Вам или кому-то из ваших знакомых ставили диагноз миастения?
Что теперь? У вас есть вопросы?
Чувствуете ли вы себя так, будто находитесь в одиночестве на «острове MG»?
Что ж, вы НЕ одиноки — у вас уже есть друг MG.
Программа MG Friends связывает людей с миастенией гравис и их опекунов с опытными, обученными пациентами с миастенией гравис, которые могут поделиться схожим опытом и помочь вам справиться с жизнью с этим заболеванием. Ищете индивидуальную поддержку? Свяжитесь с участником программы MG Friends прямо сейчас.
Как это работает
Друзья миастении гравис здесь, чтобы поддержать вас! Эта бесплатная программа взаимной поддержки поможет вам получить необходимую информацию, чтобы справиться с этим диагнозом и улучшить качество жизни.
MGFA подберет вам друга с похожими потребностями, чтобы вы могли получить ответы и поддержку. Ваш друг позвонит, напишет сообщение, свяжется по Zoom или электронной почте — в зависимости от того, какой формат вам удобнее — чтобы ответить на ваши вопросы или просто поговорить.
Вы опекун или член семьи кого-то с МГ? Вы тоже заслуживаете МГ-друга! У нас есть волонтеры, которые занимаются уходом и могут вас поддержать.
Личная связь
Хотя группы поддержки имеют решающее значение для предоставления услуг, многие люди не могут получить доступ или приехать в группы поддержки. И многие чувствуют себя более комфортно, общаясь один на один, чем делясь опытом в групповой обстановке. MG Friends предоставляет возможность человеку с вопросами и проблемами связаться с кем-то, кто его понимает, — независимо от того, где он живет в Соединенных Штатах.
Делитесь идеями, целями, страхами и опытом в приватной обстановке, не подлежащей протоколированию.
Изучите и внедрите новые методы управления.
Воспользуйтесь личным опытом других людей, использующих MG.
Зарегистрируйтесь в друзьях MG
У вас есть вопросы? Свяжитесь с нами по адресу MGFA@myasthenia.org или по телефону 1-800-541-5454.
Станьте другом MG
Если вы жили с МГ и хотите поделиться своим опытом с людьми, которым недавно поставили этот диагноз, зарегистрируйтесь здесь.
Часто задаваемые вопросы друзей MG:
Какие вопросы я могу задать?
Мы призываем вас задавать вопросы о поддержке, ресурсах и рекомендациях по повседневной жизни с миастенией гравис. Группа «Друзья миастении гравис» готова предложить поддержку и советы, которые помогут вам справиться с миастенией гравис или ролью опекуна. Они не являются медицинскими специалистами и не могут давать медицинские советы или рекомендации.
Могу ли я выбрать своего собственного друга MG?
Если вы хотите поговорить с кем-то, у кого есть конкретный опыт — например, с человеком, страдающим серонегативной миастенией, или с тем, кто находится на том же этапе жизни, что и вы, — пожалуйста, сообщите нам об этом. Опытные сотрудники MGFA сделают все возможное, чтобы подобрать для вас специалиста, который лучше всего сможет ответить на ваши вопросы и дать полезные советы.
Нужно ли мне иметь готовый набор вопросов?
Конечно, вы можете это сделать, если захотите, но зачастую MG Friends знают, о чем спросить и как направить разговор, чтобы вы получили максимальную выгоду.
Необходимо ли мне иметь диагноз МГ для участия?
Эта услуга предназначена для людей с МГ и для лиц, осуществляющих уход за ними. Когда вы регистрируетесь, вы можете сообщить нам, какое описание вам подходит, и мы подберем для вас наиболее подходящего. Не бойтесь обращаться за помощью.
Сколько раз мне придется поговорить с моим другом из MG?
Это зависит от вас. Ваш «Друг с миастенией будет рядом, чтобы поговорить с вами столько раз, сколько потребуется, чтобы получить ответы на ваши вопросы и найти необходимую поддержку. Вы можете встретиться со своим «Другом с миастенией» через Zoom, поговорить по телефону, отправить сообщение или электронное письмо — решать вам.
Спасибо нашим партнерам
