Kabarettsängerin und MGFA-Unterstützerin Ronni Faust tut, was sie liebt, um MG zu bekämpfen

Ronni Merrill Faust ist Kabarettsängerin und engagierte Unterstützerin der MGFA, seit bei ihrem Mann vor sechs Jahren Myasthenia gravis diagnostiziert wurde. Sie hat ihr komödiantisches und musikalisches Talent eingesetzt, um Spenden für die MGFA zu sammeln. Sie hatte die äußerst unterhaltsame Idee, ein kurzes Musikvideo zu erstellen, das urkomische Texte, eingängige Showmelodien und Alltagssituationen als Teil unserer derzeit herausfordernden Welt kombiniert und alles als einzigartige Spendenaktion vertont. Ronni sprach im MGFA News-Newsletter vom Juli 2020 mit den Mitarbeitern der MGFA.

MGFA: Wie lange sind Sie schon mit Ihrem Mann Phil Teil der MGFA-Gemeinschaft?
Ronni: Phil und ich sind Teil der Community, seit bei ihm vor sechs Jahren zum ersten Mal Myasthenia gravis diagnostiziert wurde. Es war wirklich ziemlich beängstigend. Er hatte Probleme beim Gehen, Atmen und Führen eines normalen Lebens. Wir hatten noch nie von der Krankheit gehört, also war es für uns definitiv ein Lernprozess. Aber als wir es herausgefunden und den richtigen Arzt gefunden hatten, konnten wir damit umgehen.

MGFA: Wie geht es ihm jetzt mit der Krankheit?
Ronni: Phil hat wirklich Glück gehabt, dass alles so gut wie unter Kontrolle ist. Er kommt gut mit der Krankheit zurecht! Ich denke, wir haben wirklich großes Glück, denn sein Arzt, Doktor Bhatt, ist ein MG-Experte und er ist großartig! Und wir drücken einfach die Daumen, dass er weiterhin auf die Protokolle reagiert.

MGFA: Wie kamen Sie auf die Idee, eine Videoserie zu machen?
Ronni: Ich bin Kabarettsängerin und mache das, seit ich vor 10 Jahren in Rente gegangen bin. Meine Show „Ronni Faust hat Frühlingsgefühle! Oder sind es nur Allergien?“ sollte im vergangenen Frühjahr stattfinden. Dann kam die Pandemie. Wir haben sie auf diesen Herbst verschoben, aber das wird wahrscheinlich auch nicht passieren. Wir hoffen nun, die Show im Frühjahr 2021 live als Benefiz für MGFA aufführen zu können. Eine ganze Stunde Video wäre zu viel gewesen, also haben mein Regisseur Lennie Watts und ich darüber gesprochen, drei Songs aus der Show auszuwählen, um den Leuten Appetit auf die Live-Show zu machen, wenn sie endlich stattfindet, und wir könnten daraus eine Benefizveranstaltung machen. Also haben wir überlegt, welche drei Songs aus meiner Show abwechslungsreich und unterhaltsam sein würden, um die Leute von der realen Welt abzulenken.

Phil war mein Videofilmer, da er die einzige Person war, bei der ich Unterschlupf fand (und er hat übrigens einen tollen Job gemacht!). Mein Musikdirektor Steven Ray Watkins hat einige großartige Arrangements entworfen; Adam Shapiro hat einen tollen Schnitt gemacht; und Lennie und ich haben ein paar lustige Teile hinzugefügt. Es war eine unglaubliche Teamleistung.

MGFA: Was hat Sie zu den Songs in Ihren Shows inspiriert?
Ronni: Meine Faustregel lautet: Ich muss jedes Lied, das ich in einer Show singe, wirklich lieben. Ich mag Abwechslung bei meiner Auswahl, also habe ich einen aufmunternden Popsong ausgewählt, den zweiten Teil mit meinen eigenen Worten versehen und ihn wie einen Film gefilmt. Das zweite Lied war ernster, aber es erinnerte an die Zeiten, die wir gerade durchleben, und das dritte Lied war reine Komödie – mit einer Wendung, die wir hinzugefügt haben. Ich habe so viele andere in meiner Show, aber ich mag lustige, fröhliche Lieder. Meine erste Show drehte sich mehr um mich und mein Leben. Die zweite Show drehte sich um das Altern, also habe ich sie zu einem großen Geburtstag gemacht und sie hieß „Gravity is a Bitch“ von Miranda Lambert. Meine dritte Show sollte mehr ein lustiger Spaß werden, daher „Ronni Faust hat Frühlingsgefühle! Oder sind es nur Allergien?“

MGFA: Wie kamen Sie auf die Idee, mit dieser Serie Geld für MGFA sammeln zu können?
Ronni: Wissen Sie, es geht einfach darum, etwas für andere Menschen zu tun. Ich habe noch nie eine Show gemacht, die nicht für wohltätige Zwecke war. Nachdem Phil diagnostiziert wurde, änderte ich meine Wohltätigkeitsorganisation in MGFA. MGFA braucht das Geld aus offensichtlichen Gründen viel dringender als einige der anderen schweren Krankheiten.
Ich denke, jeder Dollar, der an MGFA geht, hat eine viel größere Wirkung als bei größeren gemeinnützigen Organisationen. Jeder wird von seinen eigenen Erfahrungen angetrieben. Als Phil zum ersten Mal diagnostiziert wurde, hatten wir keine Ahnung von MG. Glücklicherweise haben wir Freunde und Familie, die äußerst großzügig sind und ihre Herzen und Geldbörsen wirklich geöffnet haben. Ich bin begeistert, dass wir so eine positive Resonanz bekommen.

MGFA: Wie hat MGFA Ihnen und Phil geholfen?
Ronni: Phil war in der Vergangenheit Mitglied verschiedener Organisationen. Er möchte das Leben der Menschen verbessern. Er ist ein unglaublich großzügiger Mensch. MGFA hat ihm eine weitere großartige Möglichkeit gegeben, Gutes zu tun, und das ist natürlich eine persönliche. MGFA gibt der MG-Gemeinschaft so viel. Aufklärung und Bewusstsein sind wichtig. Und die Finanzierung neuer Forschung, die zu besseren Behandlungen führen könnte. MGFA bietet diese Möglichkeiten, um das Leben der Menschen mit MG zu verbessern.

MGFA: Wie kommen Sie auf so viel Energie und was würden Sie der MG-Community sagen, um sie zu inspirieren?
Ronni: Was ist denn die Alternative? Wir alle müssen positiv sein und helfen, wo wir können – besonders in diesen schwierigen Zeiten. Jeder weiß, wie man etwas gut macht, und Sie können das zu Ihrem Vorteil nutzen, egal, was es ist. Wenn Sie stricken, stricken Sie einen Pullover und sammeln Sie damit eine Spende für MGFA. Wenn Sie nähen, nähen Sie Masken, um Spenden zu sammeln. Wenn Sie backen, sponsern Sie einen Kuchenverkauf. Wenn Sie also eine Fähigkeit oder ein Talent haben, mit dem Sie Geld sammeln können, um der MG-Community zu helfen, ist das großartig!

Ich tue, was ich kann und gerne tue, also ist es für uns alle eine Win-Win-Situation!