Ostatni post
Moja historia MG: Sethunya Maikano
Chcę, żeby ludzie wiedzieli, że osoby żyjące z MG nie są przez tę chorobę definiowane.
NAJNOWSZE INFORMACJE Z BLOGA MGFA INSIDER
Od diagnozy do remisji: moja historia MG
Obudziłem się w dniu moich urodzin – był styczeń 1993 roku – i widziałem podwójnie.
Historia Thao o MG: Dlaczego kroczę w stronę świata bez MG
Thao była zdrowa do maja 2024 roku, kiedy to nagle wystąpiło u niej opadanie powieki po prawej stronie. Wspieranie misji MGFA pomogło jej przekształcić coś niezwykle trudnego w coś znaczącego.
Odżywianie funkcjonalne: strategie żywieniowe wspomagające życie z miastenią gravis
Podczas niedawnego webinarium MGFA, Katherine McWaters, dietetyczka z Nashville Nutrition Partners, podzieliła się praktycznymi, opartymi na dowodach strategiami, które pomagają osobom z MG wspierać swoje zdrowie za pomocą żywienia.
Podsumowanie webinarium: Zasoby pomocy finansowej dla społeczności z miastenią gravis
Zapewnienie opieki nad pacjentami z miastenią gravis pozostaje wyzwaniem dla wielu pacjentów. Znajdź praktyczne wskazówki dotyczące korzystania z programów wsparcia finansowego dla pacjentów.
Kiedy pacjenci stają się partnerami w badaniach: historia Elizabeth
Mając zaledwie 12 lat, Elizabeth Madole już teraz pomaga kształtować przyszłość opieki nad pacjentami z miastenią gravis. Żyje z uogólnioną MG z obecnością przeciwciał AChR, rzadką chorobą autoimmunologiczną, która powoduje osłabienie mięśni i może wpływać na oddychanie, połykanie i sprawność ruchową. Od najmłodszych lat jej objawy były poważne, w tym epizody zagrażające życiu. Doświadczyła tego, co wielu […]
Świadomość musi prowadzić do działania: historia Tessy i jej MG
Nazywam się Tessa Ladores, jestem Filipinką i Azjatką żyjącą z miastenią gravis. Reprezentuję odwagę i determinację niezliczonych wojowników, którzy z wiarą i siłą wciąż walczą z tą niewidzialną chorobą.
Wzywamy wszystkich bohaterów MG! Wkroczcie do akcji dla społeczności MG
Kiedy miastenia gravis dotyka rodzinę lub przyjaciół, pojawia się bohater! Z zakasanymi rękawami i odwagą na wagę złota, ten bohater dnia codziennego zamienia zbiórkę pieniędzy w siłę dobra, jednocząc przyjaciół, sąsiadów i lokalne firmy, by przyłączyli się do walki o lekarstwo.
Płatki śniegu: Moja historia MG
Miałam 29 lat, kiedy dowiedziałam się o śmierci Onassisa i po raz pierwszy usłyszałam określenie „miastenia gravis”. Nie przypuszczałam, że 45 lat później te słowa staną się ważną częścią mojego słownictwa…
Moja historia MG: Victoria opowiada o życiu i pracy z miastenią gravis
Dziewięć lat temu Victoria obudziła się z objawami MG. Dzieli się swoimi doświadczeniami z diagnozą i leczeniem w małym miasteczku.