Dr. Paul Strumph ist ein wichtiges Mitglied unseres ehrenamtlichen Vorstands. Als Anwalt, Arzt und Verfechter der Forschung ist er immer verfügbar, um eine Frage zu beantworten, an einem Anruf teilzunehmen oder auszuhelfen, wo immer er gebraucht wird.

Als Patient mit MG bietet uns Paul wertvolle Einblicke in die Erfahrungen der Patienten. Als Arzt, der in der Pharmaindustrie arbeitet, gibt er uns außerdem regelmäßig seine kritischen Einsichten und Perspektiven zu Forschung und Arzneimittelentwicklung.

Seit 2021 hat Paul maßgeblich dazu beigetragen, das globale MGFA-Patientenregister zu verbessern . Dazu gehörte die Zusammenarbeit mit Mitarbeitern und anderen Vorstandsmitgliedern, um eine durchdachte Strategie für diese wichtige Patientendatenbank zu entwickeln. Paul erläuterte, warum ihm die Vorteile des Registers für MG-Patienten und Forscher so wichtig sind:

„Die Daten aus dem Register werden wesentlich zu einem besseren Verständnis des Fortschreitens und der Remission von MG im Laufe der Zeit beitragen und dazu, welche Risikofaktoren mit den MG-Typen verbunden sind. Tatsächliche selbst gemeldete Patientendaten sind von entscheidender Bedeutung, um Forschern dabei zu helfen, bessere Studien zu erstellen und bahnbrechende Forschung voranzutreiben, die uns dabei hilft, bessere Behandlungen für Menschen mit MG-Diagnose zu finden.“

Paul ermutigt alle, bei denen Myasthenia gravis diagnostiziert wurde – die Experten für ihre Krankheit –, sich dem MGFA Global MG Patient Registry anzuschließen. Dies ist eine Möglichkeit, sich Gehör zu verschaffen und eine dringend benötigte und wertvolle Perspektive auf die Krankheit zu bieten.

Wir sind dankbar, Pauls Fachwissen und Führungsstärke im Vorstand zu haben.