في عام ٢٠٢٢، بعد خطوبتنا بفترة وجيزة، بدأت زوجتي ميريت تعاني من تلعثم طفيف في الكلام. في البداية، كان الأمر بسيطًا ويمكن تفسيره بسهولة. لكن مع مرور الوقت، أصبح من المستحيل تجاهله. في يوم زفافنا، بدأ الجانب الأيسر من وجهها يتدلى. كان الأمر مزعجًا ومربكًا، حتى ونحن نحتفل بأحد أسعد أيام حياتنا.

كانت الأشهر التالية مليئة بالغموض. ازداد ضعف عضلات ميريت سوءًا، ولم نجد أي إجابات، وقيل لنا إنها ستنتظر ستة أشهر قبل أن تتمكن من رؤية طبيب أعصاب. بعد انتظار بدا وكأنه لا نهاية له، تواصلنا أخيرًا مع أخصائي في فيلادلفيا. وفي غضون أيام من وصوله، عرفنا التشخيص: الوهن العضلي الوبيل.

كان الحصول على التشخيص بمثابة راحة، لكنها كانت مجرد البداية.

شهدت السنوات الأربع الماضية زيارات لا حصر لها للأطباء، وإقامة مطولة في العناية المركزة، وعلاجات متعددة، وإرهاقًا مستمرًا. مرض الوهن العضلي الوبيل مرضٌ لا يمكن التنبؤ به ولا يرحم. يبدأ كل يوم بترقب وقلق: هل ستتمكن من الكلام لاحقًا؟ هل سيصبح تنفسها صعبًا؟ أم أن المشي لمسافة قصيرة سيتطلب منها ساعات من التعافي؟ أشياء كنا نعتبرها في السابق من المسلمات أصبحت الآن لحظات ثمينة وعابرة.

ومع ذلك، فقد صمدت ميريت طوال هذه المحنة. أنجبت طفلينا الجميلين، جون وجاك. وهي حاضرة كل يوم، حتى عندما تُرهقها آلام العضلات. إن صمودها وقوتها وروحها أمرٌ استثنائي بكل معنى الكلمة. إنها تُلهم كل من تقابله، وهي بلا شك أقوى شخص أعرفه.

رغم التقدم الكبير الذي أحرزته العلاجات والأبحاث، لا يزال مرض الوهن العضلي الوبيل بلا علاج. لذا، يُعدّ استمرار التمويل أمراً بالغ الأهمية، فهو يمنح الأمل والتقدم ومستقبلاً أفضل للعديد من العائلات المتضررة من هذا المرض.

سأشارك هذا الخريف في ماراثون تكريمًا لذكرى ميريت، وسأخصص كل ميل أقطعه لجمع التبرعات لمؤسسة الوهن العضلي الوبيل الأمريكية. تُقدم هذه المؤسسة خدمات جليلة تُغير حياة المرضى من خلال البحث والتوعية والدعم. أتمنى أن تنضموا إليّ بالتبرع، أو التعهد بمبلغ محدد لكل ميل، أو شراء منتجاتنا. جميع العائدات ستُوجه مباشرةً إلى المؤسسة.

يمكنكم متابعة رحلة الوصول إلى يوم السباق على إنستغرام، @milesformg.

اصنع هدية اشترِ قميصًا