Nýjustu Post
Styrkurinn innra með mér: Ferðalag mitt í gegnum meðgöngu og vöðvaslensfár
Fyrir tveimur árum deildi ég sögu minni til að vekja athygli. Í dag deili ég kafla sem breytti mér að eilífu.
NÝJUSTU FRÉTTIR FRÁ MGFA INSIDER BLOGGINU
MG sagan mín: Sethunya Maikano
Ég vil að fólk viti að þeir sem lifa með MG eru ekki skilgreindir af ástandinu.
Frá greiningu til bata: MG sagan mín
Ég vaknaði á afmælisdaginn minn – það var í janúar 1993 – og ég sá tvöfalt.
MG saga Thao: Af hverju ég geng fyrir heim án MG
Thao var heilbrigð þar til í maí 2024, þegar hún fékk skyndilega hægri hliðarlokun. Að styðja við verkefni MGFA hefur hjálpað henni að breyta einhverju ótrúlega krefjandi í eitthvað þýðingarmikið.
Virk eldsneyti: Næringaraðferðir til að styðja líf með vöðvaslensfár
Í nýlegri veffundi MGFA deildi Katherine McWaters, skráður næringarfræðingur frá Nashville Nutrition Partners, hagnýtum, vísindamiðuðum aðferðum til að hjálpa einstaklingum með MG að styðja heilsu sína með mat.
Yfirlit yfir veffund: Fjárhagsaðstoð fyrir samfélagið með vöðvaslensfár
Að fjármagna umönnun fyrir vöðvaslensfár er enn áskorun fyrir marga sjúklinga. Finndu hagnýtar leiðbeiningar um hvernig á að rata í gegnum fjárhagsaðstoðaráætlanir fyrir sjúklinga.
Þegar sjúklingar verða samstarfsaðilar í rannsóknum: Saga Elísabetar
Elizabeth Madole er aðeins 12 ára gömul og er þegar að móta framtíð meðferðar við vöðvaslensfári. Hún lifir með AChR mótefna-jákvætt almennt MG, sjaldgæfan sjálfsofnæmissjúkdóm sem veldur vöðvaslappleika og getur haft áhrif á öndun, kyngingu og hreyfigetu. Frá unga aldri voru einkenni hennar alvarleg, þar á meðal lífshættuleg köst. Hún hefur upplifað það sem margir […]
Vitundarvakning verður að leiða til aðgerða: Sagan af Tessu um MG
Ég heiti Tessa Ladores, filippseysk og asísk kona sem glímir við vöðvaslensfár. Ég er fulltrúi hugrekkis og ákveðni ótal stríðsmanna sem halda áfram að berjast gegn þessum ósýnilega sjúkdómi af trú og styrk.
Kall á alla MG hetjur! Byrjið á MG samfélaginu
Þegar vöðvaslensfár hefur áhrif á fjölskyldu eða vini, þá stígur hetja fram! Með ermarnar brettar upp og hugrekki til taks, breytir þessi hversdagshetja samfélagssöfnun í gott afl og safnar vinum, nágrönnum og fyrirtækjum á staðnum til að taka þátt í baráttunni fyrir lækningu.
Snjókorn: MG sagan mín
Ég var 29 ára þegar ég frétti af andláti Onassis og heyrði fyrst orðin „myasthenia gravis“. Ég grunaði lítt að 45 árum síðar yrðu þessi orð stór hluti af orðaforða mínum ...