartis Pharmaceuticals
Veffang: clinicaltrials.gov/study/NCT06704269
Tengiliður náms: novartis.email@novartis.com
Rannsókn á öryggi Ultomiris® (Ravulizumab) á meðgöngu – Virk og ráðningar
Meginmarkmið þessarar rannsóknar er að lýsa tíðni og einkennum meðgönguafleiðinga og fylgikvilla hjá mæðrum hjá þátttakendum sem fengu Ultomiris og að lýsa tíðni og einkennum valinna afleiða fósturs/nýbura/ungbarns í móðurkviði, við fæðingu og til eins árs aldurs eftir útsetningu í móðurkviði eða í gegnum brjóstamjólk.
styrktaraðili: Alexion lyfjafyrirtæki
Veffang: clinicaltrials.gov/study/NCT06312644
Vefsíða námsins: www.UltomirisPregnancyStudy.com
Rannsókn á Telitacicept til meðferðar við almennri vöðvaslensfár (UPSTREAM MG) – Virk og ráðningar
Tilgangur þessarar rannsóknar, sem kallast UPSTREAM MG, er að meta virkni og öryggi telitaccepts við meðferð á almennri vöðvaslensfár. Þessi rannsókn er slembiraðað, tvíblind, lyfleysustýrð 3. stigs rannsókn með opinni framhaldsrannsókn til að meta virkni og öryggi telitaccepts hjá alþjóðlegum sjúklingahópi með gMG.
styrktaraðili: Vor Biopharma Inc.
Veffang: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06456580?cond=Myasthenia%20Gravis&term=phase%203&viewType=Card&page=4&rank=32
Tengiliður náms: https://www.vorbio.com/patients/generalized-myasthenia-gravis/
Öryggi og virkni þriggja skammta af NMD670 hjá fullorðnum sjúklingum með vöðvaslensfár (SYNAPSE-MG) – Virk og ráðningar
Þessi 2. stigs rannsókn á sönnun hugmyndar og skammtabilsgreiningu miðar að því að meta öryggi og virkni þriggja skammta af NMD670 samanborið við lyfleysu hjá fullorðnum sjúklingum með MG með mótefni gegn AChR eða MuSK, gefið tvisvar á dag í 21 dag. Til að vera gjaldgengir fyrir þátttöku í þessari rannsókn verða þátttakendur að vera á aldrinum 18 til 75 ára, greindir með MG og geta gleypt töflur.
styrktaraðili: NMD Pharma A/S
Veffang: clinicaltrials.gov/study/NCT06414954
Námssamband: samband@nmdpharma.com
Birt gögn: www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.adk9109?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%20%200pubmed
Rannsókn í þriðja stigi til að kanna virkni, öryggi og þolanleika Iptacopan samanborið við lyfleysu hjá þátttakendum á aldrinum 18 til 75 ára með gMG. – Virk og ráðningar
Rannsóknin er slembiraðað, tvíblind, fjölsetra, III. stigs rannsókn með samanburðarhópi með lyfleysu, til að meta virkni, öryggi og þolanleika iptacopans hjá sjúklingum með AChR+ gMG sem eru á stöðugri hefðbundinni meðferð.
styrktaraðili: Novartis Pharmaceuticals
Veffang: clinicaltrials.gov/study/NCT04833894
Tengiliður náms: novartis.email@novartis.com
Rannsókn í þriðja stigi til að kanna virkni, öryggi og þolanleika Iptacopan samanborið við lyfleysu hjá þátttakendum á aldrinum 18 til 75 ára með gMG. – Virk og ráðningar
Rannsóknin er slembiraðað, tvíblind, fjölsetra, III. stigs rannsókn með samanburðarhópi með lyfleysu, til að meta virkni, öryggi og þolanleika iptacopans hjá sjúklingum með AChR+ gMG sem eru á stöðugri hefðbundinni meðferð.
styrktaraðili: Novartis Pharmaceuticals
Veffang: clinicaltrials.gov/study/NCT04833894
Tengiliður náms: novartis.email@novartis.com
Metið öryggi, þol, lyfhrif og virkni CNP-106 hjá einstaklingum með vöðvaslensfár (myasthenia gravis) – Virk og ráðningar
Þetta er klínísk rannsókn á stigi 1b/2a, fyrsta tilraun á mönnum (FIH), til að meta öryggi, þol, lyfhrif og virkni margra hækkandi skammta af CNP-106. Klíníska rannsóknin stendur yfir í 222 daga (allt að 42 daga fyrir skimun, 180 rannsóknardagar). Þátttakendur á aldrinum 18-75 ára með almenna vöðvaslensfár (MG) verða skimaðir allt að 42 dögum fyrir þátttöku í klínísku rannsókninni.
styrktaraðili: Lyfjaþróunarfyrirtækið COUR
Veffang: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06106672
Vefsíða námsins: courpharma.com/our-clinical-trials/cnp-106-clinical-trial-myasthenia-gravis/
MuSK Myasthenia 1000 rannsóknin – Virk og ráðningar
Tilgangur þessarar rannsóknar var að safna munnvatnssýnum frá 1000 einstaklingum með staðfesta greiningu á MuSK mótefna-jákvæðu vöðvaslensfári. Þessi munnvatnssýni verða síðan send til taugaerfðafræðirannsóknarstofu þar sem framkvæmd verður erfðamengisrannsókn (GWAS) sem mun veita mikilvægar upplýsingar um erfðaþætti sem leiða til MuSK MG.
styrktaraðili: Tengslanet fyrir sjaldgæfa sjúkdóma í vöðvaslensfári (MGNet)
Veffang: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06259071
Vefsíða námsins: musk1000.smhs.gwu.edu/
Rannsókn til að meta undirhúðað Zilucoplan hjá börnum með almenna vöðvaslensfár (ziMyG) – Virk og ráðningar
Tilgangur þessarar rannsóknar er að meta lyfjahvörf, lyfhrif, öryggi, þol, ónæmissvörun og virkni zilucoplan (ZLP) hjá þátttakendum í rannsókninni á börnum með almenna vöðvaslensfár (gMG).
Styrkja: UCB
Veffang: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06055959
Námssamband: ucbcares@ucb.com
Rannsóknir á virkum börnum
Rannsókn á lyfjahvörfum, lyfhrifum, öryggi og virkni gefurúlímabs hjá börnum með AChR+ almenna vöðvaslensfár (myasthenia gravis) – Virk og ráðningar
Meginmarkmið þessarar rannsóknar er að meta lyfjahvörf og lyfhrif gefurúlímabs hjá börnum á aldrinum 6 til 18 ára með AChR+ gMG á meðan rannsóknin stendur yfir.
styrktaraðili: Alexion lyfjafyrirtæki
Veffang: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06607627
Vefsíða námsins: alexion.com
Rannsókn á 2./3. stigi á nipocalimab hjá börnum á aldrinum 2 ára til yngri en 18 ára með almenna vöðvaslensfár (myasthenia gravis). – Virk og ráðningar
Vibrance-MG rannsóknin metur öryggi og virkni tilraunalyfsins nipocalimabs til meðferðar á almennri vöðvaslensfár hjá börnum á aldrinum 2 ára til yngri en 18 ára. Rannsóknin mun meta hversu lengi tilraunalyfið nipocalimab er í líkamanum.
styrktaraðili: Janssen rannsóknir og þróun, ehf.
Veffang: clinicaltrials.gov/study/NCT05265273
Vefsíða námsins: clinicaltrials.jnj.com/en/study-detail/NCT05265273??page=1&conditions=Vöðvaslensföll + Gravis
Mat á lyfjahvörfum, lyfhrifum og öryggi Efgartigimods gefið í bláæð hjá börnum með almenna vöðvaslensfár (myasthenia gravis) (ADAPT Jr) – Virk og ráðningar
Tilgangur þessarar rannsóknar er að kanna lyfjahvörf, lyfhrif, öryggi og virkni efgartigimods í bláæð hjá börnum og unglingum á aldrinum 2 ára til yngri en 18 ára með gMG. Hámarks rannsóknartími fyrir hvern þátttakanda verður um það bil 28 vikur og meðferðartími verður 8 vikur fyrir staðfestingarhluta skammta (A-hluti) og 18 vikur fyrir staðfestingarhluta meðferðarsvörunar (B-hluti).
styrktaraðili: argenx
Veffang: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04833894
Tengiliður náms: klínískar rannsóknir@argenx.com
Rannsókn á Efgartigimod PH20 SC hjá börnum á aldrinum 2 til 18 ára með almenna vöðvaslensfár (myasthenia gravis) (ADAPT Jr SC) – Virk og ráðningar
Tilgangur þessarar rannsóknar er að mæla lyfjahvörf (PK), lyfhrif (PD), öryggi, þol og ónæmissvörun efgartigimod PH20 SC hjá börnum með erfðabreyttum magasýrum á aldrinum 2 til <18 ára. Meginmarkmiðið er að staðfesta viðeigandi skammt af efgartigimod PH20 SC fyrir börn með því að nota niðurstöður lyfjahvarfa og lyfjahvarfa úr þessari rannsókn. Þátttakendur munu fá sprautur af efgartigimod PH20 SC og verður fylgst með öryggi þeirra þar til rannsókninni lýkur. Í lok eftirfylgnitímabilsins geta gjaldgengir þátttakendur fært sig yfir í opna framlengda rannsókn (OLE). Þátttakendurnir munu vera í rannsókninni í allt að 14 vikur.
styrktaraðili: argenx
Veffang: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06392386
Tengiliður náms: klínískar rannsóknir@argenx.com
VIRKT, EKKI AÐ RÁÐA
ENDURSTILLING-MGTMRannsókn á 1. og 2. stigi til að meta öryggi og virkni CABA-201 hjá þátttakendum með almenna vöðvaslensfár (myasthenia gravis). – Virkur, ekki að ráða fólk
RESET-MG™ rannsóknin er klínísk rannsókn sem metur áhrif tilraunakenndrar T-frumumeðferðar með kímaerískum mótefnavaka (CAR), CABA-201, hjá sjúklingum með almenna vöðvaslensfár.
StyrkjaÆviágrip Cabaletta
Vefsíða: clinicaltrials.gov/study/NCT06359041
Vefsíða námsins: www.cabalettabio.com/patients/phase-12-trial-in-myasthenia-gravis or sækja bækling
Rannsókn til að meta virkni og öryggi Efgartigimod PH20 SC hjá fullorðnum með augnvöðvaslensfár (ADAPT oculus) – Virkur, ekki að ráða fólk
Tilgangur þessarar rannsóknar er að meta virkni og öryggi efgartigimod PH20 SC gefið með áfylltri sprautu hjá fullorðnum sjúklingum með augnvöðvaslenfár. Rannsóknin samanstendur af hluta A (u.þ.b. 7 vikur) og hluta B (allt að 2 ár). Í hluta A mun helmingur þátttakenda fá efgartigimod PH20 SC og hinn helmingurinn mun fá lyfleysu. Í hluta B munu allir þátttakendur fá efgartigimod PH20 SC.
styrktaraðili: argenx
Veffang: clinicaltrials.gov/study/NCT06558279
Tengiliður náms: klínískar rannsóknir@argenx.com
Mat á lyfjahvörfum, lyfhrifum, virkni, öryggi og ónæmingargetu Ravulizumabs gefið í bláæð hjá börnum með almenna vöðvaslensfár (gMG) – Virkur, ekki að ráða fólk
Megintilgangur þessarar rannsóknar er að lýsa lyfjahvörfum og lyfhrifum meðferðar með ravulizumab innrennsli í bláæð hjá börnum með gMG.
styrktaraðili: Alexion
Veffang: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05644561
Vefsíða námsins: alexion.com/
Vöðvaslensa Gravis Inebilizumab rannsókn – Virkur, ekki að ráða fólk
Þessi MINT rannsókn er slembiraðað, tvíblind, lyfleysustýrð rannsókn í 3. stigi, sem verður framkvæmd á um það bil 120 rannsóknarstöðum.
styrktaraðili: Amgen (keypt frá Horizon Therapeutics árið 2023)
Veffang: clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04524273
Vefsíða námsins: https://www.amgentrials.com/
3. stigs rannsókn til að meta virkni og öryggi Batoclimabs sem upphafs- og viðhaldsmeðferðar hjá fullorðnum þátttakendum með almenna vöðvaslensfár (myasthenia gravis). – Virkur, ekki að ráða fólk
Tilgangur þessarar þriggja tíma rannsóknar er að staðfesta virkni og öryggi batoclimabs hjá þátttakendum með erfðabreyttan magasýru (gMG).
styrktaraðili: Ónæmisvaldandi
Veffang: clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05403541
Vefsíða námsins: flex.researchstudytrial.com/
3. stigs rannsókn til að meta virkni og öryggi Efgartigimod IV hjá sjúklingum með seróneikvæða almenna vöðvaslensfár (ADAPT SERON) sem bindur mótefni gegn asetýlkólínviðtaka. – Virkur, ekki að ráða fólk
Megintilgangur þessarar rannsóknar er að mæla virkni og öryggi efgartigimods í bláæð (IV) samanborið við lyfleysu hjá þátttakendum með seróneikvæða almenna vöðvaslensfár (gMG) sem eru með asetýlkólínviðtakabindandi mótefni (AChR-Ab). Önnur markmið eru að meta langtímavirkni, öryggi og þol efgartigimods.
styrktaraðili: argenx
Veffang: clinicaltrials.gov/study/NCT06298552
Tengiliður náms: klínískar rannsóknir@argenx.com
Rannsókn á 1b stigi til að kanna öryggi og þol ARGX-119 hjá fullorðnum þátttakendum með DOK7-meðfædd vöðvarýrnunarheilkenni (CMS) – Virkur, ekki að ráða fólk
Tilgangur þessarar 1b-stigs rannsóknar er að meta öryggi og þolanleika ARGX-119 hjá fullorðnum þátttakendum með DOK7 - meðfædda vöðvarýrnunarheilkenni. Rannsóknin mun einnig meta hvernig líkaminn vinnur úr ARGX-119 (lyfjahvörf), hvernig ónæmiskerfið bregst við því (ónæmismyndun) og hvernig það gæti bætt líðan og virkni sjúklinga.
styrktaraðili: argenx
Veffang: clinicaltrials.gov/study/NCT06436742
Tengiliður náms: klínískar rannsóknir@argenx.com
3. stigs rannsókn til að meta virkni og öryggi Efgartigimod IV hjá sjúklingum með seróneikvæða almenna vöðvaslensfár (myasthenia gravis) sem bindur mótefni gegn asetýlkólínviðtaka. – Virkur, ekki að ráða fólk
Megintilgangur þessarar rannsóknar er að mæla virkni og öryggi efgartigimods í bláæð (IV) samanborið við lyfleysu hjá þátttakendum með seróneikvæða almenna vöðvaslensfár (gMG) gegn asetýlkólínviðtakabindandi mótefni (AChR-Ab).
styrktaraðili: argenx
Veffang: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06298552
Vefsíða námsins: www.us.argenx.com/
Rannsókn til að kanna hversu örugg samsett meðferð með pozelimab og cemdisiran og cemdisiran einu sér er og hversu vel hún virkar hjá fullorðnum sjúklingum með almenna vöðvaslensfár (NIMBLE) – Virkur, ekki að ráða fólk
Þessi rannsókn fjallar um tilraunakennda samsetta meðferð með pozelimab og cemdisiran, og einlyfjameðferð með cemdisiran. Rannsóknin beinist að sjúklingum með almenna vöðvaslensfár (gMG).
styrktaraðili: Regeneron
Veffang: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05070858
Tengiliður náms: klínískar rannsóknir@regeneron.com