最新の投稿
機能的な栄養補給：重症筋無力症と共に生きるための栄養戦略
最近開催されたMGFAのウェビナーで、ナッシュビル・ニュートリション・パートナーズの登録栄養士であるキャサリン・マクウォーターズ氏は、重症筋無力症（MG）患者が食事を通して健康を維持するための、実践的で科学的根拠に基づいた戦略を共有しました。
MGFAインサイダーブログの最新情報
ウェビナー概要：重症筋無力症患者コミュニティのための財政支援リソース
重症筋無力症の治療費を捻出することは、多くの患者にとって依然として大きな課題です。患者向けの経済支援制度を利用するための実践的なガイダンスをご覧ください。
患者が研究のパートナーになるとき：エリザベスの物語
わずか12歳のエリザベス・マドールは、すでに重症筋無力症の治療の未来を形作る一翼を担っています。彼女はアセチルコリン受容体抗体陽性全身型重症筋無力症を患っています。これは筋力低下を引き起こし、呼吸、嚥下、運動機能にも影響を及ぼす稀な自己免疫疾患です。幼い頃から、彼女の症状は重篤で、命に関わる発作も経験してきました。彼女は多くの人が経験するようなことを経験してきました。[…]
意識は行動に繋がる：テッサのMGストーリー
私はテッサ・ラドレスです。フィリピン系アジア人女性で、重症筋無力症と共に生きています。私は、この目に見えない病と、信念と力強さをもって闘い続ける数え切れないほどの戦士たちの勇気と決意を体現しています。
MGヒーローの皆さん！MGコミュニティのために行動しましょう
重症筋無力症が家族や友人に影響を与える時、ヒーローが立ち上がります！ 袖をまくり上げ、惜しみない勇気を持つこの日常のチャンピオンは、地域の募金活動を社会貢献の力へと変え、友人、隣人、そして地元企業を結集し、治療法開発のための戦いに加わるよう呼びかけています。
スノーフレーク：私のMGストーリー
オナシスの訃報を知り、「重症筋無力症」という言葉を初めて耳にしたのは29歳の時でした。45年後、この言葉が私の語彙の大きな部分を占めることになるとは、当時は全く想像もしていませんでした…。
私のMGストーリー：ビクトリアが重症筋無力症との生活と仕事について語る
9年前、ビクトリアはMGの症状で目覚めました。彼女は小さな町での診断と治療の経験を語ります。
MG患者登録の新時代：患者のエンパワーメントと研究の推進
MGFA は、MG 患者レジストリの進化における次の段階である Vitaccess Real MG レジストリを発表できることを誇りに思います。