MGFA to największa i wiodąca organizacja wspierająca pacjentów, której celem jest poprawa jakości życia osób z miastenią gravis. Podnosimy świadomość w imieniu ponad 70 000 osób żyjących z miastenią gravis w Stanach Zjednoczonych.
KONTAKTY PRASOWE
Michał Antonellis
mantonellis@myasthenia.org
Wiceprezes ds. globalnego marketingu i komunikacji
Kate Stober
kstober@myasthenia.org
Krajowy Starszy Dyrektor ds. Marketingu i Komunikacji
O MGFA
Jane Ellsworth założyła MGFA w 1952 roku, kiedy u jej nastoletniej córki Pat zdiagnozowano MG. Stwierdziwszy, że dostępnych jest niewiele informacji, Jane założyła fundację, której misją było „Świat bez MG”.
Dziś MGFA stała się największą, wiodącą organizacją wspierającą pacjentów, której celem jest wyłącznie znalezienie lekarstwa na MG i poprawa jakości życia osób żyjących z tą chorobą. W samych Stanach Zjednoczonych ponad 70 000 osób ma zdiagnozowaną i żyje z MG. MGFA kontynuuje działania Jane Ellsworth, aby pomagać pacjentom i ich rodzinom, finansując najbardziej obiecujące odkrycia naukowe w celu opracowania lepszych metod leczenia i znalezienia lekarstwa, a jednocześnie zapewniając skuteczne programy, doradztwo i edukację, aby wspierać członków społeczności MG.
O miastenii gravis
FAKTY O MG
Miastenia gravis jest chorobą autoimmunologiczną powodującą skrajne zmęczenie i znaczne osłabienie mięśni.
.
Współpracujemy z wieloma ekspertami w dziedzinie miastenii i innych zaburzeń złącza nerwowo-mięśniowego. Są to naukowcy, neurolodzy i inni klinicyści, opiekunowie oraz pacjenci. Aby znaleźć eksperta do artykułu, prosimy o kontakt za pomocą danych kontaktowych podanych powyżej.