* Использование наш инструмент поиска чтобы найти предстоящие групповые встречи или просмотреть список всех групп поддержки.
Региональные группы поддержки
Волонтёры MGFA проводят очные и виртуальные группы по всем Соединённым Штатам. Региональные группы помогают пациентам и членам их семей общаться с другими людьми в своём регионе, укрепляя сообщество и делясь советами о местных медицинских учреждениях, страховании и других ресурсах.
Специализированные группы поддержки
Помимо групп, организованных по местоположению, MGFA предлагает следующие специализированные группы поддержки:
- Серонегативная миастения гравис
Те, у кого в крови нет определённых аутоантител, вызывающих МГ, сталкиваются с дополнительными трудностями в лечении. Обратитесь за советом и поговорите с теми, кто понимает.
- MAYA (Защита прав молодых людей, больных миастенией)
Проект MAYA создан, чтобы помочь людям в возрасте от 18 до 40 лет вести успешный и позитивный образ жизни с миастенией. MAYA создает сообщество, где молодые пациенты с миастенией могут делиться своим опытом и знаниями, предлагая темы для обсуждения и возможности для взаимодействия, специально разработанные для молодых людей. - Международная испанская группа поддержки МГ
¿Hablas español? Объединитесь в эту группу друзей, дирижирующих на испанском языке. Todos son bienvenidos, включая quienes viven fuera de Estados Unidos. - Воспитатели
Эта группа открыта для всех, кто любит и заботится о людях, живущих с МГ. - Соло-сеньоры
Жить в одиночестве в старости непросто… Добавьте к этому диагноз МГ, и вы столкнётесь с дополнительными трудностями! Объединяйтесь с другими одинокими пожилыми людьми, чтобы общаться, создавать своё сообщество и получать советы о повседневной жизни с МГ. - Родители детей с МГ
Когда у детей диагностируют миастению, их родителям часто требуется поддержка в этом жизненном пути. Эта группа ориентирована на тех, кто ухаживает за детьми и подростками. Если вы родитель взрослого с миастенией, рассмотрите возможность присоединиться к группе поддержки для лиц, ухаживающих за больными.- Подпишитесь на получение информации Информация об этой группе и периодические обновления о ресурсах, клинических исследованиях, а также о мероприятиях, ориентированных на детей и подростков с миастенией гравис.
- Подпишитесь на получение информации Информация об этой группе и периодические обновления о ресурсах, клинических исследованиях, а также о мероприятиях, ориентированных на детей и подростков с миастенией гравис.
- Воспитание детей с миастенией гравис
Эта группа объединяет людей с миастенией, которые активно заботятся о детях. Поделитесь советами и рекомендациями по управлению энергией, обсуждению болезни с семьёй и многим другим. Заводите друзей и создавайте своё сообщество для людей с миастенией.
Обратитесь к нам по адресу mgfa@myasthenia.org или 1-833-647-8764, если вам нужна дополнительная информация о группе.
Я с гордостью возглавляю группу поддержки с тех пор, как в 2016 году мне поставили диагноз миастения гравис. Я невероятно рада, что могу объединить пациентов и лиц, осуществляющих уход, чтобы обеспечить им необходимую поддержку и помощь для улучшения качества жизни с миастенией. Я знаю, что когда мне поставили диагноз, группы поддержки MGFA очень помогли мне жить, получая постоянную поддержку и любовь, в которых я нуждаюсь каждый день.
– Кэти Тимоти
Хотите стать волонтером и руководить группой поддержки?
Группы поддержки зависят от преданных своему делу волонтеров, которые проводят эти важные встречи, оказывают поддержку людям, живущим с МГ, и лицам, осуществляющим уход за ними, и испытывают глубокую страсть к помощи другим.
Если вы заинтересованы в создании группы поддержки или в управлении существующей группой, свяжитесь с нами, заполнив форму ниже, чтобы узнать больше.