Od momentu powstania MGFA koncentruje się na wspieraniu badań, które mogą poprawić życie osób z miastenią. Nasz program grantowy stale się rozwija, a MGFA przeznaczyła 3.1 miliona dolarów na finansowanie w ciągu ostatnich pięciu lat, w tym 850 000 dolarów w formie grantów przyznanych w 2025 roku.
Badacze finansowani przez MGFA dokonują nowych odkryć, kładąc podwaliny pod jeszcze większy postęp naukowy w przyszłości.
Dr Anna Punga koncentruje się na ulepszaniu narzędzi diagnostycznych i monitorujących oraz opieki nad pacjentami z MG, w tym biomarkerów. Biomarker to mierzalny wskaźnik choroby – coś w organizmie, co może wskazywać na jej stan lub postęp. Tylko w ubiegłym roku była współautorką pięciu artykułów i rozdziałów książek na temat MG i została zaproszona do wygłoszenia referatu na temat swojej pracy na 15. Międzynarodowej Konferencji MGFA na temat miastenii i chorób pokrewnych w maju. Jej najnowsza praca bada chemiczne sygnatury limfocytów T u osób z MG, oferując nowe spojrzenie na złożoność autoimmunizacji.
Źródło: Nierównowaga zapalna i deficyty aktywacji w komórkach T u pacjentów z miastenią gravis ujawnione za pomocą profilowania proteomicznego, Frontiers in Immunology, Amol K Bhandage i Anna Rostedt Punga (sierpień 2025 r.)
Dr Kevin O'Connor i dr Ryan Hibbs są współautorami artykułu, w którym przedstawiono struktury ludzkiego receptora AChR w różnych stanach funkcjonalnych, uzyskane metodą kriomikroskopii elektronowej o wysokiej rozdzielczości. AChR to autoprzeciwciało, które omyłkowo atakuje receptory acetylocholiny w MG. Ujawniając, w jaki sposób te autoprzeciwciała bezpośrednio hamują aktywację kanału AChR, odkrycia te dostarczają istotnych informacji na temat immunopatogenezy MG, co może stanowić podstawę do opracowania spersonalizowanych terapii.
Źródło: Mechanizmy autoimmunologiczne wyjaśnione poprzez struktury receptorów acetylocholiny w mięśniach, Cell, Huanhuan Li, Minh C. Pham, Jinfeng Teng, Kevin C. O'Connor, Colleen M. Noviello, Ryan E. Hibbs (1 maja 2025)
Trzej beneficjenci grantu MGFA:dr. Fatemeh Khani-Habibabadi, Kevin O'Connor i Aimee S. Payne— jest współautorem artykułu opisującego projekt chimerycznego receptora autoprzeciwciał (CAAR), który mógłby stanowić element przyszłego leczenia AChR-MG. Badanie to dowodzi znaczenia specyficznej domeny transbłonowej (CD28TMD) dla stabilności CAAR i jego funkcji in vivo, kładąc podwaliny pod przyszły rozwój precyzyjnej immunoterapii komórkowej w leczeniu AChR-MG.
Źródło: Skład i funkcja limfocytów T z chimerycznym receptorem autoprzeciwciał AChR w celu eliminacji limfocytów B specyficznych dla antygenu w miastenii gravis, Science Advances, Sangwook Oh, Fatemeh Khani-Habibabadi, Kevin C. O'Connor i Aimee S. Payne (28 lutego 2025 r.)
