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Von der Diagnose zur Remission: Meine MG-Geschichte
Ich wachte an meinem Geburtstag auf – es war Januar 1993 – und sah doppelt.
NEUESTES VOM MGFA INSIDER BLOG
Thaos MG-Geschichte: Warum ich für eine Welt ohne MG laufe
Thao war bis Mai 2024 gesund, als bei ihr plötzlich eine Ptosis des rechten Augenlids auftrat. Die Unterstützung der Mission der MGFA hat ihr geholfen, eine unglaublich schwierige Situation in etwas Sinnvolles zu verwandeln.
Funktionelle Ernährung: Ernährungsstrategien zur Unterstützung des Lebens mit Myasthenia gravis
In einem kürzlich von der MGFA veranstalteten Webinar stellte Katherine McWaters, eine staatlich anerkannte Ernährungsberaterin von Nashville Nutrition Partners, praktische, evidenzbasierte Strategien vor, die Menschen mit Myasthenia gravis dabei helfen, ihre Gesundheit durch Ernährung zu unterstützen.
Webinar-Zusammenfassung: Finanzielle Unterstützungsangebote für die Myasthenia-gravis-Gemeinschaft
Die Finanzierung der Behandlung von Myasthenia gravis stellt für viele Patienten weiterhin eine Herausforderung dar. Hier finden Sie praktische Hinweise zur Inanspruchnahme von finanziellen Unterstützungsprogrammen für Patienten.
Wenn Patienten zu Partnern in der Forschung werden: Elizabeths Geschichte
Mit gerade einmal 12 Jahren trägt Elizabeth Madole bereits dazu bei, die Zukunft der Myasthenia-gravis-Behandlung mitzugestalten. Sie leidet an einer AChR-Antikörper-positiven generalisierten Myasthenia gravis, einer seltenen Autoimmunerkrankung, die Muskelschwäche verursacht und Atmung, Schlucken und Beweglichkeit beeinträchtigen kann. Schon in jungen Jahren waren ihre Symptome schwerwiegend und führten zu lebensbedrohlichen Episoden. Sie hat erlebt, was viele andere Betroffene ebenfalls durchmachen.
Bewusstsein muss zu Handeln führen: Tessas MG-Geschichte
Ich bin Tessa Ladores, eine Frau mit philippinischen und asiatischen Wurzeln, die mit Myasthenia gravis lebt. Ich stehe für den Mut und die Entschlossenheit unzähliger Kämpferinnen und Kämpfer, die diese unsichtbare Krankheit weiterhin mit Glauben und Kraft angehen.
Aufruf an alle MG-Helden! Stürzt euch ins Getümmel für die MG-Community!
Wenn Myasthenia gravis Familie oder Freunde betrifft, tritt ein Held in Erscheinung! Mit hochgekrempelten Ärmeln und unerschütterlichem Mut macht dieser Alltagsheld aus einer Spendenaktion in der Gemeinde etwas Gutes und mobilisiert Freunde, Nachbarn und lokale Unternehmen, um gemeinsam für eine Heilung zu kämpfen.
Schneeflocken: Meine MG-Geschichte
Ich war 29, als ich vom Tod Onassis' erfuhr und zum ersten Mal die Worte „Myasthenia gravis“ hörte. Ich ahnte damals nicht, dass diese Worte 45 Jahre später einen großen Teil meines Wortschatzes ausmachen würden…
Meine MG-Geschichte: Victoria spricht über ihr Leben und ihre Arbeit mit Myasthenia gravis
Vor neun Jahren wachte Victoria mit Symptomen einer Myasthenia gravis auf. Sie teilt ihre Erfahrungen mit Diagnose und Behandlung in einer Kleinstadt.
Was gibt dir Hoffnung?
Die MG-Community teilt mit, was ihnen trotz der Belastungen durch die Krankheit Kraft gibt.