MGFA — крупнейшая ведущая организация по защите прав пациентов, которая стремится улучшить жизнь людей с миастенией. Мы повышаем осведомленность от имени более 70,000 XNUMX человек, живущих с миастенией в Соединенных Штатах сегодня.
ПРЕССА КОНТАКТЫ
Майкл Антонеллис
mantonellis@myasthenia.org
Вице-президент по глобальному маркетингу и коммуникациям
Кейт Стобер
kstober@myasthenia.org
Национальный старший директор по маркетингу и коммуникациям
О МГФА
Джейн Эллсворт основала MGFA в 1952 году, когда ее дочери-подростку Пэт поставили диагноз МГ. Обнаружив, что информации мало, Джейн основала фонд, миссией которого было «Мир без МГ».
Сегодня MGFA превратилась в крупнейшую ведущую организацию по защите прав пациентов, которая занимается исключительно поиском лекарства от МГ, одновременно улучшая жизнь людей, живущих с этим заболеванием. Только в Соединенных Штатах более 70,000 XNUMX человек диагностированы и живут с МГ. MGFA продолжает усилия Джейн Эллсворт по оказанию помощи пациентам и их семьям, финансируя наиболее перспективные научные открытия для лучшего лечения и лечения, а также предоставляя эффективные программы, руководство и образование для поддержки членов сообщества МГ.
О миастении гравис
ФАКТЫ О МГ
Миастения — аутоиммунное заболевание, вызывающее сильную утомляемость и выраженную мышечную слабость.
Экспертов
Мы сотрудничаем со многими различными экспертами по миастении и другим расстройствам нервно-мышечного соединения. К ним относятся исследователи, неврологи и другие врачи, сиделки и пациенты. Чтобы найти эксперта для истории, свяжитесь с нами по контактной информации выше.