*Notaðu leitarvélin okkar til að finna komandi hópfundi eða fletta í gegnum lista yfir alla stuðningshópa.
Stuðningshópar á svæðinu
Sjálfboðaliðar MGFA leiða hópa sem eru bæði í eigin persónu og á netinu um öll Bandaríkin. Svæðisbundnir hópar hjálpa sjúklingum og fjölskyldumeðlimum að tengjast öðrum á sínu svæði, byggja upp samfélag og deila ráðgjöf um heilbrigðisþjónustuaðila á staðnum, tryggingar og aðrar auðlindir.
Sérhæfðir stuðningshópar
Auk hópa sem eru skipulagðir eftir staðsetningu býður MGFA upp á eftirfarandi sérhæfða stuðningshópa:
- Seróneikvæð vöðvaslensfár
Þeir sem ekki hafa greinanlegt sjálfsmótefni sem vitað er að veldur MG í blóði sínu standa frammi fyrir frekari áskorunum við að stjórna meðferð sinni. Leitið ráða og talið við aðra sem skilja.
- MAYA (Málsvörn fyrir ungt fólk vegna vöðvaslensfárs)
MAYA er hannað til að hjálpa fólki á aldrinum 18–40 ára að lifa farsælum og jákvæðum lífsstíl með MG. Með umræðuefnum og þátttökutækifærum sem eru hönnuð fyrir ungt fólk, býr MAYA til samfélag þar sem ungir MG-sjúklingar geta deilt reynslu sinni og þekkingu. - Myasthenia Gravis á spænsku
¿Hablas español? Únete a este grupo de apoyo, dirigido en español. Todos son bienvenidos, incluso quienes viven fuera de Estados Unidos. - Umönnunaraðilar
Þessi hópur er opinn öllum sem elska og annast einhvern sem lifir með MG. - Einhleypir eldri borgarar
Það er erfitt að búa einn á aldrinum ... bættu við MG greiningu og þú stendur frammi fyrir enn frekari áskorunum! Hittu aðra einhleypa eldri borgara til að tengjast, byggja upp samfélag þitt og fá ráðleggingar um daglegt líf með MG. - Foreldrar barna með MG
Þegar börn greinast með MG þurfa foreldrar þeirra oft stuðning í gegnum ferlið. Þessi hópur er sniðinn að þeim sem annast börn og unglinga. Ef þú ert foreldri fullorðins með MG skaltu íhuga að ganga í stuðningshóp umönnunaraðila.- Skráðu þig til að fá upplýsingar um þennan hóp og reglulegar uppfærslur um úrræði, klínískar rannsóknir, meira sem beinist að börnum og unglingum með MG.
- Skráðu þig til að fá upplýsingar um þennan hóp og reglulegar uppfærslur um úrræði, klínískar rannsóknir, meira sem beinist að börnum og unglingum með MG.
- Foreldrahlutverk með vöðvaslensfár
Þessi hópur tengir saman einstaklinga sem búa við MG og annast börn sín. Deildu ráðum og brellum um orkustjórnun, ræddu við fjölskylduna um sjúkdóminn og fleira. Eignaðu vini og byggðu upp MG samfélag þitt.
Ná til okkar kl mgfa@myasthenia.org eða 1-833-647-8764 ef þú vilt fá frekari upplýsingar um hóp.
"Ég hef verið stoltur leiðtogi stuðningshóps síðan ég greindist með vöðvaslensfár árið 2016. Ég er afar ánægð með að geta sameinað sjúklinga og umönnunaraðila til að tryggja að þeir fái þann stuðning og aðstoð sem þeir þurfa til að lifa betri lífsgæðum með MG. Ég veit að þegar ég greindist naut ég mikils góðs af stuðningshópum MGFA og þeir hjálpuðu mér að lifa lífinu með þeim áframhaldandi stuðningi og ást sem ég þarfnast á hverjum degi."
– Kathi Timothy
Viltu bjóða þig fram sem sjálfboðali til að halda stuðningshóp?
Stuðningshópar reiða sig á hollráða sjálfboðaliða sem halda þessa mikilvægu fundi, styðja einstaklinga sem búa með MG og umönnunaraðila þeirra og hafa brennandi áhuga á að hjálpa öðrum.
Ef þú hefur áhuga á að stofna stuðningshóp eða reka núverandi hóp, vinsamlegast hafðu samband í gegnum formið hér að neðan til að fá frekari upplýsingar.