Мероприятия Жизнь с историями MG

От реанимации до марафонца: вот почему я бегу

Мне было всего 16, когда мне сказали: «У вас миастения гравис», и в этот момент вся моя жизнь изменилась. Я был молод, занимался спортом, играл в футбол и бегал — и довольно неплохо. Но практически в одночасье всё это исчезло. Я потерял способность ходить, говорить, глотать и, в конце концов, даже дышать. Пребывание в больнице стало нормой, как и реанимация.

Во время одного из моих многочисленных госпитализаций врач подошёл к моей постели и сказал, что пора смириться со своей судьбой, что моя жизнь просто должна сложиться именно так. Я не мог говорить, поэтому взял блокнот рядом со мной и написал одно слово, которое изменило всё: НЕТ. Это «нет» стало моим спасением. Оно провело меня через годы неудач, лечения и с трудом обретённых побед.

Я окончила школу. Построила карьеру. Вышла замуж. Стала мамой. А в 1997 году организовала первый ежегодный благотворительный поход MG Walk в своём родном городе. После 20 лет организации благотворительного похода MG Walk я отошла от дел, чтобы сосредоточиться на новых целях, и вскоре у меня наступила ремиссия.

Прошло шесть лет без миастении, и я невероятно счастлива, что дошла до этого момента. Оглядываясь назад, могу сказать, что борьба с миастенией была моим первым марафоном — непредсказуемым, изнурительным и порой одиноким. Она научила меня терпению, упорству и умению продолжать двигаться вперёд, даже когда прогресс казался невозможным.

Сейчас, в 52 года, я готовлюсь к Нью-Йоркскому марафону TCS 2025. Я бегу ради всех, кто всё ещё борется с этой болезнью. Этот забег — не просто финишная черта, это момент замыкания круга. Праздник стойкости и доказательство того, что никогда не стоит сдаваться на пути к своим целям, сколько бы времени это ни заняло.

Пожалуйста, рассмотрите возможность поддержать мою инициативу и сделать пожертвование, чтобы помочь финансировать исследования МГ, повысить осведомленность и дать надежду тем, кто все еще борется.

Поддержите забег Келли