Fjáröflun samfélagsins

Kall á alla MG hetjur! Byrjið á MG samfélaginu

Í sumar, vera hetja fyrir alla þá sem lifa með eða hafa áhrif á MG!

Skipuleggið fjáröflun til að vekja athygli á MG og safna fé til að styðja við fræðslu og rannsóknir á þessum sjaldgæfa sjúkdómi. Nú er kjörinn tími til að byrja að skipuleggja sumarfjáröflun sem skiptir raunverulegu máli fyrir samfélag sjúklinga með vöðvaslensfár.

Íhuga a golfmót – þótt það geti virst yfirþyrmandi að skipuleggja mót, þá þarf það ekki að vera flókið að það verði vel heppnað. Hér eru nokkur ráð til að hjálpa þér að byrja.

⛳ Byrjaðu snemma
Golfvellir bókast hratt síðla vors og sumars. Með því að hafa samband núna færðu meiri sveigjanleika varðandi dagsetningar, teytíma og verðlagningu.

⛳ Einfalt mál
Margar fjáröflunarviðburðir byrja með einföldu hlaupafyrirkomulagi, skráningargjaldi og óformlegri verðlaunaafhendingu. Bættu við hljóðlátu uppboði, styrktaraðilum eða fleiri tækifærum fyrir fyrirtæki til að gefa til baka ef þú vilt fara lengra en grunnatriðin.

⛳ Bjóða styrktaraðilum
Fyrirtæki á staðnum styrkja oft keppnir, verðlaun eða veitingar. Þetta er frábær leið til að safna peningum og auka um leið vitund samfélagsins um vöðvaslensfár.

⛳ Gerðu það þýðingarmikið
Deildu því hvers vegna MGFA skiptir þig máli. Hvort sem það er persónuleg tenging við MG eða ástríða fyrir að styðja rannsóknir á sjaldgæfum sjúkdómum, þá hvetur sagan þín aðra til að gefa.

⛳ Við erum hér til að hjálpa
MGFA getur stutt þig á hverju stigi, allt frá fjáröflunarráðum til kynningarhugmynda. Láttu okkur vita af fjáröfluninni þinni svo við getum veitt stuðning eða tölvupósti Erin Turner.

Þarftu fleiri hugmyndir? Skoðaðu þessa sögu um Vel heppnað golfmót og fjáröflun MGFA sem hefur safnað þúsundum dollara til að styðja rannsóknir, fræðslu og vitundarvakningu um MG!