MGFA ist die größte und führende Patientenvertretungsorganisation, die sich für die Verbesserung des Lebens von Menschen mit Myasthenia gravis einsetzt. Wir schärfen das Bewusstsein für die über 70,000 Menschen, die heute in den Vereinigten Staaten mit MG leben.
PRESSE KONTAKT
Michael Antonellis
mantonellis@myasthenia.org
Vizepräsident, Globales Marketing und Kommunikation
Kate Stober
kstober@myasthenia.org
Nationaler Senior Director, Marketing und Kommunikation
Über MGFA
Jane Ellsworth gründete die MGFA 1952, als bei ihrer Tochter Pat im Teenageralter MG diagnostiziert wurde. Als Jane feststellte, dass nur wenige Informationen verfügbar waren, gründete sie eine Stiftung mit dem Ziel „Eine Welt ohne MG“.
Heute ist die MGFA die größte und führende Patientenvertretungsorganisation, die sich ausschließlich der Suche nach einem Heilmittel für MG widmet und gleichzeitig das Leben der Betroffenen verbessert. Allein in den Vereinigten Staaten sind über 70,000 Menschen mit MG diagnostiziert und leben mit dieser Krankheit. Die MGFA führt Jane Ellsworths Bemühungen fort, Patienten und ihren Familien zu helfen, indem sie die vielversprechendsten Forschungsergebnisse für bessere Behandlungen und ein Heilmittel finanziert und gleichzeitig wirkungsvolle Programme, Beratung und Aufklärung anbietet, um die Mitglieder der MG-Gemeinschaft zu unterstützen.
Über Myasthenia gravis
FAKTEN ÜBER MG
Myasthenia gravis ist eine Autoimmunerkrankung, die extreme Müdigkeit und starke Muskelschwäche verursacht.
Arten von Myasthenie
Experten
Wir arbeiten mit vielen verschiedenen Experten für Myasthenia gravis und andere Erkrankungen der neuromuskulären Verbindung zusammen. Dazu gehören Forscher, Neurologen und andere Kliniker, Pflegekräfte und Patienten. Um einen Experten für eine Geschichte zu finden, wenden Sie sich bitte über die oben angegebenen Kontaktinformationen an uns.