التقدم بطلب للحصول على تمويل المنحة

من خلال برنامج المنح لدينا، تدعم مؤسسة ماساتشوستس للأعصاب البحث الذي من شأنه أن يحسن حياة الأشخاص الذين تم تشخيص إصابتهم بمرض الوهن العضلي الشديد واضطرابات الوصل العصبي العضلي ذات الصلة.

تشمل مجالات التمويل ما يلي:

  • مشاريع تجريبية عالية التأثير: دراسات تجريبية تؤدي إلى تحقيقات جديدة مدعومة من قبل المؤسسات الفيدرالية أو الصيدلانية أو الخاصة
  • البحث التحويلي: تحقيقات مركزة ومبتكرة من المرجح جدًا أن تُحدث تغييرات جوهرية في فهم مرض الوهن العضلي الوبيل
  • الأبحاث المستهدفة والمشاريع الخاصة: مزيد من الفهم لمرض الوهن العضلي الوبيل وتأثيره على جودة الحياة
  • جوائز لإشراك ودعم الباحثين والأطباء الشباب: الاعتراف بأهمية البحث السريري الجيد وتشجيع مشاركة الباحثين الشباب في الدراسات السريرية
تعرف على المزيد حول الأبحاث التي قمنا بتمويلها تعرف على المزيد حول أجندة الأبحاث في MGFA

تواصل معنا

ميليسا جنكينز، ماجستير، المدير العالمي لعمليات الأبحاث

تدعم هذه الجائزة الأبحاث التي تُثبت جدواها لدعم جدوى إحداث نقلة نوعية، أو اختبار فرضية بحثية جديدة، أو تطوير علاجات آمنة وفعالة لمرض الوهن العضلي الوبيل. يجب أن تتضمن المقترحات خططًا بحثية واضحة، ونتائج محددة، ومقاييس لتحديد جودة هذه النتائج.

تلتزم جمعية الوهن العضلي الوبيل الأمريكية (MGFA) بدعم الأبحاث التي من شأنها تحسين حياة المرضى المصابين بالوهن العضلي الوبيل واضطرابات الوصل العصبي العضلي ذات الصلة. وقد حددت لجنة البحث خمس أولويات بحثية واسعة من الاحتياجات غير الملباة في هذا المجال والتي، عند معالجتها، يمكن أن تؤثر بشكل كبير على فهم مسببات المرض أو آلية حدوثه، أو تدفع بتطوير علاجات آمنة وفعالة لإنهاء الوهن العضلي الشديد.

على الرغم من أن أجندة البحث هذه تهدف إلى توجيه الباحثين نحو المواضيع التي تعتبر بالغة الأهمية للنهوض بأبحاث وعلاج الوهن العضلي الوبيل، فإن جمعية الوهن العضلي الوبيل الأمريكية ستقبل المقترحات خارج هذه المجالات ذات الأولوية إذا أثبت مقدم الطلب أن العمل الناجم عن مقترحه لديه القدرة على التأثير على فهم أو علاج الوهن العضلي الوبيل.

ستقوم مؤسسة MGFA بتمويل المشاريع الجديرة بالتقدير بحد أقصى قدره 110,000 دولار، على مدى عامين، ولا يجوز تخصيص أكثر من 10,000 دولار منها للتكاليف غير المباشرة. سيتم إنفاق الأموال على مدى عامين من تاريخ منح الجائزة. يجب الموافقة على طلبات التمويل الخاصة و/أو تغييرات فترة الجائزة قبل تقديم المقترح من خلال خطاب النوايا. 

كيفية تقديم طلبات

يُطلب من المتقدمين تقديم خطاب نوايا بحلول 3 أبريل 2026 باستخدام النماذج المقدمة في بوابة منح MGFA، اقتراح المركزيةستجد هذا النموذج بالبحث عن مؤسسة الوهن العضلي الوبيل الأمريكية ضمن قسم "فرص المنح". (ملاحظة: يجب عليك إنشاء حساب وتسجيل الدخول للوصول إلى جميع النماذج وتقديمها). ستجد هناك مستندات وتفاصيل إضافية تتعلق بعملية التقديم.

سيتم إبلاغكم بحلول 20 أبريل 2026، إذا تمت دعوتكم لتقديم اقتراح كامل. 

يمكن الاطلاع على معايير الجائزة ومعلومات التقديم الكاملة عبر ملف PDF أدناه. تستخدم MGFA مركز الاقتراحات لجميع طلبات المنح.

تنزيل معلومات المنحة

الأهلية

يُتاح طلب تقديم العروض للباحثين ذوي الخبرة والباحثين الجدد. تُقبل الطلبات من الباحثين الرئيسيين من الولايات المتحدة الأمريكية وخارجها ممن يحملون صفة أعضاء هيئة تدريس. لا تُقبل الطلبات من الشركات الربحية أو الشركات الصغيرة.

تواريخ مهمة

الأنشطة التاريخ 
فتح باب تقديم العروض6 آذار، 2026
الموعد النهائي لخطاب النوايا 3 نيسان 2026
إشعار بدعوة للمضي قدماً في تقديم الطلب20 نيسان 2026
الموعد النهائي للتقديم  5 يونيو، 2026
إشعار التمويل أغسطس ٢٠١٥
تم توفير التمويل سبتمبر 2026 
تقرير مرحلي / تقرير الدراسة النهائي  سيتم تحديد ذلك لاحقاً؛ التفاصيل منصوص عليها في خطاب إشعار المنحة (عادةً بعد عام واحد وفي نهاية فترة منح التمويل).  

جائزة تطوير العلماء السريريين في مرض الوهن العضلي الوبيل، الممولة من قبل جمعية الأطباء في مقدونيا الشمالية و مؤسسة الدماغ الأمريكية بالتعاون مع الأكاديمية الأمريكية لعلم الأعصاب، يهدف إلى الاعتراف بأهمية البحث السريري والانتقالي الدقيق وتشجيع الباحثين الشباب في الدراسات السريرية والانتقالية المتعلقة بمرض الوهن العضلي الشديد.

تتكون هذه الجائزة من التزام مالي قدره 75,000 دولار أمريكي سنويًا لمدة ثلاث سنوات، بالإضافة إلى منحة سنوية قدرها 5,000 دولار أمريكي لدعم تكاليف التعليم والبحث، ليصل إجمالي المبلغ إلى 240,000 دولار أمريكي. يُسمح بتكملة الجائزة بمنح أخرى، ولكن للتأهل للحصول على هذه الجائزة، يجب ألا يتجاوز مصدر (مصادر) المنح الأخرى 80,000 دولار أمريكي سنويًا.

يمكن العثور على معايير الجائزة ومعلومات التقديم الكاملة عبر ملف PDF أدناه.

تنزيل معلومات المنحة

كيفية تقديم طلبات

لم يعد يتم قبول الطلبات لدورة المنح لعام 2025. تفضل بزيارة الموقع الإلكتروني. موقع الأكاديمية الأمريكية لعلم الأعصاب للحصول على مزيد من المعلومات حول هذه الجائزة.

أُنشئت هذه الجائزة تكريمًا لنانسي لو، الرئيسة التنفيذية السابقة ورئيسة مجلس إدارة مؤسسة الوهن العضلي الوبيل الأمريكية. وقد ألهم تفانيها في دعم مرضى الوهن العضلي الوبيل فرصة تمويل هذه الجائزة البحثية. 

تدعم جائزة نانسي للتأثير القانوني الأبحاث السريرية أو التحقيقات العلمية عالية التأثير، والتي تتسم بالتركيز والابتكار. ينبغي أن تركز مقترحات الأبحاث السريرية عالية التأثير على قياس نتائج المرضى أو على التغييرات في الممارسات السريرية أو البحثية التي تُحسّن نماذج العلاج الحالية. تتطلب المشاريع العلمية خطة واضحة تُفضي إلى أبحاث تنافسية جديدة مدعومة من مؤسسات اتحادية أو خاصة.

في دورة المنح لعام 2024، قامت MGFA بتمويل هذه الجائزة بمبلغ 300,000 ألف دولار على مدى ثلاث سنوات.

أُنشئت منحة زمالة جاكي ماكسبادن لما بعد الدكتوراه من الجمعية الطبية لجاكي ماكسبادن عام ٢٠٢٢ لدعم باحث ما بعد الدكتوراه الذي يُجري بحثًا تطبيقيًا يتعلق بالوهن العضلي الوبيل. تُمنح هذه المنحة للحاصلين الواعدين على درجة الطب أو الدكتوراه أو الطب/الدكتوراه، عندما يُثبت برنامج التدريب الذي ستدعمه المنحة أنه سيعزز من احتمالية قيام المتدرب بإجراء بحث هادف ومستقل يتعلق بالوهن العضلي الوبيل مستقبلًا، والحصول على وظيفة مناسبة تُمكّنه من ذلك. سُميت هذه الجائزة باسم جاكي ماكسبادن، تخليدًا لذكراها بعد وفاتها، تقديرًا لروحها النضالية في مواجهة تشخيص إصابتها بالوهن العضلي الوبيل.

اقرأ عن زميل ماكسبادن الافتتاحي على مدونة MGFA.

من خلال هذه المنحة، تقوم MGFA بتمويل مشاريع ذات قيمة عالية تمكن الباحثين الأكاديميين من استخدام البيانات التي أبلغ عنها المرضى في سجل MGFA العالمي لمرضى MG.

يجب على الباحثين تقديم ملخص دراسة لتقييم بيانات سجل مرضى MGFA العالمي لأمراض الجهاز الهضمي، بهدف إنشاء ما يصل إلى ستة جداول وقوائم وأشكال (TLFs). سيعمل الباحث مع مضيف سجل مرضى MGFA العالمي لأمراض الجهاز الهضمي، الذي سيقوم باستخراج البيانات بأثر رجعي وإنشاء جداول وقوائم وأشكال (TLFs) تحت إشراف الباحث.

تغطي هذه المنحة تكلفة استخراج البيانات وتوليدها، والتي تصل إلى 10,000 دولار أمريكي. سيستخدم الباحث النتائج المُنتجة، بما في ذلك ما يصل إلى 6 نماذج TLF مُعبأة، لتقديم الملخصات إلى الاجتماعات الأكاديمية، أو لاختيارها كملصقات أو عروض تقديمية شفوية، بهدف قبول المخطوطة (أو المخطوطات) للنشر.  

للاستفسارات المتعلقة بالأبحاث الممولة من قبل مؤسسة MGFA، أو تمويل المشاريع التجريبية ذات التأثير العالي، أو غيرها من الأسئلة ذات الصلة بدور مؤسسة MGFA في تمويل أبحاث الوهن العضلي الوبيل، يرجى الاتصال بمدير عمليات البحث العالمية. ميليسا جنكينز، آنسة.

للاستفسارات الفنية مثل الوصول إلى النظام أو التنقل في الموقع المتعلق بـ ProposalCentral، يرجى إرسال بريد إلكتروني إلى pcsupport@altum.com أو الاتصال على 1-800-875-2562 (مجاني داخل الولايات المتحدة وكندا) أو +1-703-964.5840 (اتصال دولي مباشر).

المزيد من المعلومات حول كيفية التسجيل والتقديم باستخدام ProposalCentral:  

الأسئلة الشائعة للمستخدم.pdf (proposalcentral.com).  

كيفية التسجيل كمستخدم في ProposalCentral

كيفية إنشاء تطبيق باستخدام ProposalCentral


تتوفر لدى شبكة مرض الوهن العضلي الوبيل النادر (MGNet)، وهي جزء من شبكة أبحاث الأمراض النادرة التابعة للمعاهد الوطنية للصحة، فرص تمويل للباحثين في مجال مرض الوهن العضلي الوبيل. برنامج علماء شبكة الوهن العضلي الوبيل (MGNet)

برنامج المنح التجريبية لمرض الوهن العضلي الوبيل

برنامج المنح الدراسية: 75,000 دولار

يقدم برنامج الباحثين دعمًا لمدة عام واحد للتدريب البحثي المُوجّه لإعداد الباحثين لمهنة بحثية مستقلة في مجال الوهن العضلي الوبيل. يحصل الباحثون المختارون على ما يصل إلى 100,000 دولار أمريكي لدعم رواتبهم وتكاليف البحث والمنهجية التدريسية، مع إمكانية التجديد. كما يُقدّم مبلغ إضافي قدره 3,000 دولار أمريكي للسفر إلى مواقع MGNet للتدريب أو لحضور اجتماعات علمية لعرض نتائج البحث.

البرنامج التجريبي: 75,000 دولار

سيوفر برنامج المنح التجريبية تمويلًا يصل إلى عامين بقيمة 75,000 دولار أمريكي سنويًا لدعم الأبحاث السريرية المخصصة لمرض الوهن العضلي الوبيل. نبحث عن مقترحات لأبحاث مبتكرة للغاية في مراحلها الأولى من التطوير، تركز على الأبحاث السريرية، بما في ذلك استيفاء تعريف البحث السريري واستبعاد الدراسات على الحيوانات.

منح المشاريع التجريبية ودراسات الجدوى | شبكة مرض الوهن العضلي الوبيل النادر (rarediseasesnetwork.org)