Ich bin seit Mitte der 1980er Jahre MGer.

Damals war ich Offizier der US-Armee, und meine Militärkarriere endete aufgrund einer Myasthenia gravis. Ich habe gelernt, mit MG zu leben, und führe trotz allem ein erfülltes, geschäftiges Leben. Vor Kurzem bin ich von Florida nach West Virginia gezogen, nachdem ich meinen Ehepartner durch COVID verloren hatte. Als ich hierher zog, meldete ich mich bei einer Online-Dating-Site an und lernte jemanden kennen, der auch in meine Gegend gezogen war, und – wie das so ist – begannen wir, uns füreinander zu interessieren. Nachdem wir miteinander kommuniziert hatten, waren wir schockiert, als wir feststellten, dass wir BEIDE MG-Patienten waren! Keiner von uns wusste von der MG des anderen, bis es in einem Telefongespräch zur Sprache kam.

Unsere MG-Geschichten sind nicht genau gleich, aber sie weisen Ähnlichkeiten auf.

Wir beide haben MG beim Militär entwickelt (Kathryn war bei der Air Force, und nein, wir waren nie in derselben Gegend, also kann der Ausbruch der MG nicht darauf zurückzuführen sein). Obwohl unsere MG-Symptome generalisiert sind, beeinträchtigt sie bei ihr ihr Sehvermögen, während dies bei mir nicht der Fall ist; wir passen wirklich in die Personifizierung der MG-Schneeflocke.

Wir haben vor kurzem geheiratet. Das Schöne daran, dass wir beide MG haben, ist, dass wir den Zustand des anderen beobachten und wirklich verstehen können, was der andere durchmacht. So selten MG auch ist, wir können nicht anders, als zu denken, dass wir wahrscheinlich eine Rarität innerhalb einer Rarität sind – ein Paar, das nicht wusste, dass wir beide MG hatten, als wir uns kennenlernten, aber unsere MG-Erfahrungen gemeinsam gemacht haben.

Von Matthew Ruley