Klinische Manifestationen von Myasthenia gravis (MG)
Myasthenia gravis ist eine seltene neuromuskuläre Erkrankung, die eine ermüdende Schwäche der willkürlichen Muskeln verursacht. Zu den Symptomen von Myasthenie können Ptosis (herabhängendes Augenlid), ungleichmäßige Augenbewegungen und Doppeltsehen, undeutliche Sprache, Schwierigkeiten beim Kauen und Schlucken sowie Schwäche in Nacken, Armen und Beinen gehören. Bei schwerer Schwäche können Geh- und Atembeschwerden auftreten. Diese Muskelschwäche kann im Laufe der Zeit und im Tagesverlauf schwanken. Die Schwäche kann leicht oder schwer sein. Personen mit MG fühlen sich morgens oder nach einer Ruhephase normalerweise stärker. Längere Aktivität oder wiederholte Nutzung der betroffenen Muskeln kann die myasthenische Schwäche verstärken. Zur Behandlung von Myasthenie gehören symptomatische Therapie und/oder immunsupprimierende Medikamente.
Vorsichtige Medikamente
Bestimmte Medikamente und rezeptfreie Präparate können die MG-Symptome verschlimmern. Denken Sie daran, jedem Arzt oder Zahnarzt von Ihrer MG-Diagnose zu erzählen. Es ist wichtig, vor der Einnahme neuer Medikamente, einschließlich rezeptfreier Medikamente oder Präparate, mit Ihrem Arzt zu sprechen.
Eine vollständige Liste der mit Vorsicht zu genießenden Medikamente finden Sie hier.
Myasthenische Krise
Eine potenziell lebensbedrohliche Komplikation der Myasthenia gravis. Aufgrund der Schwäche der Atemmuskulatur kommt es zu einem Atemversagen, das eine mechanische Beatmung erforderlich macht. Ein Atemversagen kann sich auch aufgrund einer Schwäche der Muskeln entwickeln, die die Atemwege offen halten. BiPAP kann ausreichend sein, oder der Patient benötigt möglicherweise eine endotracheale Intubation.
Eine sorgfältige Beurteilung und Überwachung ist erforderlich, da sich eine myasthenische Krise anders darstellt als andere Formen der Ateminsuffizienz. Das rechtzeitige Erkennen einer drohenden myasthenischen Krise kann die Entwicklung einer fulminanten Krise verhindern.
Sehen Sie sich dieses informative Video des stellvertretenden Feuerwehrchefs Michael Riley an, in dem er beschreibt, wie Rettungssanitäter in einer Notsituation mit MG-Patienten umgehen.
Weitere Informationen finden Sie in unserer Broschüre MG Notfallmanagement für Ersthelfer oder sehen Sie sich unser Webinar an (Informationen unten):
Notfallmanagement von Myasthenia gravis: Ein Überblick für Ersthelfer
Referenten:
Dr. Michael Hehir, University of Vermont Medical Center
Amanda Guidon, Massachusetts General Hospital
Sitzungsbeschreibung:
Myasthenia gravis ist eine seltene Krankheit, die zu schwankender Schwäche der willkürlichen Muskelgruppen einschließlich der Atmung führt. MG kann leicht mit anderen neuromuskulären Erkrankungen oder den Auswirkungen von Drogenmissbrauch und anderen Diagnosen verwechselt werden. Eine myasthenische Krise – eine lebensbedrohliche Verschlimmerung von MG – kann von medizinischem Personal, das mit MG nicht vertraut ist, unerkannt bleiben und möglicherweise verschlimmert werden. Dies ist eine 30-minütige Präsentation, die sich mit der Notfallbehandlung von Myasthenia gravis für Krankenschwestern und Ersthelfer befasst. Die Punkte werden durch Fallbeispiele veranschaulicht. Diese Präsentation wurde vom Bildungsausschuss der Myasthenia Gravis Foundation of America entwickelt.
Dauer: 30 Мinuten
Verfügbares Guthaben: 0.5 CNE für Krankenschwestern
Ausbildungsniveau: Einleitende
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