MGFA は、重症筋無力症患者の生活向上に尽力する最大かつ有数の患者支援団体です。私たちは、現在米国で MG を患って生活している 70,000 人以上の患者に代わって、意識向上に取り組んでいます。
プレスお問い合わせ
マイケル・アントネリス
メールアドレス:
グローバルマーケティングおよびコミュニケーション担当副社長
ケイト・ストーバー
kstober@myasthenia.org
ナショナル・シニア・ディレクター、マーケティング＆コミュニケーションズ
MGFAについて
ジェーン・エルズワースは、1952代の娘パットがMGと診断されたXNUMX年にMGFAを設立しました。ジェーンは、入手できる情報がほとんどないことに気づき、「MGのない世界」を使命とする財団を設立しました。
現在、MGFA は、MG の治療法の発見と、この病気に苦しむ人々の生活改善に専心する最大かつ有力な患者支援団体に成長しました。米国だけでも 70,000 人以上が MG と診断され、MG と共に生きています。MGFA は、より良い治療法と治療法のための最も有望な研究発見に資金を提供し、MG コミュニティのメンバーを支援する効果的なプログラム、ガイダンス、教育を提供することで、ジェーン エルズワースの患者とその家族を支援する取り組みを継続しています。
重症筋無力症について
MGに関する事実
重症筋無力症は、極度の疲労と深刻な筋力低下を引き起こす自己免疫疾患です。
エキスパート
私たちは、重症筋無力症やその他の神経筋接合部疾患に関するさまざまな専門家と連携しています。これには、研究者、神経科医、その他の臨床医、介護者、患者などが含まれます。記事に寄稿する専門家を見つけるには、上記の連絡先までご連絡ください。